Brenda Bloodgood

Brenda Bloodgood es una neurocientífica estadounidense y profesora asociada de neurobiología en la Universidad de California, San Diego . Bloodgood estudia las bases moleculares y celulares de los cambios en los circuitos cerebrales en respuesta a las interacciones de un animal con el medio ambiente.

En la escuela secundaria, Bloodgood participó en el Programa de Honores Científicos de la Universidad de Columbia . ^{[ 1 ]} La oportunidad de hacer preguntas y formular hipótesis científicas en este programa la inspiró a seguir una carrera en neurociencia. ^{[ 1 ]} Después de la escuela secundaria, Bloodgood asistió a un colegio comunitario en California ^{[ 1 ]} y luego se transfirió a la Universidad de California, San Diego para completar una licenciatura en Fisiología Animal y Neurociencia . ^{[ 2 ]} Mientras estaba en UCSD , Bloodgood se unió al laboratorio del Dr. Ed Callaway en el Instituto Salk de Estudios Biológicos como asistente de investigación de pregrado. ^{[ 1 ]} Después de recibir su licenciatura en ciencias en 2001, Bloodgood continuó su camino hacia la neurociencia académica al completar su doctorado en la Facultad de Medicina de Harvard . ^{[ 3 ]} Como estudiante de posgrado en Harvard , Bloodgood estudió bajo la tutoría del Dr. Bernardo Sabatini . ^{[ 1 ]} El trabajo de posgrado de Bloodgood, centrado en la fisiología sináptica ^{[ 1 ],} dio lugar a un artículo como primera autora en la revista académica Science sobre cómo la actividad neuronal regula la difusión a través del cuello de las espinas dendríticas . ^{[ 4 ]} Tras finalizar sus estudios de posgrado en 2006, Bloodgood permaneció en Boston para completar sus estudios postdoctorales bajo la tutela del Dr. Mike Greenberg en la Facultad de Medicina de Harvard . ^{[ 1 ]} En el laboratorio de Greenberg, Bloodgood estudió la proteína Npas4 , conocida por regular la expresión génica neuronal ^{[ 5 ]} específicamente en las sinapsis inhibitorias. ^{[ 6 ]} En su etapa postdoctoral, Bloodgood exploró los mecanismos subyacentes que rigen cómo Npas4 regula el número y la formación de entradas inhibitorias en las neuronas. ^{[ 6 ]} Bloodgood descubrió que, tras la estimulación sensorial, Npas4 media una reorganización de la distribución de las sinapsis inhibitorias en las neuronas del hipocampo, restringiendo la salida de información y aumentando el potencial de plasticidad dendrítica. ^{[ 6 ]}Esto esencialmente aumenta la capacidad de una neurona para recopilar más información antes de transmitirla a lo largo del circuito. ^{[ 5 ]}

Bloodgood completó sus estudios postdoctorales en 2012 y luego regresó a su alma mater de pregrado, la Universidad de California, San Diego , para establecer su propio laboratorio de neurobiología dentro de la División de Ciencias Biológicas. ^{[ 7 ]} Inspirada por su trabajo postdoctoral, Bloodgood ha centrado el programa de investigación de su laboratorio en explorar una comprensión más profunda de las diversas funciones de Npas4 en la modulación de los cálculos neuronales y la generación de cambios en el comportamiento animal. ^{[ 5 ] [ 8 ]} Tan solo dos años después de comenzar su laboratorio, Bloodgood y otros 2 científicos de la UCSD recibieron financiación de la Iniciativa BRAIN de Obama en 2014. ^{[ 9 ]}

En 2016, Bloodgood se convirtió en codirector del Consorcio Cerebral de San Diego, ^{[ 9 ]} una organización que ayuda a coordinar colaboraciones, desarrollar programas de capacitación en investigación, mejorar la comunicación científica y, en general, fomentar la innovación en la investigación cerebral. ^{[ 10 ]} Bloodgood también es miembro del Consejo Asesor y Profesor Asociado del Instituto Kavli para el Cerebro y la Mente en la UCSD. ^{[ 11 ] [ 12 ]}

Recientemente, el Laboratorio Bloodgood descubrió que existen diferencias funcionales entre los receptores NMDA en las espinas dendríticas y las entradas sinápticas dendríticas en las interneuronas de parvalbúmina en la corteza del ratón. ^{[ 13 ]} Además, el Laboratorio Bloodgood descubrió que Npas4 se induce por potenciales de acción a través de un mecanismo completamente diferente al de la inducción por potenciales postsinápticos excitatorios. ^{[ 14 ]} Si bien tanto el Npas4 inducido por potenciales de acción como el inducido por EPSP producen heterodímeros de Npas4, estos heterodímeros tienen efectos notablemente distintos sobre la expresión y regulación génica. ^{[ 14 ]}

