Hispanopedia WikiEl bambuterol ( DCI ) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acción prolongada (LABA) utilizado en el tratamiento del asma ; también es un profármaco de la terbutalina . Comercialmente, la compañía farmacéutica AstraZeneca produce y comercializa el bambuterol como Bambec y Oxeol . [1]
No está disponible en EE.UU.
Indicaciones
Al igual que otros LABA, el bambuterol se utiliza en el tratamiento a largo plazo del asma persistente . [1] No debe utilizarse como medicamento de rescate para el alivio a corto plazo de los síntomas del asma.
Contraindicaciones
El bambuterol está contraindicado en el embarazo y en personas con insuficiencia hepática grave . Puede ser utilizado por personas con insuficiencia renal , pero es necesario ajustar la dosis. [1]
Efectos adversos
El perfil de efectos adversos del bambuterol es similar al del salbutamol y puede incluir fatiga , náuseas , palpitaciones , dolor de cabeza , mareos y temblores . [1]
Interacciones
La administración concomitante de bambuterol con corticosteroides , diuréticos y derivados de la xantina (como la teofilina ) aumenta el riesgo de hipocalemia (disminución de los niveles de potasio en la sangre). [2]
El bambuterol actúa como un inhibidor de la colinesterasa y puede prolongar la duración de la acción del suxametonio (succinilcolina) y otros fármacos cuya descomposición en el cuerpo depende de la función de la colinesterasa. [1] La actividad de la butirilcolinesterasa vuelve a la normalidad aproximadamente dos semanas después de suspender el bambuterol. [3] También puede potenciar los efectos de los bloqueadores neuromusculares no despolarizantes , como el bromuro de vecuronio . [2]
Síntesis
La reacción entre 3',5'-dihidroxiacetofenona [51863-60-6] (1) y cloruro de dimetilcarbamoilo [79-44-7] (2) produce 5-acetil-1,3-fenilenbis(dimetilcarbamato) [81732-48-1] (3). La halogenación con bromo produjo 5-(bromoacetil)-1,3-fenilenbis(dimetilcarbamato) [81732-49-2] (4). El tratamiento con N-(terc-butil)bencilamina [3378-72-1] (5) produjo [81732-47-0] (6). La hidrogenación catalítica completó la síntesis de bambuterol (7).
Referencias
- ^ abcde Sweetman SC, ed. (2009). "Broncodilatadores y fármacos antiasmáticos". Martindale: The complete drug reference (36.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. págs. 1115-116. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ ab Sweetman (2009), págs.
- ^ Sitar DS (octubre de 1996). "Farmacocinética clínica del bambuterol". Farmacocinética clínica . 31 (4): 246–56. doi :10.2165/00003088-199631040-00002. PMID 8896942. S2CID 25696134.
- ^ Castaer, J.; Prous, J.; Bambuterol. Drogas Fut 1986, 11, 7, 553.
- ^ EP0043807 idem Otto Agne Olsson, et al. Patente de EE. UU. 4.419.364 (1983 de DRACO AB); CA, 96, 199263.
- ^ 김신종, et al. KR100803291 (2008).
- ^ 唐冬军 & 寇景平, CN104262202 (2016 para Guangdong HEC Pharmaceutical).
- ^ Asami, K., Machida, T., Jung, S., Hanaya, K., Shoji, M., Sugai, T. (diciembre de 2013). "Síntesis de (R)-bambuterol basada en la reducción asimétrica de 1-[3,5-bis(dimetilcarbamoiloxi)fenil]-2-cloroetanona con células completas incubadas de Williopsis californica JCM 3600". Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 97: 106–109. doi:10.1016/j.molcatb.2013.08.003.
- ^ Cao, G., Hu, A., Zou, K., Xu, L., Chen, J., Tan, W. (julio de 2008). "Síntesis altamente enantioselectiva, estructura cristalina y espectroscopia de dicroísmo circular de clorhidrato de (R)-bambuterol". Quiralidad. 20 (7): 856–862. doi:10.1002/chir.20558.