La bioenergética es un campo de la bioquímica y la biología celular que se ocupa del flujo de energía a través de los sistemas vivos. [ 1 ] Esta es un área activa de investigación biológica que incluye el estudio de la transformación de la energía en los organismos vivos y el estudio de miles de procesos celulares diferentes , como la respiración celular y muchos otros procesos metabólicos y enzimáticos que conducen a la producción y utilización de energía en formas como las moléculas de adenosín trifosfato (ATP). [ 2 ] [ 3 ] Es decir, el objetivo de la bioenergética es describir cómo los organismos vivos adquieren y transforman la energía para realizar trabajo biológico. [ 4 ] El estudio de las vías metabólicas es, por lo tanto, esencial para la bioenergética. La bioenergética une la física, la química y la biología, proporcionando un marco integrado para comprender cómo la vida captura, almacena y canaliza la energía para mantenerse. Los conocimientos sobre la transformación y regulación de la energía en las células siguen influyendo en los avances de la ciencia y la tecnología. [ 5 ]
Descripción general
La bioenergética es la parte de la bioquímica que se ocupa de la energía involucrada en la formación y ruptura de enlaces químicos en las moléculas que se encuentran en los organismos biológicos . [ 6 ] También puede definirse como el estudio de las relaciones energéticas y las transformaciones y transducciones de energía en los organismos vivos. [ 7 ] La capacidad de aprovechar la energía de una variedad de vías metabólicas es una propiedad de todos los organismos vivos. El crecimiento , el desarrollo , el anabolismo y el catabolismo son algunos de los procesos centrales en el estudio de los organismos biológicos, porque el papel de la energía es fundamental para dichos procesos biológicos . [ 8 ] La vida depende de las transformaciones de energía ; los organismos vivos sobreviven gracias al intercambio de energía entre los tejidos/células vivos y el medio ambiente externo. Algunos organismos, como los autótrofos , pueden obtener energía de la luz solar (a través de la fotosíntesis ) sin necesidad de consumir nutrientes y descomponerlos. [ 9 ] Otros organismos, como los heterótrofos , deben ingerir nutrientes de los alimentos para poder mantener la energía mediante la ruptura de enlaces químicos en los nutrientes durante procesos metabólicos como la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico . Es importante destacar que, como consecuencia directa de la primera ley de la termodinámica , los autótrofos y los heterótrofos participan en una red metabólica universal: al comer autótrofos (plantas), los heterótrofos aprovechan la energía que inicialmente fue transformada por las plantas durante la fotosíntesis . [ 10 ]
En un organismo vivo, los enlaces químicos se rompen y se forman como parte del intercambio y la transformación de energía. La energía está disponible para realizar trabajo (como trabajo mecánico) o para otros procesos (como la síntesis química y los procesos anabólicos en el crecimiento) cuando se rompen enlaces débiles y se forman enlaces más fuertes. La formación de enlaces más fuertes permite la liberación de energía utilizable.
El trifosfato de adenosina ( ATP ) es la principal "moneda energética" de los organismos; el objetivo de los procesos metabólicos y catabólicos es sintetizar ATP a partir de los materiales de partida disponibles (del medio ambiente) y degradarlo (en difosfato de adenosina ( ADP ) y fosfato inorgánico) utilizándolo en procesos biológicos. [ 4 ] En una célula, la relación entre las concentraciones de ATP y ADP se conoce como la " carga energética " de la célula. Una célula puede utilizar esta carga energética para transmitir información sobre sus necesidades; si hay más ATP que ADP disponible, la célula puede utilizar el ATP para realizar trabajo, pero si hay más ADP que ATP disponible, la célula debe sintetizar ATP mediante fosforilación oxidativa. [ 6 ]
Los organismos vivos producen ATP a partir de fuentes de energía mediante fosforilación oxidativa . Los enlaces fosfato terminales del ATP son relativamente débiles en comparación con los enlaces más fuertes que se forman cuando el ATP se hidroliza (se descompone por acción del agua) en adenosín difosfato y fosfato inorgánico. En este caso, es la energía libre termodinámicamente favorable de la hidrólisis la que produce la liberación de energía; el enlace fosfoanhídrido entre el grupo fosfato terminal y el resto de la molécula de ATP no contiene esta energía por sí mismo. [ 11 ] La reserva de ATP de un organismo se utiliza como una batería para almacenar energía en las células. [ 12 ] La utilización de la energía química proveniente de este reordenamiento de enlaces moleculares impulsa los procesos biológicos en todos los organismos biológicos.
