La benzisotiazolinona ( BIT ) es un compuesto orgánico con la fórmula C₆H₄SN ( H) CO . Es un sólido blanco, estructuralmente relacionado con el isotiazol y pertenece a una clase de moléculas llamadas isotiazolinonas . [ 2 ] La BIT se utiliza ampliamente como conservante y antimicrobiano . [ 3 ]
Uso
La benzisotiazolinona tiene un modo de acción microbicida y fungicida . Se utiliza ampliamente como conservante , por ejemplo en:
- pinturas de emulsión , selladores , barnices , adhesivos , tintas y soluciones para el procesamiento fotográfico.
- Productos de limpieza para el hogar y el cuidado del automóvil; detergentes para ropa, quitamanchas y suavizantes de telas;
- entornos industriales, por ejemplo, en soluciones de acabado de hilatura textil, soluciones de procesamiento de cuero, conservación de pieles y cueros frescos de animales.
- agricultura en formulaciones de plaguicidas
- Perforación de gas y petróleo en lodos y fluidos de empaquetamiento para su conservación. [ 4 ] : iv
En pinturas , se usa comúnmente solo o mezclado con metilisotiazolinona . Las concentraciones típicas en los productos son de 200 a 400 ppm, dependiendo del área de aplicación y la combinación con otros biocidas. Según un estudio realizado en Suiza, el 19 % de las pinturas, barnices y recubrimientos contenían BIT en el año 2000. La fracción en adhesivos, selladores , yesos y rellenos se mostró en ese momento como del 25 %. [ 5 ] Un estudio posterior de 2014 muestra un aumento drástico en su uso, hasta el 95,8 % de las pinturas para el hogar. [ 6 ]
Los productos de limpieza del hogar y otros productos de cuidado que tienen un alto contenido de agua se contaminan fácilmente con microorganismos, por lo que las isotiazolinonas se utilizan a menudo como conservantes en estos productos porque son eficaces para combatir una amplia gama de bacterias, hongos y levaduras. [ 2 ]
Una investigación suiza reveló que el BIT se utiliza en concentraciones de entre 50 y 500 ppm en la tinta para tatuajes. [ 7 ] Según la normativa de la UE y Suiza, el BIT no puede utilizarse en cosméticos. Sin embargo, está permitido en Estados Unidos y Canadá. [ 2 ]
Riesgos para la salud
Con una dosis y duración suficientes, la exposición dérmica puede producir sensibilización cutánea y dermatitis alérgica de contacto, [ 8 ] y se clasifica como irritante para la piel y los ojos. [ 1 ] La baja masa molar de BIT le permite penetrar la epidermis y reaccionar con las macromoléculas de la piel, lo que provoca la irritación. [ 2 ] La benzisotiazolinona también se ha relacionado con la dermatitis sistémica de contacto por contacto aéreo. [ 9 ]
En 2012, el Comité Científico de Seguridad del Consumidor en Europa determinó que el potencial sensibilizante del BIT era preocupante. La sensibilización causada por isotiazolinonas relacionadas constituye un problema importante para los consumidores. Esto se debe a la exposición de los consumidores antes de que se establecieran niveles seguros de exposición que pudieran provocar sensibilización. La benzisotiazolinona es un sensibilizante cutáneo en modelos animales con una potencia similar a la de la metilisotiazolinona. La metilisotiazolinona, a 100 ppm (0,01 %) en productos cosméticos, está causando alergia de contacto y dermatitis alérgica de contacto en los consumidores. Se sabe que la benzisotiazolinona es un sensibilizante en humanos y ha inducido sensibilización a concentraciones de aproximadamente 20 ppm en guantes. [ 10 ]
El dictamen añade: «No existe información sobre cuáles podrían ser los niveles seguros de exposición a la benzisotiazolinona en productos cosméticos desde el punto de vista de la sensibilización. Hasta que se establezcan niveles seguros de exposición, el uso de benzisotiazolinona en productos cosméticos como conservante o para otras funciones no puede considerarse seguro en relación con la sensibilización».
