agente del charco sanguíneo

Esta clase de BPA se basa en la unión no covalente de complejos de bajo peso molecular basados ​​en Gd³⁺ a ^la albúmina sérica humana . El primer agente comercial aprobado en esta clase es el gadofosveset trisódico ^{[ 4 ]} (también conocido como Vasovist ^{[ 5 ]} o Ablavar, ^{[ 6 ]} y anteriormente conocido como MS-325 ^{[ 7 ]} ). Se han publicado muchos estudios clínicos y de casos que documentan el uso de este BPA, ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]} y se ha demostrado su eficacia para mejorar la visibilidad de los vasos sanguíneos. ^{[ 15 ]} Sin embargo, el fabricante ( Lantheus Medical ) interrumpió la producción en 2017 debido a las bajas ventas. ^{[ 16 ]}

El ácido gadocolético (Bracco SpA), también conocido como B-22956 y B22956/1, es un derivado de Gd-DTPA que actualmente se encuentra en desarrollo, pero aún no ha sido aprobado para uso clínico. ^{[ 17 ]}

El ácido gadobénico (MultiHance ^{[ 18 ]} ) a veces se clasifica como un BPA; sin embargo, como solo se une débilmente a la albúmina y debido a que se produce la captación hepatobiliar de este compuesto, este agente de contraste no debería clasificarse como un BPA.

Los quelatos poliméricos de Gd ³⁺ son de gran tamaño, lo que evita la fuga al espacio intersticial y proporciona ventanas de imagen prolongadas. Varios BPA poliméricos basados ​​en gadolinio se encuentran actualmente en desarrollo, pero aún no han sido aprobados para uso clínico: Gadomelitol (Guerbet, Francia), también conocido como Vistarem y P792 ^{[ 19 ]} Gadomer-17 (Schering AG, Berlín, Alemania), también conocido como Gd-DTPA-17, SH L 643 A. ^{[ 20 ]}