Los organismos vivos obtienen energía de materiales orgánicos e inorgánicos; es decir, el ATP se puede sintetizar a partir de diversos precursores bioquímicos. Por ejemplo, los litótrofos pueden oxidar minerales como nitratos o formas de azufre , como azufre elemental, sulfitos y sulfuro de hidrógeno , para producir ATP. En la fotosíntesis , los autótrofos producen ATP utilizando la energía de la luz, mientras que los heterótrofos deben consumir compuestos orgánicos, principalmente carbohidratos , grasas y proteínas . La cantidad de energía que realmente obtiene el organismo es menor que la presente en los alimentos ; existen pérdidas en la digestión, el metabolismo y la termogénesis . [ 13 ]
Los materiales ambientales que un organismo ingiere generalmente se combinan con oxígeno para liberar energía, aunque algunos nutrientes también pueden oxidarse anaeróbicamente por diversos organismos. La utilización de estos materiales constituye una forma de combustión lenta , ya que los nutrientes reaccionan con el oxígeno (la oxidación es lo suficientemente lenta como para que los organismos no produzcan fuego). Esta oxidación libera energía, que puede transformarse en calor o ser utilizada por el organismo para otros fines, como la ruptura de enlaces químicos.
Tipos de reacciones
- Una reacción exergónica es una reacción química espontánea que libera energía. [ 4 ] Es termodinámicamente favorable, indexada por un valor negativo de Δ G ( energía libre de Gibbs ). Durante el transcurso de una reacción, se necesita aportar energía, y esta energía de activación impulsa a los reactivos desde un estado estable a un estado de transición energéticamente muy inestable a un estado más estable que es de menor energía (ver: coordenada de reacción ). Los reactivos suelen ser moléculas complejas que se descomponen en productos más simples. La reacción completa suele ser catabólica . [ 14 ] La liberación de energía (llamada energía libre de Gibbs) es negativa (es decir, −Δ G ) porque la energía se libera de los reactivos a los productos.
- Una reacción endergónica es una reacción química anabólica que consume energía. [ 3 ] Es lo opuesto a una reacción exergónica. Tiene un ΔG positivo porque se requiere más energía para romper los enlaces del reactivo que la energía que ofrecen los productos; es decir, los productos tienen enlaces más débiles que los reactivos. Por lo tanto, las reacciones endergónicas son termodinámicamente desfavorables. Además, las reacciones endergónicas suelen ser anabólicas . [ 15 ]
La energía libre (ΔG ) ganada o perdida en una reacción se puede calcular de la siguiente manera: ΔG = ΔH − T ΔS donde ∆G = energía libre de Gibbs , ∆H = entalpía , T = temperatura (en kelvin ) y ∆S = entropía . [ 16 ]
Ejemplos de procesos bioenergéticos importantes
- La glucólisis es el proceso de descomposición de la glucosa en piruvato , produciendo dos moléculas de ATP (por cada molécula de glucosa) en el proceso. [ 17 ] Cuando una célula tiene una concentración mayor de ATP que de ADP (es decir, tiene una carga energética alta ), la célula no puede realizar la glucólisis, liberando energía de la glucosa disponible para realizar trabajo biológico. El piruvato es uno de los productos de la glucólisis y puede ser transportado a otras vías metabólicas (gluconeogénesis, etc.) según lo necesite la célula. Además, la glucólisis produce equivalentes reductores en forma de NADH (nicotinamida adenina dinucleótido), que finalmente se utilizará para donar electrones a la cadena de transporte de electrones .
- La gluconeogénesis es lo opuesto a la glucólisis; cuando la carga energética de la célula es baja (la concentración de ADP es mayor que la de ATP), la célula debe sintetizar glucosa a partir de biomoléculas que contienen carbono, como proteínas, aminoácidos, grasas, piruvato, etc. [ 18 ] Por ejemplo, las proteínas se pueden descomponer en aminoácidos, y estos esqueletos de carbono más simples se utilizan para construir/sintetizar glucosa.
- El ciclo del ácido cítrico es un proceso de respiración celular en el que la acetil coenzima A , sintetizada a partir de la piruvato deshidrogenasa , reacciona primero con oxalacetato para producir citrato . [ 19 ] Las ocho reacciones restantes producen otros metabolitos que contienen carbono. Estos metabolitos se oxidan sucesivamente, y la energía libre de oxidación se conserva en forma de las coenzimas reducidas FADH 2 y NADH . [ 20 ] Estos transportadores de electrones reducidos pueden luego reoxidarse cuando transfieren electrones a la cadena de transporte de electrones .
