Un área de Brodmann es una región de la corteza cerebral , en el cerebro humano o de otros primates , definida por su citoarquitectura , o estructura histológica y organización celular . El concepto fue introducido por primera vez por el anatomista alemán Korbinian Brodmann a principios del siglo XX. Brodmann cartografió el cerebro humano basándose en la variada estructura celular de la corteza e identificó 52 regiones distintas, que numeró del 1 al 52. Estas regiones, o áreas de Brodmann, corresponden a diversas funciones, como la sensación, el control motor y la cognición. [ 1 ]
Historia
Las áreas de Brodmann fueron definidas y numeradas originalmente por el anatomista alemán Korbinian Brodmann, basándose en la organización citoarquitectónica de las neuronas que observó en la corteza cerebral mediante el método de tinción celular de Nissl. Brodmann publicó sus mapas de áreas corticales en humanos, monos y otras especies en 1909, [ 2 ] junto con muchos otros hallazgos y observaciones sobre los tipos celulares generales y la organización laminar de la corteza de los mamíferos . El mismo número de área de Brodmann en diferentes especies no indica necesariamente áreas homólogas . [ 3 ] Un mapa cortical similar, pero más detallado, fue publicado por Constantin von Economo y Georg N. Koskinas en 1925. [ 4 ]
Importancia
Las áreas de Brodmann han sido discutidas, debatidas, refinadas y renombradas exhaustivamente durante casi un siglo y siguen siendo la organización citoarquitectónica más conocida y frecuentemente citada de la corteza humana. Muchas de las áreas que Brodmann definió basándose únicamente en su organización neuronal se han correlacionado desde entonces estrechamente con diversas funciones corticales. Por ejemplo, las áreas de Brodmann 1, 2 y 3 son la corteza somatosensorial primaria ; el área 4 es la corteza motora primaria ; el área 17 es la corteza visual primaria ; y las áreas 41 y 42 se corresponden estrechamente con la corteza auditiva primaria . [ 1 ] Las funciones de orden superior de las áreas corticales de asociación también se localizan consistentemente en las mismas áreas de Brodmann mediante métodos neurofisiológicos , de imágenes funcionales y otros (por ejemplo, la localización consistente del área del habla y el lenguaje de Broca en las áreas de Brodmann izquierdas 44 y 45 ). Sin embargo, las imágenes funcionales solo pueden identificar la localización aproximada de las activaciones cerebrales en términos de áreas de Brodmann, ya que sus límites reales en cualquier cerebro individual requieren su examen histológico . [ 5 ]
Descripción general

Las distintas partes de la corteza cerebral participan en diversas funciones cognitivas y conductuales. Estas diferencias se manifiestan de varias maneras: los efectos del daño cerebral localizado, los patrones de actividad regional que se observan al examinar el cerebro mediante técnicas de neuroimagen funcional, la conectividad con áreas subcorticales y las diferencias regionales en la arquitectura celular de la corteza. La neocorteza se divide en seis capas, pero no todas son visibles en todas las áreas, y el grosor y la organización celular de una misma capa pueden variar. Los mapas de las áreas corticales se construyen a partir de las variaciones en la apariencia de las capas observadas con un microscopio.
Korbinian Brodmann creó uno de los esquemas más utilizados, dividiendo la corteza en 52 áreas diferentes y asignando un número a cada una (muchas de estas áreas de Brodmann se han subdividido posteriormente). Por ejemplo, el área 1 de Brodmann es la corteza somatosensorial primaria, el área 17 es la corteza visual primaria y el área 25 es la corteza cingulada anterior. [ 6 ]

