Articulo de referencia

Biovista

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Biovista Inc. es una empresa privada de servicios de desarrollo de fármacos con sede en Charlottesville, Virginia , EE. UU. Sus principales actividades comerciales incluyen el reposicionamiento y la reducción de riesgos de fármacos, así como el análisis de cohortes de enfermedades, la predicción de eventos adversos y los servicios de análisis de suspensión de ensayos clínicos. Biovista también aplica su plataforma tecnológica para desarrollar sus propios programas de reposicionamiento de fármacos en las áreas del sistema nervioso central (SNC), diabetes /obesidad, trastornos oculares y oncología .

Biovista participa activamente en proyectos de I+D cofinanciados por la Unión Europea que abarcan áreas como la investigación de ensayos clínicos postgenómicos (proyecto ACGT), [ 1 ] modelos de ratones mutantes para la investigación de enfermedades inmunológicas humanas (proyecto MUGEN).), anotación semántica y minería de texto basada en ontologías (proyecto PARMENIDES) [ 2 ] y descubrimiento sistemático de conocimiento (proyecto ESPERONTO)).

Tecnología

La empresa reduce los riesgos y reposiciona los fármacos utilizando perfiles multidimensionales de entidades farmacológicamente relevantes, como genes , enfermedades , fármacos , vías metabólicas y tipos de células , para identificar y clasificar posibles efectos adversos y nuevas indicaciones para fármacos en desarrollo , en el mercado o genéricos .

Biovista también está creando herramientas y servicios basados ​​en software para empresas de reactivos, investigadores en ciencias de la vida y en los ámbitos de la salud del consumidor y del paciente.

La plataforma tecnológica de Biovista se basa en el análisis e integración de información biomédica disponible en la literatura científica mediante técnicas de minería de texto biomédico . Las áreas farmacológicamente relevantes incluyen la toxicidad de los fármacos , su mecanismo de acción , los mecanismos de las enfermedades y las interacciones con sistemas biológicos . La plataforma tecnológica de Biovista Inc. integra algoritmos de descubrimiento basados ​​en la literatura con tecnologías de búsqueda semántica para identificar y clasificar posibles soluciones a diversos problemas relacionados con el desarrollo de fármacos, como la predicción de efectos adversos de compuestos, la identificación de biomarcadores adecuados para enfermedades y el descubrimiento de nuevas indicaciones para fármacos o combinaciones de fármacos existentes.

El motor de correlación de Biovista analiza las posibles interacciones entre entidades farmacológicamente relevantes, generando una base de datos de correlación. Esta base de datos se basa en un diseño propio que combina el modelo de sistema de gestión de bases de datos relacionales (RDBMS) con el modelo orientado a objetos, lo que permite a los investigadores obtener respuestas preliminares en semanas en lugar de años.

En enero de 2010, Biovista anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)ha licenciado su plataforma tecnológica para ayudar a analizar, identificar y comprender mejor cómo ciertos fármacos pueden causar efectos secundarios dañinos. Desde principios de 2009, Biovista ha iniciado sus propios programas de desarrollo de fármacos basados ​​en compuestos reposicionados en enfermedades del SNC, como la esclerosis múltiple.y epilepsia.

Referencias

  1. Biovista Inc. «Biovista Inc. y la FDA colaborarán en una iniciativa de seguridad de medicamentos» . www.prnewswire.com (Comunicado de prensa) . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .{{cite press release}}: |last=tiene nombre genérico ( ayuda )
  2. "Biovista Inc. anuncia resultados positivos de eficacia en un ensayo preclínico de su fármaco reposicionado BVA-101 para la esclerosis múltiple - Drugs.com MedNews" . Drugs.com . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .
  1. ^ https://www.prnewswire.com/news-releases/biovista-inc-and-fda-to-collaborate-on-a-medication-safety-initiative-81222007.html
  2. ^ https://www.drugs.com/clinical_trials/biovista-inc-announces-positive-efficacy-results-pre-clinical-trial-bva-101-repositioned-multiple-6964.html
  3. ^ http://www.news-medical.net/news/20090910/Biovistas-BVA-201-drug-for-Mississippi-shows-positive-results.aspx
  4. ^ https://web.archive.org/web/20100519093333/http://www.asia-lifesciences.com/news-86-bva601-biovistainc-preclinicaltrial-epilepsy-news5.html
  5. ^ Proyecto europeo ACGT
  6. ^ Proyecto Europeo MUGEN
  7. ^ Proyecto Europeo PARMENIDES
  8. ^ Proyecto Europeo ESPERONTO
  • Sitio web oficial
  • Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
  • Registro HUM-MOLGEN de empresas biomédicas
  • Registro de licencias farmacéuticas de empresas biomédicas