- La cetosis es un proceso metabólico en el que el cuerpo prioriza los cuerpos cetónicos, producidos a partir de la grasa, como su principal fuente de energía en lugar de la glucosa. [ 21 ] Este cambio suele ocurrir cuando los niveles de glucosa son bajos: durante el ayuno prolongado, el ejercicio intenso o dietas especializadas como las cetogénicas, el cuerpo también puede adoptar la cetosis como una alternativa eficiente para la producción de energía. [ 22 ] Esta adaptación metabólica permite al cuerpo conservar la valiosa glucosa para los órganos que dependen de ella, como el cerebro, mientras utiliza las reservas de grasa fácilmente disponibles como combustible.
- La fosforilación oxidativa y la cadena de transporte de electrones es el proceso donde equivalentes reductores como NADPH , FADH2 y NADH pueden usarse para donar electrones a una serie de reacciones redox que tienen lugar en complejos de la cadena de transporte de electrones. [ 23 ] [ 24 ] Estas reacciones redox tienen lugar en complejos enzimáticos situados dentro de la membrana mitocondrial. Estas reacciones redox transfieren electrones "a lo largo" de la cadena de transporte de electrones, que está acoplada a la fuerza protón-motriz . Esta diferencia en la concentración de protones entre la matriz mitocondrial y el espacio de la membrana interna se utiliza para impulsar la síntesis de ATP a través de la ATP sintasa .
- La fotosíntesis , otro importante proceso bioenergético, es la vía metabólica que utilizan las plantas para sintetizar glucosa a partir de dióxido de carbono y agua. Esta reacción tiene lugar en el cloroplasto . Tras la síntesis de la glucosa, la célula vegetal puede experimentar fotofosforilación para producir ATP. [ 23 ]
Información adicional
- Durante las transformaciones energéticas en los sistemas vivos, el orden y la organización deben compensarse liberando energía, lo que aumentará la entropía del entorno.
- Los organismos son sistemas abiertos que intercambian materia y energía con el medio ambiente. Nunca están en equilibrio con su entorno.
- Se consume energía para crear y mantener el orden en las células, y el exceso de energía y otros subproductos más simples se liberan para crear desorden, de modo que se produce un aumento de la entropía del entorno.
- En un proceso reversible, la entropía permanece constante, mientras que en un proceso irreversible (más común en situaciones del mundo real), la entropía tiende a aumentar.
- Durante los cambios de fase (de sólido a líquido o a gas), la entropía aumenta porque aumenta el número de posibles disposiciones de las partículas.
- Si ∆G<0 , la reacción química es espontánea y favorable en esa dirección.
- Si ∆G=0 , los reactivos y productos de la reacción química están en equilibrio.
- Si ∆G>0, la reacción química no es espontánea y es desfavorable en esa dirección.
- ∆G no es un indicador de la velocidad o tasa de reacción química a la que se alcanza el equilibrio. Depende de la cantidad de enzima y de la energía de activación.
Acoplamiento de reacciones
Es la vinculación de reacciones químicas de tal manera que el producto de una reacción se convierte en el sustrato de otra reacción.
- Esto permite a los organismos utilizar la energía y los recursos de manera eficiente. Por ejemplo, en la respiración celular, la energía liberada por la descomposición de la glucosa se acopla a la síntesis de ATP.
Cotransport
En agosto de 1960, Robert K. Crane presentó por primera vez su descubrimiento del cotransporte de sodio-glucosa como mecanismo para la absorción intestinal de glucosa. [ 25 ] El descubrimiento del cotransporte por parte de Crane fue la primera propuesta de acoplamiento de flujo en biología y el evento más importante en relación con la absorción de carbohidratos en el siglo XX. [ 26 ] [ 27 ]
Teoría quimiosmótica
Uno de los mayores triunfos de la bioenergética es la teoría quimiosmótica de Peter D. Mitchell sobre cómo los protones en solución acuosa funcionan en la producción de ATP en orgánulos celulares como las mitocondrias . [ 28 ] Este trabajo le valió a Mitchell el Premio Nobel de Química de 1978. Otras fuentes celulares de ATP, como la glucólisis, se comprendieron primero, pero estos procesos de acoplamiento directo de la actividad enzimática a la producción de ATP no son la principal fuente de energía química útil en la mayoría de las células. El acoplamiento quimiosmótico es el principal proceso de producción de energía en la mayoría de las células, y se utiliza en los cloroplastos y en varios organismos unicelulares , además de en las mitocondrias.
