Bismol

El bismol es un compuesto orgánico heterocíclico teórico , un anillo _de cinco miembros con la fórmula C₄H₄BiH _. Se clasifica como un metalol . Puede considerarse un análogo estructural del pirrol , con el bismuto reemplazando el átomo de nitrógeno del pirrol. El compuesto no sustituido no se ha aislado debido a la alta energía del enlace Bi-H. Los derivados sustituidos, que sí se han sintetizado, se denominan bismoles. ^[¹^]

Reacciones

El 2,5-bis(trimetilsilil)-3,4-dimetil-1-fenil- 1H- bismol, por ejemplo, puede formarse mediante la reacción de ( 1Z ,3Z ) -1,4-bis(trimetilsilil)-1,4-diiodobuta-2,3-dimetil-1,3-dieno y diiodofenil bismutina . Los bismoles pueden utilizarse para formar compuestos tipo sándwich similares al ferroceno . ^[²^]

Véase también

Química de los organobismuts

Referencias

^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), "4: Heterociclo que contiene bismuto" , Química del organobismuto , Elsevier , págs. 329-344 , ISBN 978-0-444-20528-5
↑ Berge, John M. (1995). "4.22.7 – Funciones que contienen arsénico, antimonio o bismuto con un metaloide, R ¹₂ C=C(AsR ²₂ )SiR ³₃ etc." . En Katritzky, Alan R. ; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. ; Kirby, Gordon W. (eds.). Síntesis: Carbono con dos heteroátomos, cada uno unido por un enlace simple . Transformaciones integrales de grupos funcionales orgánicos. Vol. 4. Elsevier . pp. 1038– 1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[ob-1] Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), "4: Heterociclo que contiene bismuto" , Química del organobismuto , Elsevier , págs. 329-344 , ISBN 978-0-444-20528-5

[comp-2] Berge, John M. (1995). "4.22.7 – Funciones que contienen arsénico, antimonio o bismuto con un metaloide, R ¹₂ C=C(AsR ²₂ )SiR ³₃ etc." . En Katritzky, Alan R. ; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. ; Kirby, Gordon W. (eds.). Síntesis: Carbono con dos heteroátomos, cada uno unido por un enlace simple . Transformaciones integrales de grupos funcionales orgánicos. Vol. 4. Elsevier . pp. 1038– 1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[

[