Articulo de referencia

Senescencia bacteriana

La senescencia bacteriana o envejecimiento bacteriano se refiere a la disminución gradual de la función celular en bacterias individuales a medida que envejecen. Los indicadores...

La senescencia bacteriana o envejecimiento bacteriano se refiere a la disminución gradual de la función celular en bacterias individuales a medida que envejecen. Los indicadores de senescencia incluyen una tasa de división más lenta y una mayor probabilidad de muerte. [ 1 ]

Se cree que la causa fundamental del envejecimiento en las bacterias es la acumulación de componentes nocivos (factores de envejecimiento). Las bacterias que se dividen asimétricamente, como Caulobacter crescentus , muestran signos de envejecimiento replicativo. [ 2 ] Los resultados para las bacterias que se dividen simétricamente son más complejos. Por ejemplo, Escherichia coli , bajo ciertas condiciones experimentales, puede exhibir signos de envejecimiento replicativo causados ​​por asimetrías sutiles en su división. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Factores que contribuyen al envejecimiento

Los factores de envejecimiento pueden definirse como daños irreparables en los componentes celulares que, en última instancia, contribuyen a la disminución de la aptitud del individuo que los presenta. Entre los posibles factores de envejecimiento se incluyen las cadenas de ADN dañadas, el material de la superficie celular antiguo y las proteínas mal plegadas o agregadas . Los polos celulares de la E. coli en replicación se utilizan a menudo como indicador de los factores de envejecimiento, ya que cada bacteria hereda un polo celular antiguo (polo madre) y un polo celular nuevo recién sintetizado. Recientemente se ha demostrado que los cuerpos de inclusión , masas de proteínas dañadas o mal plegadas agregadas, contribuyen al envejecimiento de los organismos celulares.

Se cree que la senescencia en organismos unicelulares surge a través de la partición asimétrica de factores de envejecimiento entre las células hijas. Desde hace tiempo se argumenta que, teóricamente, la segregación preferencial del daño en organismos unicelulares contribuiría a la aptitud de la población en general. [ 6 ] [ 7 ] El organismo eucariota unicelular Saccharomyces cerevisiae retiene factores de envejecimiento perjudiciales en la célula madre, lo que conduce al rejuvenecimiento de la célula hija. [ 8 ]

Envejecimiento en bacterias que se dividen asimétricamente

Un ejemplo bien establecido de envejecimiento bacteriano es Caulobacter crescentus . Esta bacteria comienza su vida como una célula móvil enjambre. Una vez que ha encontrado un sustrato adecuado, la célula enjambre se diferenciará en una célula pedunculada no móvil. Las células que se dividen asimétricamente muestran entonces signos de variación genética perjudicial a medida que se dividen. [ 9 ] La célula pedunculada se vuelve entonces reproductivamente activa y da lugar a nuevas células enjambre. Se demostró que el número de progenies producidas por hora por células enjambre individuales disminuye con la edad. [ 2 ] Esta fue la primera evidencia de envejecimiento bacteriano. [ 10 ] El envejecimiento en bacterias que se dividen asimétricamente también podría deberse a la división del daño celular en la etapa de fisión celular aumentando el daño en una célula y purgándolo en otra. [ 11 ] Esto también es cierto para B. subtilis la división celular asimétrica genera dos células que contienen diferentes proteínas reguladoras y expresan diferentes destinos en los que se convierte una de las hijas siendo capaz de transcribir y la otra no. [ 12 ]

Envejecimiento en bacterias que se dividen simétricamente

Se cree que los organismos que se replican mediante división simétrica, como E. coli , son inmortales. [ 13 ] Sin embargo, al rastrear la herencia tanto del polo celular nuevo como del antiguo, se encontró evidencia de envejecimiento en E. coli . Se ha demostrado que una célula que ha heredado consecutivamente el polo celular antiguo exhibe una tasa de crecimiento significativamente disminuida. [ 3 ] La disminución en la tasa de crecimiento en Stewart et al. parece ser al menos parcialmente atribuida a la localización preferencial de cuerpos de inclusión cerca de la pared celular antigua . [ 4 ] Se cree que esta localización es el resultado pasivo de la lenta difusión del gran agregado y la exclusión del agregado por el nucleoide . [ 14 ] Se ha encontrado un mecanismo de envejecimiento similar en Schizosaccharomyces pombe , que se divide mediante fisión binaria simétrica. [ 15 ] Las mutaciones en las células no mostraron signos de envejecimiento con respecto al crecimiento en la E. coli que se divide simétricamente hasta que las células con enzimas de reparación deficientes y un mayor número de mutaciones causaron una disminución en la tasa de crecimiento, las células deficientes en reparación redujeron el crecimiento de manera gradual, lo que sugiere que las mutaciones individuales pueden causar una reducción del crecimiento o pueden detener el crecimiento por completo, lo que causó la muerte de las bacterias.