Mecanismo de cambio de unión
El mecanismo de cambio de unión, propuesto por Paul Boyer y John E. Walker, galardonados con el Premio Nobel de Química en 1997, sugiere que la síntesis de ATP está vinculada a un cambio conformacional en la ATP sintasa. Este cambio se desencadena por la rotación de la subunidad gamma. [ 29 ] La síntesis de ATP puede lograrse mediante varios mecanismos. El primer mecanismo postula que la energía libre del gradiente de protones se utiliza para alterar la conformación de las moléculas polipeptídicas en los centros activos de la síntesis de ATP. [ 30 ] El segundo mecanismo sugiere que el cambio en el estado conformacional también se produce por la transformación de energía mecánica en energía química mediante la mecanoemisión biológica, un proceso en el que se emite energía o partículas (por ejemplo, fotones o iones) desde una mitocondria cuando se estimula mecánicamente. [ 31 ]
Balance energético
La homeostasis energética es el control homeostático del balance energético —la diferencia entre la energía obtenida a través del consumo de alimentos y el gasto energético— en los sistemas vivos. [ 32 ] [ 33 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 24.
- ↑ Green, DE; Zande, HD (1981). "Principio energético universal de los sistemas biológicos y la unidad de la bioenergética" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 78 (9): 5344– 5347. Bibcode : 1981PNAS...78.5344G . doi : 10.1073/pnas.78.9.5344 . PMC 348741. PMID 6946475 .
- 1 2 Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 27.
- 1 2 3 Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 24.
- ↑ Nicholls, David G.; Ferguson, Stuart J. (3 de julio de 2002). Bioenergética . Elsevier. ISBN 978-0-08-052793-2.
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- ↑ Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 28.
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- ↑ Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 544.
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- 1 2 Nelson, David L., Cox, Michael M. Lehninger: Principios de bioquímica. Nueva York: WH Freeman and Company, 2013. Sexta ed., pág. 731.
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- ↑ Robert K. Crane , D. Miller e I. Bihler. «Las restricciones sobre los posibles mecanismos de transporte intestinal de azúcares». En: Transporte de membrana y metabolismo. Actas de un simposio celebrado en Praga del 22 al 27 de agosto de 1960. Editado por A. Kleinzeller y A. Kotyk. Academia Checa de Ciencias , Praga, 1961, págs. 439-449.
- ↑ Wright, Ernest M.; Turk, Eric (2004). "La familia de cotransportadores de sodio-glucosa SLC5". Pflügers Arch . 447 (5): 510– 8. doi : 10.1007/s00424-003-1063-6 . PMID 12748858. S2CID 41985805. Crane
en 1961 fue el primero en formular el concepto
de
cotransporte
para explicar el transporte activo [7]. Específicamente, propuso que la acumulación de glucosa en el epitelio intestinal a través de la membrana del borde en cepillo estaba acoplada al
Na
+ descendente
transporte a través del borde en cepillo. Esta hipótesis fue rápidamente probada, refinada y ampliada para abarcar el transporte activo de una amplia gama de moléculas e iones en prácticamente todos los tipos de células.
- ↑ Boyd, CAR (2008). "Hechos, fantasías y diversión en la fisiología epitelial" . Fisiología experimental . 93 (3): 303– 14. doi : 10.1113/expphysiol.2007.037523 . PMID 18192340. S2CID 41086034.
La idea de esta época que permanece en todos los libros de texto actuales es la noción de
Robert Crane
publicada originalmente como un apéndice de un artículo de simposio publicado en 1960 (
Craneet
al. 1960). El punto clave aquí era el "acoplamiento de flujo", el
cotransporte
de sodio y glucosa en la membrana apical de la célula epitelial del intestino delgado. Medio siglo después, esta idea se ha convertido en una de las proteínas transportadoras más estudiadas (SGLT1), el
cotransportador
de sodio-glucosa .
- ↑ Peter Mitchell (1961). "Acoplamiento de la fosforilación a la transferencia de electrones e hidrógeno mediante un mecanismo de tipo quimiosmótico". Nature . 191 ( 4784): 144–8 . Bibcode : 1961Natur.191..144M . doi : 10.1038/191144a0 . PMID 13771349. S2CID 1784050 .
