BOSC 23 es una línea celular de riñón humano desarrollada por Warren Pear en el laboratorio de David Baltimore [ 1 ] , derivada de la línea celular 293T [ 2 , 3 ] . El principal uso de BOSC 23 es la producción de retrovirus recombinantes ; expresa de forma estable proteínas del virus de la leucemia murina de Moloney y, al ser transfectada transitoriamente con ADN de vector retroviral recombinante, produce altos títulos de partículas retrovirales infecciosas. La línea celular no produce virus detectables con capacidad de replicación, lo cual constituye una importante medida de seguridad.
La cepa BOSC 23 posee resistencia a la neomicina / G418 , heredada de su línea parental 293T, así como resistencia a la higromicina y al ácido micofenólico (gpt). Debe mantenerse bajo selección gpt.
Esta línea celular es un modelo para la investigación del cáncer , con énfasis en la falta de proteína Src activada . [ 4 ]
Referencias
- ↑ "Línea celular BOSC 23" .
- ↑ Pear WS, Nolan GP, Scott ML, Baltimore D (15 de septiembre de 1993). "Producción de retrovirus auxiliares libres de alto título mediante transfección transitoria" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 90 (18): 8392–8396 . Bibcode : 1993PNAS...90.8392P . doi : 10.1073/pnas.90.18.8392 . PMC 47362. PMID 7690960 .
- ↑ Baker, Andrew H. (1 de febrero de 2008). Enfermedad vascular: biología molecular y protocolos de transferencia genética . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-247-0.
- ↑ Goh YM, Cinghu S, Hong ETH et al. La quinasa Src fosforila RUNX3 en residuos de tirosina y localiza la proteína en el citoplasma. The Journal of Biochemistry, vol. 285, n.º 13, págs. 10122-10129, marzo de 2010.
Enlaces externos
- Entrada de Cellosaurus para BOSC23
- Cáncer de riñón
- Líneas celulares humanas