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Sin embargo, los hallazgos originales sobre el envejecimiento de E. coli han sido parcialmente refutados por estudios más recientes basados ​​en microfluídica, en los que E. coli individual mostró una tasa de crecimiento constante durante cientos de divisiones celulares consecutivas, aunque la tasa de muerte aumentó en cada división celular. [ 5 ] Esta discrepancia puede deberse a los diferentes métodos de cultivo utilizados en los dos estudios, es decir, crecimiento en placas de agar frente a en un dispositivo microfluídico. [ 17 ]

Véase también

Referencias

  1. Nyström, Thomas (25-03-2003). "Senescencia condicional en bacterias: muerte de los inmortales: senescencia bacteriana" . Microbiología molecular . 48 (1): 17–23 . doi : 10.1046/j.1365-2958.2003.03385.x . PMID 12657042. S2CID 35548948 .  
  2. 1 2 Ackermann, M.; Stearns, SC; Jenal, U. (2003). "Senescencia en una bacteria con división asimétrica". Science . 300 (5627): 1920. doi : 10.1126/science.1083532 . PMID 12817142 . S2CID 34770745 .  
  3. 1 2 Stewart, EJ; Madden, R.; Paul, G.; Taddei, F. (2005). "Envejecimiento y muerte en un organismo que se reproduce por división morfológicamente simétrica" . PLOS Biology . 3 (2) e45. doi : 10.1371/journal.pbio.0030045 . PMC 546039. PMID 15685293 .  
  4. 1 2 Lindner, AB; Madden, R.; Demarez, A.; Stewart, EJ; Taddei, F. (2008). "La segregación asimétrica de agregados proteicos se asocia con el envejecimiento y el rejuvenecimiento celular" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 ( 8): 3076– 3081. Bibcode : 2008PNAS..105.3076L . doi : 10.1073/pnas.0708931105 . PMC 2268587. PMID 18287048 .  
  5. 1 2 Wang, Ping; Lydia Robert; James Pelletier; Wei Lien Dang; Francois Taddei; Andrew Wright; Suckjoon Jun (2010). " Crecimiento robusto de E. coli" . Current Biology . 20 (12): 1099– 103. doi : 10.1016/j.cub.2010.04.045 . PMC 2902570. PMID 20537537 .  
  6. Watve, Milind; Parab, S.; Jogdand, P.; Keni, S. (octubre de 2006). "El envejecimiento puede ser una elección estratégica condicional y no un resultado inevitable para las bacterias" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (40): 14831– 5. Bibcode : 2006PNAS..10314831W . doi : 10.1073 / pnas.0606499103 . PMC 1595437. PMID 17001004 .  
  7. Kirkwood, TBL (1981). Reparación y su evolución: supervivencia versus reproducción. Ecología fisiológica; un enfoque evolutivo del uso de recursos.
  8. Aguilaniu, H. ; Gustafsson, L.; Rigoulet, M.; Nystroem, T. (2003). "Herencia asimétrica de proteínas dañadas oxidativamente durante la citocinesis" . Science . 299 ( 5613): 1751– 1753. Bibcode : 2003Sci...299.1751A . doi : 10.1126/science.1080418 . PMID 12610228. S2CID 21337636 .  
  9. Kohn, Michael H.; Murphy, William J.; Ostrander, Elaine A.; Wayne, Robert K. (2006-11-01). "Genómica y genética de la conservación" . Trends in Ecology & Evolution . 21 (11): 629– 637. doi : 10.1016/j.tree.2006.08.001 . ISSN 0169-5347 . PMID 16908089 .  
  10. Nystroem, T (2007). " Un tipo de envejecimiento bacteriano" . PLOS Genetics . 3 (12): 2355– 2357. doi : 10.1371/journal.pgen.0030224 . PMC 2134940. PMID 18085827 .  
  11. Steiner, Ulrich Karl (2021). " Senescencia en bacterias y sus mecanismos subyacentes" . Frontiers in Cell and Developmental Biology . 9 668915. doi : 10.3389/fcell.2021.668915 . ISSN 2296-634X . PMC 8249858. PMID 34222238 .   
  12. Way, JC (febrero de 1996). "El mecanismo de la división celular asimétrica bacteriana". BioEssays: News and Reviews in Molecular, Cellular and Developmental Biology . 18 (2): 99– 101. doi : 10.1002/bies.950180205 . ISSN 0265-9247 . PMID 8851042 .  
  13. Moseley, JB (2013). " Envejecimiento celular: la simetría evade la senescencia" . Current Biology . 23 (19): R871– R873. doi : 10.1016/j.cub.2013.08.013 . PMC 4276399. PMID 24112980 .  
  14. Coquel, A.-S.; Jacob, J.-P.; Primet, M.; Demarez, A.; Dimiccoli, M.; Julou, T.; et al. (2013). "La localización de la agregación de proteínas en Escherichia coli está regida por la difusión y el efecto de hacinamiento macromolecular del nucleoide" . PLOS Computational Biology . 9 (4): 4. arXiv : 1303.1904 . Bibcode : 2013PLSCB...9E3038C . doi : 10.1371/journal.pcbi.1003038 . PMC 3636022. PMID 23633942 .   
  15. Coelho, M.; Dereli, A.; Haese, A.; Kühn, S.; Malinovska, L. (2013). "La levadura de fisión no envejece en condiciones favorables, pero sí después del estrés" . Current Biology . 23 (19): 1844– 52. doi : 10.1016/j.cub.2013.07.084 . PMC 4620659. PMID 24035542 .  
  16. Robert, Lydia; Ollion, Jean; Robert, Jerome; Song, Xiaohu; Matic, Ivan; Elez, Marina (2018-03-16). " Dinámica de mutación y efectos de aptitud seguidos en células individuales" . Science . 359 (6381): 1283– 1286. doi : 10.1126/science.aan0797 . ISSN 0036-8075 . PMID 29590079. S2CID 4548806 .   
  17. Proenca, Audrey Menegaz; Rang, Camilla Ulla; Qiu, Andrew; Shi, Chao; Chao, Lin (23 de mayo de 2019). " El envejecimiento celular preserva la inmortalidad celular en presencia de niveles letales de daño" . PLOS Biology . 17 (5) e3000266. doi : 10.1371/journal.pbio.3000266 . ISSN 1545-7885 . PMC 6532838. PMID 31120870 .