La benociclidina , también conocida como benzotiofenil ciclohexilpiperidina
Actúa como un potente y selectivo inhibidor de la recaptación de dopamina (IRD) y un psicoestimulante . [ 2 ] [ 3 ] A diferencia de compuestos relacionados como la fenciclidina y la ketamina , la benociclidina es un IRD puro con una afinidad insignificante por el receptor NMDA y, por lo tanto, carece de efectos anticonvulsivos , anestésicos , alucinógenos o disociativos . [ 2 ] [ 3 ] Se ha utilizado para marcar el transportador de dopamina . [ 4 ] [ 5 ] Se utilizó BCP para intentar encontrar un farmacóforo común para estimulantes de tipo IRD. [ 6 ]
Más recientemente, se ha encontrado benociclidina en varias pastillas de éxtasis, vendidas como MDMA . [ 7 ]
Estatus legal en los Estados Unidos
La benociclidina es una sustancia controlada de la Lista I en los estados de Florida y Virginia , por lo que es ilegal comprarla, venderla o poseerla en estos estados. [ 8 ] [ 9 ]
De lo contrario, la benociclidina no está catalogada a nivel federal en los Estados Unidos , [ 10 ] pero puede considerarse un análogo del PCP, en cuyo caso la compra, venta o posesión podría ser procesada bajo la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.
Véase también
Referencias
- ↑ Solicitud de patente PCT WO199712513 (véanse también las patentes estadounidenses n.º 5,866,756 y 6,218,595)
- 1 2 Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (1998). "[3H]N-[1-(2-benzo(b)tiofenil)ciclohexil]piperidina ([3H]BTCP): un nuevo análogo de fenciclidina selectivo para el complejo de recaptación de dopamina". Eur J Pharmacol . 148 (3): 427– 436. doi : 10.1016/0014-2999(88)90122-7 . PMID 3384005 .
- 1 2 Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Rol del grupo aromático en la inhibición de la unión de fenciclidina y la captación de dopamina por análogos de PCP". Pharmacol Biochem Behav . 32 (3): 699– 705. doi : 10.1016/0091-3057(89)90020-8 . PMID 2544905 . S2CID 7672918 .
- ↑ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). "Localización del complejo de recaptación de dopamina utilizando [3H]N-[1-(2-benzo(b)tiofenil)ciclohexil]piperidina ([3H]BTCP) en el cerebro de rata". Neurosci . Lett . 100 ( 1–3 ): 105–110 . doi : 10.1016/0304-3940(89)90668-X . PMID 2527343. S2CID 9985692 .
- ↑ Maurice T, Vignon J, Kamenka JM, Chicheportiche R (1989). "Marcaje in vivo del complejo de recaptación de dopamina del ratón con el derivado de fenciclidina [3H]BTCP". Neurosci. Lett . 101 (2): 234– 238. doi : 10.1016/ 0304-3940 (89)90537-5 . PMID 2771169. S2CID 24176107 .
- ↑ Froimowitz M, Wu KM, Rodrigo J, George C (2000). "Preferencias conformacionales del potente bloqueador de la recaptación de dopamina BTCP y sus análogos y su incorporación a un modelo farmacofórico". J Comput Aided Mol Des . 14 (2): 135– 46. Bibcode : 2000JCAMD..14..135F . doi : 10.1023/A:1008144707255 . PMID 10721502 . S2CID 6754086 .
- ↑ "Resultado de la prueba de EcstasyData: Mariposa Azul" . Pruebas de éxtasis y otras drogas . Centro Erowid . Consultado el 2 de febrero de 2012 .
- ↑ "§ 54.1-3446. Anexo I." Ley de Virginia . Consultado el 14 de septiembre de 2023 .
- ↑ "Estatutos de Florida - Capítulo 893 - PREVENCIÓN Y CONTROL DEL ABUSO DE DROGAS" .
- ↑ "21 CFR — LISTA DE SUSTANCIAS CONTROLADAS §1308.11 Lista I" . Archivado del original el 27 de agosto de 2009. Consultado el 17 de diciembre de 2014 .
- Medicamentos sin código ATC asignado
- Arilciclohexilaminas
- Estimulantes
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