- ↑ Boyer, Paul (1997). "La ATP sintasa: una espléndida máquina molecular" . Annual Review of Biochemistry . 66 : 717–749 . doi : 10.1146/annurev.biochem.66.1.717 . PMID 9242922. Consultado el 18 de julio de 2024 .
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- ↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: Fundamentos de la neurociencia clínica (2.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. págs. 179, 262–263 . ISBN 9780071481274
Las neuronas de orexina están reguladas por mediadores periféricos que transmiten información sobre el balance energético, como la glucosa, la leptina y la grelina.
... En consecuencia ,la orexina desempeña un papel en la regulación de la homeostasis energética, la recompensa y, quizás de forma más general, en la emoción.
... La regulación del balance energético implica la coordinación precisa de la ingesta de alimentos y el gasto energético. Los experimentos realizados en las décadas de 1940 y 1950 demostraron que las lesiones del hipotálamo lateral (HL) reducían la ingesta de alimentos; por lo tanto, la función normal de esta área cerebral es estimular la alimentación y disminuir la utilización de energía. Por el contrario, las lesiones del hipotálamo medial, especialmente del núcleo ventromedial (NVM), pero también del PVN y del núcleo dorsomedial del hipotálamo (NDH), aumentaban la ingesta de alimentos; por lo tanto, la función normal de estas regiones es suprimir la alimentación y aumentar la utilización de energía. Sin embargo, el descubrimiento de las complejas redes de neuropéptidos y otros neurotransmisores que actúan en el hipotálamo y otras regiones cerebrales para regular la ingesta de alimentos y el gasto energético comenzó en serio en 1994 con la clonación del gen de la leptina (ob, de obesidad). De hecho, existe un interés explosivo en los mecanismos básicos de la alimentación, dada la magnitud epidémica de la obesidad en nuestra sociedad y el creciente número de trastornos alimentarios como la anorexia nerviosa y la bulimia. Lamentablemente, a pesar de los avances significativos en la neurobiología básica de la alimentación, nuestra comprensión de la etiología de estas afecciones y nuestra capacidad para intervenir clínicamente siguen siendo limitadas.
- ↑ Morton GJ, Meek TH, Schwartz MW (2014). "Neurobiología de la ingesta de alimentos en la salud y la enfermedad" . Nat. Rev. Neurosci . 15 (6): 367– 378. doi : 10.1038/nrn3745 . PMC 4076116. PMID 24840801.
Sin embargo, en individuos normales, el peso corporal y el contenido de grasa corporal suelen ser bastante estables a lo largo del tiempo
2,3
debido a un proceso biológico denominado "homeostasis energética" que iguala la ingesta de energía con el gasto durante largos períodos de tiempo. El sistema de homeostasis energética comprende neuronas en el hipotálamo mediobasal y otras áreas del cerebro
4 queson
parte de un neurocircuito que regula la ingesta de alimentos en respuesta a la entrada de señales humorales que circulan en concentraciones proporcionales al contenido de grasa corporal
4-6
.
Un concepto emergente en la neurobiología de la ingesta de alimentos es la existencia de circuitos neuronales que normalmente se encuentran inhibidos, pero que, al activarse en respuesta a estímulos emergentes o estresantes, pueden alterar el control homeostático del equilibrio energético. Comprender cómo interactúan estos circuitos con el sistema de homeostasis energética es fundamental para entender el control de la ingesta de alimentos y puede influir en la patogénesis de trastornos en ambos extremos del espectro del peso corporal.
Lecturas adicionales
- Juretic, D., 2021. Bioenergética: un puente entre la vida y el universo. CRC Press. [ 1 ]
- Lehninger, Albert L. (1971). Bioenergética: La base molecular de las transformaciones de energía biológica (2.ª ed.). Addison-Wesley. ISBN 0-8053-6103-0.
- Nicholls, David G.; Ferguson, Stuart J. (2002). Bioenergética (3.ª ed.). Academic Press. ISBN 0-12-518124-8.
- Green DE, Zande HD (septiembre de 1981). "Principio energético universal de los sistemas biológicos y la unidad de la bioenergética" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 78 ( 9): 5344– 7. Bibcode : 1981PNAS...78.5344G . doi : 10.1073/pnas.78.9.5344 . PMC 348741. PMID 6946475 .
Enlaces externos
- La Conferencia Gordon de Investigación sobre Bioenergética Molecular y Celular ( véase ).
- Sociedad Estadounidense de Fisiólogos del Ejercicio
- Bioquímica
- Biofísica
- Biología celular
- Energía (física)