Betaentomopoxvirus es un género de virus de la familia Poxviridae , en la subfamilia Entomopoxvirinae . Los insectos lepidópteros y ortópteros sirven como huéspedes naturales. Hay 16 especies en este género. [1] [2]
Taxonomía
El género contiene las siguientes especies: [2]
- Entomopoxvirus de la acrobasis zelleri
- Entomopoxvirus Adoxophyes honmai
- Entomopoxvirus de Amsacta moorei
- Entomopoxvirus de Arphia conspersa
- Entomopoxvirus de Choristoneura biennis
- Entomopoxvirus de Choristoneura conflicta
- Entomopoxvirus de Choristoneura diversuma
- Entomopoxvirus de Choristoneura fumiferana
- Entomopoxvirus de Choristoneura rosaceana
- Entomopoxvirus de Chorizagrotis auxiliaris
- Entomopoxvirus Heliothis armigera
- Entomopoxvirus de la Locusta migratoria
- Entomopoxvirus Mythimna separata
- Entomopoxvirus de Oedaleus senegalensis
- Entomopoxvirus Operophtera brumata
- Entomopoxvirus de Schistocerca gregaria
Estructura
Los virus de la familia Betaentomopoxvirus tienen una envoltura con geometrías ovoides. El diámetro es de alrededor de 250 nm. Los genomas son lineales, con una longitud de alrededor de 225 kb. [1]
Ciclo vital
La replicación viral es citoplasmática. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las proteínas virales a los glicosaminoglicanos (GAG) del huésped, que median la endocitosis del virus en la célula huésped. La fusión con la membrana plasmática libera el núcleo en el citoplasma del huésped. Fase temprana: la ARN polimerasa viral transcribe los genes tempranos en el citoplasma. La expresión temprana comienza a los 30 minutos posteriores a la infección. El núcleo está completamente desprovisto de recubrimiento cuando finaliza la expresión temprana; el genoma viral ahora está libre en el citoplasma. Fase intermedia: se expresan los genes intermedios, lo que desencadena la replicación del ADN genómico aproximadamente a los 100 minutos posteriores a la infección. Fase tardía: los genes tardíos se expresan entre 140 minutos y 48 horas después de la infección, lo que produce todas las proteínas estructurales. El ensamblaje de los viriones de la progenie comienza en las fábricas virales citoplasmáticas, lo que produce una partícula inmadura esférica. Esta partícula viral madura y se convierte en un virión maduro intracelular (IMV) con forma de ladrillo. El virión IMV puede liberarse tras la lisis celular o puede adquirir una segunda membrana doble a partir del trans-Golgi y brotar como virión con envoltura externa (EEV). El virión maduro puede quedar ocluido en esferoides compuestos de esferoides en receptores de proteínas del huésped, lo que media la endocitosis. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción con plantilla de ADN es el método de transcripción. El virus sale de la célula huésped existiendo en cuerpos de oclusión después de la muerte celular y sigue siendo infeccioso hasta encontrar otro huésped. Los insectos lepidópteros y ortópteros sirven como huésped natural. [1]
Referencias
- ^ abc "Viral Zone". ExPASy . Consultado el 12 de junio de 2015 .
- ^ ab "Taxonomía de virus: publicación de 2020". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021. Consultado el 22 de mayo de 2021 .
Enlaces externos
- Viralzone: Betaentomopoxvirus
- Televisión ICTV