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BARX homeobox 1

BARX homeobox 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BARX1 . [ 5 ] Función Este gen codifica un miembro de la subclase Bar de factores de transcripción home...

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BARX homeobox 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BARX1 . [ 5 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la subclase Bar de factores de transcripción homeobox. Estudios del homólogo en ratones y pollos sugieren que la proteína codificada podría desempeñar un papel en el desarrollo de los dientes y el mesénquima craneofacial de origen de la cresta neural. La proteína también podría estar asociada con la diferenciación del epitelio estomacal. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008].

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000131668 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000021381 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Entrez Gene: BARX homeobox 1" . Consultado el 10 de julio de 2018 .

Lecturas adicionales

  • Lowry RB, Gould DB, Walter MA, Savage PR (junio de 2007). "Ausencia de mutaciones en PITX2, BARX1 y FOXC1 en el síndrome de De Hauwere (anomalía de Axenfeld-Rieger, hidrocefalia, pérdida auditiva): un seguimiento de 25 años". Am . J. Med. Genet. A. 143A ( 11): 1227–30 . doi : 10.1002/ajmg.a.31732 . PMID 17486624. S2CID 44935786 .  
  • Krivicka-Uzkurele B, Pilmane M, Akota I (2008). "Barx1, factores de crecimiento y apoptosis en el tejido facial de niños con fisuras". Stomatologija . 10 (2): 62– 6. PMID 18708738 . 
  • Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S, Murray JC, Marazita ML (septiembre de 2008). "Estudios de genes/loci candidatos en labio leporino/paladar hendido y anomalías dentales encuentran nuevos genes de susceptibilidad para hendiduras" . Genet . Med . 10 (9): 668– 74. doi : 10.1097/GIM.0b013e3181833793 . PMC 2734954. PMID 18978678 .  
  • Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR , Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC (julio de 2010). "Genes maternos y fisuras faciales en la descendencia: una búsqueda exhaustiva de asociaciones genéticas en dos estudios de fisuras basados ​​en la población de Escandinavia" . PLOS ONE . ​​5 (7) e11493. Bibcode : 2010PLoSO...511493J . doi : 10.1371/journal.pone.0011493 . PMC 2901336 . PMID 20634891 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .