Hispanopedia WikiEl bisfenol A ( BPAF ) es un compuesto orgánico fluorado análogo del bisfenol A en el que los dos grupos metilo se sustituyen por grupos trifluorometilo . Se presenta en forma de polvo de color blanco a gris claro.
Acción biológica y química
El bisfenol A es un disruptor endocrino. [2] Mientras que el BPA se une al receptor gamma relacionado con el estrógeno humano (ERR-γ), el BPAF prácticamente ignora el ERR-γ. En cambio, el BPAF activa el ERR-α y se une al ERR-β y lo desactiva . [3]
Los desplazamientos químicos en la espectroscopia de RMN de 1 H , 13 C y 19 F se dan en la literatura. [4]
Aplicaciones
El bisfenol A se utiliza como agente de reticulación para ciertos fluoroelastómeros y como monómero para poliimidas, poliamidas, poliésteres, copolímeros de policarbonato y otros polímeros especiales. Los polímeros que contienen bisfenol A son útiles en especialidades como materiales electrónicos y compuestos de alta temperatura. Las industrias incluyen la cosmética, la fabricación de productos químicos, la producción de metales y caucho. También puede ser un aditivo plástico. [5]
Véase también
Referencias
- ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi (2011). "Equilibrio mediado por HF entre cetonas fluoradas y los α-fluoroalcoholes correspondientes". Tetrahedron . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
- ^ Escrivá, Laura; Hanberg, Annika; Zilliacus, Johanna; Beronius, Anna (septiembre de 2019). "Evaluación de las propiedades de alteración endocrina del bisfenol A según los criterios de la UE y la guía de la ECHA/EFSA". EFSA Journal . 17 (EU‐FORA: Serie 2): e170914. doi :10.2903/j.efsa.2019.e170914. PMC 7015508 . PMID 32626472.
- ^ "Janet Raloff: Otro ingrediente de los plásticos plantea problemas de seguridad, Science News, 5 de junio de 2010; vol. 177 n.º 12 (p. 14)". Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2012. Consultado el 11 de junio de 2010 .
- ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi (2011). "Equilibrio mediado por HF entre cetonas fluoradas y los α-fluoroalcoholes correspondientes". Tetrahedron . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
- ^ "Bisfenol A". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina . Consultado el 20 de enero de 2021 .