Posteriormente, en 2013, investigadores publicaron un estudio que buscaba determinar la concentración más alta de BIT en ciertos productos de consumo que resultara en exposiciones por debajo del Nivel de Inducción de Sensibilización No Esperada (NESIL); es decir, donde el uso normal produciría una dosis por debajo del nivel en el que podría ocurrir la sensibilización cutánea. Los productos considerados fueron protector solar , detergente para ropa , jabón para platos y limpiador en aerosol; mediante cálculo, obtuvieron NESIL de BIT de 0,0075 %, 0,035 %, 0,035 % y 0,021 %, respectivamente. Luego realizaron un examen piloto mediante el análisis de una muestra a granel de un producto representativo de cada categoría etiquetado como que contenía BIT. Sus hallazgos mostraron que todas las concentraciones de BIT estaban muy por debajo del NESIL derivado, con 0,0009 % y 0,0027 % para el protector solar y el jabón para platos, respectivamente, y ninguna detección en los productos de detergente para ropa y limpiador en aerosol, lo que significa que la concentración estaba en o por debajo del límite de detección de 0,0006 %. [ 11 ]
Referencias
- 1 2 Registro de 1,2-Benzisotiazol-3(2H)-ona en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto para la Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 22 de octubre de 2007.
- 1 2 3 4 Garcia-Hidalgo, Elena; Schneider, Dovilé; von Goetz, Natalie; Delmaar, Christiaan; Siegrist, Michael; Hungerbühler, Konrad (2018). "Exposición agregada del consumidor a isotiazolinonas a través de productos de cuidado del hogar y cuidado personal: modelado probabilístico y evaluación del riesgo de benzisotiazolinona". Environment International . 118 : 245– 256. Bibcode : 2018EnInt.118..245G . doi : 10.1016/j.envint.2018.05.047 . PMID 29894934 . S2CID 48364636 .
- ↑ Silva, Vânia; Silva, Catia; Soares, Pedro; Garrido, E. Manuela; Borges, Fernanda; Garrido, Jorge (2020). "Biocidas de isotiazolinona: perfiles químicos, biológicos y de toxicidad" . Moléculas . 25 (4): 991. doi : 10,3390/moléculas25040991 . PMC 7070760 . PMID 32102175 .
- ↑ Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Decisión de reinscripción de la EPA del 29 de septiembre de 2005.
- ↑ Reinhard; et al. (2001). "Conservación de productos con MCI/MI en Suiza". Dermatitis de contacto . 45 (5): 257– 64. doi : 10.1034/j.1600-0536.2001.450501.x . PMID 11722483 . S2CID 21296570 .
- ↑ Schwensen, JF; Lundov, MD; Bossi, R.; Banerjee, P.; Giménez-Arnau, E.; Lepoittevin, JP; Lidén, C.; Uter, W.; Yazar, K.; White, IR; Johansen, JD (2015). "La metilisotiazolinona y la benzisotiazolinona se utilizan ampliamente en pinturas: un estudio multicéntrico de pinturas de cinco países europeos". Contact Dermatitis . 72 (3): 127– 38. doi : 10.1111/cod.12322 . PMID 25510184. S2CID 9651179 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ↑ Garcia-Hidalgo, Elena; Sottas, Virginie; von Goetz, Natalie; Hauri, Urs; Bogdal, Christian; Hungerbühler, Konrad (2017). " Presencia y concentraciones de isotiazolinonas en detergentes y cosméticos en Suiza" . Contact Dermatitis . 76 (2): 96– 106. doi : 10.1111/cod.12700 . PMID 27862003. S2CID 3918533 .
- ↑ ToxNet 1,2-Benzisotiazolin-3-ona
- ↑ Diljit Kaur-Knudsen, Torkil Menné, Berit Christina Carlsen (2012). "Dermatitis alérgica sistémica tras exposición aérea a 1,2-benzisotiazolin-3-ona". Contact Dermatitis . 67 (5): 310– 312. doi : 10.1111/j.1600-0536.2012.02117.x . PMID 23039006. S2CID 35041455 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ↑ Dictamen del Comité Científico de Seguridad del Consumidor (SCCS) sobre la benzisotiazolinona
- ↑ Novick, RM; Nelson, ML; Unice, KM; Keenan, JJ; Paustenbach; DJ (2013). "Estimación de las concentraciones de uso seguro del conservante 1,2-benzisotiazolin-3-ona (BIT) en productos de limpieza y protectores solares para el consumidor". Food Chem. Toxicol . 56 : 60–6 . doi : 10.1016/j.fct.2013.02.006 . PMID 23429043 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
Literatura
- Wilfried Paulus: Directorio de microbicidas para la protección de materiales y procesos . Springer Netherland, Berlín 2006, ISBN 1-4020-4861-0.
Enlaces externos
Contenido multimedia relacionado con la benzisotiazolinona en Wikimedia Commons.
- Benzoisotiazolinonas
- Conservantes