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β-tromboglobulina

La β-tromboglobulina ( β-TG ), o beta-tromboglobulina , es una proteína quimiocina secretada por las plaquetas . [ 1 ] [ 2 ] Es un tipo de ligando de quimiocina (motivo CXC) 7. ...

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La β-tromboglobulina ( β-TG ), o beta-tromboglobulina , es una proteína quimiocina secretada por las plaquetas . [ 1 ] [ 2 ] Es un tipo de ligando de quimiocina (motivo CXC) 7. [ 3 ] Junto con el factor plaquetario 4 (PF4), la β-TG es una de las proteínas plaquetarias específicas mejor caracterizadas. [ 4 ] La β-TG y el PF4 se almacenan en los gránulos alfa de las plaquetas y se liberan durante la activación plaquetaria . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] Por lo tanto, son marcadores útiles de la activación plaquetaria. [ 1 ] [ 4 ] La β-TG también tiene múltiples actividades biológicas , por ejemplo, está involucrada en la maduración de los megacariocitos . [ 6 ]

Acciones biológicas

La β-TG es un quimioatrayente , fuertemente afín a los fibroblastos y débilmente afín a los neutrófilos . Estimula la mitogénesis , la síntesis de la matriz extracelular , el metabolismo de la glucosa y la síntesis del activador del plasminógeno en fibroblastos humanos. [ 5 ]

La β-TG también afecta la maduración de los megacariocitos y, por lo tanto, ayuda a regular la producción de plaquetas . [ 5 ]

Usos clínicos

Los niveles de β-TG se utilizan como indicador de la activación plaquetaria. Se miden mediante ELISA en plasma sanguíneo u orina, y a menudo junto con PF4. [ 5 ]

Influencias

Los niveles de β-TG pueden aumentar con la edad. [ 7 ] Se encuentran elevados en la diabetes mellitus . [ 8 ]

Se ha observado que los niveles de β-TG aumentan con el tratamiento con el estrógeno sintético etinilestradiol , aunque no aumentaron significativamente con el estrógeno natural valerato de estradiol . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] También se ha observado que los niveles de β-TG aumentan o permanecen sin cambios durante el embarazo normal . [ 13 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Sharma G, Berger JS (agosto de 2011). "Actividad plaquetaria y riesgo cardiovascular en individuos aparentemente sanos: una revisión de los datos". J Thromb Thrombolysis . 32 (2): 201– 8. doi : 10.1007/s11239-011-0590-9 . PMID 21562837. S2CID 23686294 .  
  2. ↑ Kaplan KL, Owen J (febrero de 1981). "Niveles plasmáticos de beta-tromboglobulina y factor plaquetario 4 como índices de activación plaquetaria in vivo" . Blood . 57 (2): 199–202 . doi : 10.1182/blood.V57.2.199.199 . PMID 6160890 . 
  3. ↑ Pillai MM, Iwata M, Awaya N, Graf L, Torok-Storb B (mayo de 2006). "Péptidos CXCL7 derivados de monocitos en el microambiente de la médula ósea" . Blood . 107 ( 9): 3520– 6. doi : 10.1182/blood-2005-10-4285 . PMC 1895768. PMID 16391012 .  
  4. 1 2 3 Cella G, Scattolo N, Girolami A, Sasahara AA (1984). "¿Son el factor plaquetario 4 y la beta-tromboglobulina marcadores de trastornos cardiovasculares?". Ric Clin Lab . 14 (1) 9: 9– 18. doi : 10.1007/BF02905035 . PMID 6203164. S2CID 58519828 .  
  5. 1 2 3 4 Citocinas y células Enciclopedia Pathfinder en línea → Beta-tromboglobulina Consultado el 17 de agosto de 2009
  6. ↑ Chung-Eun Ha; NV Bhagavan (24 de abril de 2015). Fundamentos de bioquímica médica: con casos clínicos (2.ª ed.). Academic Press. págs. 652–. ISBN   978-0-12-416697-4OCLC 1006915388 .​ 
  7. ↑ Martinelli I, Bucciarelli P, Mannucci PM (febrero de 2010). "Factores de riesgo trombótico: fisiopatología básica". Crit Care Med . 38 (2 Suppl): S3–9. doi : 10.1097/CCM.0b013e3181c9cbd9 . PMID 20083911. S2CID 34486553 .  
  8. ↑ Página 121 en: Sterne, Jonathan; Kirkwood, Betty R. (2003). Essential medical statistics . Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-86542-871-9.
  9. ↑ Farris M, Bastianelli C, Rosato E, Brosens I, Benagiano G (octubre de 2017). "Farmacodinámica de los anticonceptivos orales combinados de estrógeno y progestina: 2. efectos sobre la hemostasia". Expert Rev Clin Pharmacol . 10 (10): 1129– 1144. doi : 10.1080/17512433.2017.1356718 . PMID 28712325. S2CID 205931204 .  
  10. ↑ Kluft C, Lansink M (julio de 1997). "Efecto de los anticonceptivos orales sobre las variables de hemostasia". Thromb Haemost . 78 (1): 315–26 . doi : 10.1055/s-0038-1657546 . PMID 9198173 . 
  11. ↑ Kuhl, H (1998). «Efectos adversos del tratamiento con estrógenos: estrógenos naturales frente a sintéticos». En Lippert, TH; Mueck, AO; Ginsburg, J. (eds.). Esteroides sexuales y el sistema cardiovascular: Actas del 1.er Taller Interdisciplinario, Tubinga, Alemania, octubre de 1996. Londres/Nueva York: Parthenon. pp. 201–210 . ISBN  9781850709565.
  12. ↑ Lindberg UB, Crona N, Stigendal L, Teger-Nilsson AC, Silfverstolpe G (febrero de 1989). "Una comparación entre los efectos del valerato de estradiol y el etinilestradiol en dosis bajas sobre los parámetros de hemostasia". Thromb Haemost . 61 (1): 65–9 . doi : 10.1055/s-0038-1646528 . PMID 2526387 . 
  13. ↑ Hellgren M (abril de 2003). "Hemostasia durante el embarazo y el puerperio normales". Semin Thromb Hemost . 29 (2): 125– 30. doi : 10.1055/s-2003-38897 . PMID 12709915 .