En 2024, un artículo del laboratorio de Bloodgood publicado en Cell Journal fue retractado tras informes de manipulación de datos. El primer autor del artículo, Gian-Stefano Brigidi, admitió haber falsificado imágenes y fabricado experimentos, y múltiples investigaciones —realizadas por la UCSD, la Universidad de Utah y la Oficina de Integridad de la Investigación de EE. UU.— concluyeron que había incurrido en mala conducta científica. Si bien Brigidi fue el autor de los actos fraudulentos, Bloodgood, como investigadora principal , era la máxima responsable de la integridad del trabajo publicado bajo el nombre de su laboratorio. Firmó conjuntamente la notificación de retractación y tomó las difíciles medidas de notificar a los NIH, a la revista y a la dirección institucional, además de guiar a sus becarios a través de las consecuencias científicas y personales de la mala conducta científica . ^{[ 15 ] [ 16 ]}

• Premio del Director de los NIH al Nuevo Innovador 2015 ^{[ 17 ]}
• Becario biomédico Pew 2015 ^{[ 5 ]}
• Becario Searle 2014 ^{[ 18 ]}
• Beca postdoctoral Charles A. King Trust 2011-2012 ^{[ 3 ]}
• Beca L'Oreal 2010-2011 para mujeres en la ciencia ^{[ 3 ]}
• Premio Dorsett L. Spurgeon a la Investigación Distinguida 2009-2010 ^{[ 3 ]}
• Beca postdoctoral Helen Hay Whitney 2008-2011 ^{[ 3 ]}
• Premio Nacional de Servicio de Investigación Ruth L. Kirschstein 2007-2008, NS007484-07 ^{[ 3 ]}
• Premio Harold M. Weintraub a la mejor tesis doctoral de 2006 ^{[ 3 ]}

• Andrea L Hartzell, Kelly M Martyniuk, G Stefano Brigidi, Daniel A Heinz, Nathalie A Djaja, Anja Payne, Brenda L Bloodgood. NPAS4 recluta sinapsis de células en cesta CCK y potencia la inhibición sensible a cannabinoides en el hipocampo del ratón. eLife 2018;7:e35927 doi : 10.7554/eLife.35927
• Laura Sancho, Brenda L. Bloodgood. Distinciones funcionales entre sinapsis espinosas y dendríticas en interneuronas positivas para parvalbúmina en la corteza del ratón. Cell Reports. Volumen 24. Número 8, 2018. Páginas 2075–2087. ISSN 2211-1247, doi : 10.1016/j.celrep.2018.07.070 . ^{[ 13 ]}
• Bloodgood, BL*, Sharma, N.*, Browne, HA, Trepman, AZ, Greenberg, ME, Regulación específica de dominio de las sinapsis inhibitorias por el factor de transcripción dependiente de la actividad Npas4, Nature, 7 de noviembre de 2013. 503(7474):121-5.
• Greer, PL, Hanayama, R., Bloodgood, BL, Flavell, SW, Mardinly, AR, Lipton, DM, Kim, TK., Griffith, EC, Waldon, Z., Maehr, R., Ploegh, HL, Chowdhury, S., Worley, PF, Steen, J., Greenberg, ME (2010). La ubiquitina ligasa Ube3a asociada al síndrome de Angelman regula el desarrollo y la función de la sinapsis mediante la ubiquitinación de Arc. Cell 140:704-716.
• Bloodgood BL, Giessel AJ, Sabatini BL (2009). Entrada bifásica de Ca sináptica derivada de señales eléctricas compartimentalizadas en las espinas dendríticas. PLoS Biol. 7:e1000190.
• Lin Y., Bloodgood BL, Hauser JL, Lapan AD, Koon AC, Kim TK, Hu LS, Malik AN, Greenberg ME (2008). Regulación dependiente de la actividad del desarrollo de la sinapsis inhibitoria por Npas4. Nature 455:1198-1204.
• Bloodgood, BL y Sabatini BL (2008). Regulación de la señalización sináptica por canales iónicos postsinápticos no receptores de glutamato. J. Physiol. 586:1475-1480. PMC2375695
• Shankar G. M, Bloodgood BL, Townsend M., Walsh DM, Dennis J. Selkoe DJ, Sabatini BL (2007). Los oligómeros naturales de la proteína beta-amiloide del Alzheimer inducen una pérdida sináptica reversible mediante la modulación de una vía de señalización dependiente del receptor NMDA. J. Neurosci. 27:2866-2875.
• Bloodgood, BL, Sabatini BL (2007). Señalización de Ca2+ en las espinas dendríticas. Curr.t Opin. Neurobiol. 17: 345–351. PMID 17451936 
• Bloodgood BL, Sabatini BL (2007). Regulación no lineal de señales sinápticas unitarias por canales de calcio sensibles al voltaje CaV2.3 ubicados en espinas dendríticas. Neuron 53: 249–260.
• Bloodgood BL, Sabatini BL (2005). La actividad neuronal regula la difusión a través del cuello de las espinas dendríticas. Science 310:866-869.
• Ngo-Anh TJ, Bloodgood BL, Lin M., Sabatini BL, Maylie J. y Adelman JP (2005). Los canales SK y los receptores NMDA forman un bucle de retroalimentación mediado por Ca2+ en las espinas dendríticas. Nat. Neurosci. 8:642-649.