BP-897

BP-897 es un fármaco utilizado en investigación científica que actúa como un potente agonista parcial selectivo del receptor de dopamina D ₃ con una actividad intrínseca in vitro de ~0,6 y una afinidad ~70 veces mayor por los receptores D ₃ que por los D ₂ y se sospecha que tiene actividad agonista o antagonista parcial in vivo . ^[1] Se ha utilizado principalmente en el estudio de tratamientos para la adicción a la cocaína . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Un estudio que compara BP-897 con el potente, antagonista y altamente selectivo _D3SB-277,011-A encontró que "SB 277011-A (1–10 mg/kg) fue capaz de bloquear el restablecimiento de la búsqueda de nicotina inducido por señales, lo que indica que el antagonismo selectivo de DRD3 puede ser un enfoque eficaz para prevenir la recaída de la nicotina. Por el contrario, BP 897 no bloqueó el restablecimiento de la búsqueda de nicotina inducido por señales o el consumo de nicotina bajo el esquema FR5". ^[9]

Referencias

^ Pilla M, Perachon S, Sautel F, Garrido F, Mann A, Wermuth CG, et al. (julio de 1999). "Inhibición selectiva de la conducta de búsqueda de cocaína mediante un agonista parcial del receptor D3 de dopamina". Nature . 400 (6742): 371–375. doi :10.1038/22560. PMID 10432116. S2CID 4351316.
^ Beardsley PM, Sokoloff P, Balster RL, Schwartz JC (febrero de 2001). "El agonista parcial D3R, BP 897, atenúa los efectos de estímulo discriminatorio de la cocaína y la D-anfetamina y no se autoadministra". Farmacología del comportamiento . 12 (1): 1–11. doi : 10.1097/00008877-200102000-00001 . PMID 11270507. S2CID 25443354.
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^ Duarte C, Lefebvre C, Chaperon F, Hamon M, Thiébot MH (noviembre de 2003). "Efectos de un ligando del receptor de dopamina D3, BP 897, en la adquisición y expresión de la preferencia condicionada de lugar inducida por comida, morfina y cocaína, y la conducta de búsqueda de comida en ratas". Neuropsicofarmacología . 28 (11): 1903–1915. doi : 10.1038/sj.npp.1300276 . PMID 12915863.
^ Hsu A, Togasaki DM, Bezard E, Sokoloff P, Langston JW, Di Monte DA, Quik M (noviembre de 2004). "Efecto del agonista parcial del receptor de dopamina D3 BP897 [N-[4-(4-(2-metoxifenil)piperazinil)butil]-2-naftamida] sobre las discinesias y el parkinsonismo inducidos por L-3,4-dihidroxifenilalanina en monos ardilla". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 311 (2): 770–777. doi :10.1124/jpet.104.071142. PMID 15226382. S2CID 15481124.
^ Gilbert JG, Newman AH, Gardner EL, Ashby CR, Heidbreder CA, Pak AC, et al. (julio de 2005). "La administración aguda de SB-277011A, NGB 2904 o BP 897 inhibe la reanudación de la conducta de búsqueda de la droga inducida por la cocaína en ratas: función de los receptores de dopamina D3". Synapse . 57 (1): 17–28. doi :10.1002/syn.20152. PMC 3726034 . PMID 15858839.
^ Spiller K, Xi ZX, Peng XQ, Newman AH, Ashby CR, Heidbreder C, et al. (marzo de 2008). "Los antagonistas selectivos del receptor D3 de dopamina SB-277011A y NGB 2904 y el supuesto agonista parcial del receptor D3 BP-897 atenúan la recompensa de estimulación cerebral mejorada con metanfetamina en ratas". Psicofarmacología . 196 (4): 533–542. doi :10.1007/s00213-007-0986-6. PMC 3713235 . PMID 17985117.
^ Hocke C, Prante O, Salama I, Hübner H, Löber S, Kuwert T, Gmeiner P (mayo de 2008). "Derivados de FAUC 346 y BP 897 marcados con 18F como radioligandos PET potenciales selectivos de subtipo para el receptor de dopamina D3". ChemMedChem . 3 (5): 788–793. doi :10.1002/cmdc.200700327. PMID 18306190. S2CID 23143152.
^ Khaled MA, Farid Araki K, Li B, Coen KM, Marinelli PW, Varga J, et al. (marzo de 2010). "El antagonista selectivo del receptor de dopamina D3 SB 277011-A, pero no el agonista parcial BP 897, bloquea el restablecimiento de la búsqueda de nicotina inducido por señales". The International Journal of Neuropsychopharmacology . 13 (2): 181–190. doi : 10.1017/S1461145709991064 . PMID 19995481.

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