Muchas de las áreas cerebrales definidas por Brodmann poseen estructuras internas complejas. En varios casos, las áreas cerebrales se organizan en mapas topográficos , donde partes adyacentes de la corteza se corresponden con partes adyacentes del cuerpo o de alguna entidad más abstracta. Un ejemplo sencillo de este tipo de correspondencia es la corteza motora primaria, una franja de tejido que recorre el borde anterior del surco central . Las áreas motoras que inervan cada parte del cuerpo se originan en una zona distinta, y las partes del cuerpo vecinas están representadas por zonas vecinas. [ 7 ] La estimulación eléctrica de la corteza en cualquier punto provoca una contracción muscular en la parte del cuerpo representada. Sin embargo, esta representación "somatotópica" no se distribuye uniformemente; la cabeza, por ejemplo, está representada por una región aproximadamente tres veces mayor que la zona correspondiente a toda la espalda y el tronco. El tamaño de cada zona se correlaciona con la precisión del control motor y la discriminación sensorial posibles. Las áreas correspondientes a los labios, los dedos y la lengua son particularmente grandes, considerando el tamaño proporcional de las partes del cuerpo que representan.
Los mapas de las áreas visuales son retinotópicos [ 8 ] [ 9 ] (que reflejan la topografía de la retina ). Esta representación es desigual, con la fóvea (el área en el centro del campo visual) sobrerrepresentada en comparación con la periferia. El circuito visual en la corteza cerebral humana contiene varias docenas de mapas retinotópicos distintos, cada uno dedicado a analizar el flujo de entrada visual de una manera particular. La corteza visual primaria (área de Brodmann 17) contiene muchas neuronas que se activan más fácilmente por bordes con una orientación particular que se mueven a través de un punto particular en el campo visual. Las áreas visuales más distales extraen características como el color, el movimiento y la forma.
En las áreas auditivas, el mapa primario es tonotópico . [ 10 ] Los sonidos se procesan según su frecuencia (es decir, tono alto frente a tono bajo) mediante áreas auditivas subcorticales, y este procesamiento se refleja en la zona auditiva primaria de la corteza. Al igual que en el sistema visual, existen varios mapas corticales tonotópicos, cada uno dedicado a analizar el sonido de una manera particular.
Dentro de un mapa topográfico, a veces pueden existir niveles más finos de estructura espacial. En la corteza visual primaria, por ejemplo, donde la organización principal es retinotópica y las respuestas principales se producen ante bordes en movimiento, las células que responden a diferentes orientaciones de los bordes están espacialmente segregadas entre sí.
Para los humanos y otros primates
- Áreas 3, 1 y 2 : corteza somatosensorial primaria en la circunvolución poscentral (frecuentemente denominadas Áreas 3, 1 y 2 por convención).
- Área 4 – Corteza motora primaria
- Área 5 – Lóbulo parietal superior
- Área 6 – Corteza premotora y corteza motora suplementaria (corteza motora secundaria) ( área motora suplementaria )
- Área 7 – Coordinación visuomotora
- Área 8 – Incluye los campos oculares frontales
- Área 9 – Corteza prefrontal dorsolateral
- Área 10 – Corteza prefrontal anterior (parte más rostral de las circunvoluciones frontales superior y media)
- Área 11 – Área orbitofrontal (giros orbital y recto, más parte de la porción rostral del giro frontal superior)
- Área 12 – Área orbitofrontal (anteriormente parte del BA11, se refiere al área entre la circunvolución frontal superior y el surco rostral inferior)
- Área 13 y Área 14 * – Corteza insular
- Área 15 * – Lóbulo temporal anterior
- Área 16 – Corteza insular
- Área 17 – Corteza visual primaria (V1)
- Área 18 – Corteza visual secundaria (V2)
- Área 19 – Corteza visual asociativa (V3, V4, V5)
- Área 20 – Giro temporal inferior
- Área 21 – Giro temporal medio
- Área 22 – Parte del giro temporal superior , incluida en el área de Wernicke.
- Área 23 – Corteza cingulada posterior ventral
- Área 24 – Corteza cingulada anterior ventral .
- Área 25 – Área subgenual (parte de la corteza prefrontal ventromedial ) [ 11 ]
- Área 26 – Porción ectosplenial de la región retrosplenial de la corteza cerebral
- Área 27 – Presubículo
- Área 28 – Corteza entorrinal ventral
- Área 29 – Corteza retrosplenial
- Área 30 – Subdivisión de la corteza retrosplenial
- Área 31 – Corteza cingulada posterior dorsal
- Área 32 – Corteza cingulada anterior dorsal
- Área 33 – Parte de la corteza cingulada anterior
- Área 34 – Corteza entorrinal dorsal (en la circunvolución parahipocampal )
- Área 35 – Parte de la corteza perirrinal (en el surco rinal )
- Área 36 – Parte de la corteza perirrinal (en el surco rinal )
- Área 37 – Giro fusiforme
- Área 38 – Área temporopolar (parte más rostral de las circunvoluciones temporales superior y media)
- Área 39 – Giro angular , considerado por algunos como parte del área de Wernicke.
- Área 40 – Giro supramarginal considerado por algunos como parte del área de Wernicke.
- Áreas 41 y 42 – Corteza auditiva
- Área 43 – Corteza gustativa primaria
- Áreas 44 y 45 – Área de Broca , incluye la parte opercular y la parte triangular del giro frontal inferior.
- Área 46 – Corteza prefrontal dorsolateral
- Área 47 – Parte orbital del giro frontal inferior
- Área 48 – Área retrosubicular (una pequeña parte de la superficie medial del lóbulo temporal)
- Área 49 – Área parasubicular en un roedor
- Área 52 – Área parainsular (en la unión del lóbulo temporal y la ínsula )
(*) Área que solo se encuentra en primates no humanos .
Algunas de las áreas originales de Brodmann se han subdividido aún más, por ejemplo, "23a" y "23b". [ 12 ]
Mapa interactivo: superficie lateral
- Nota: la vista lateral del cerebro se denomina "superficie lateral".

Mapa interactivo: superficie medial
- Nota: la vista de la sección entre los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro se denomina "superficie medial".

Crítica
Cuando von Bonin y Bailey construyeron un mapa cerebral para el mono macaco , encontraron inadecuada la descripción de Brodmann y escribieron: "Brodmann (1907), es cierto, preparó un mapa del cerebro humano que ha sido ampliamente reproducido, pero, desafortunadamente, los datos en los que se basó nunca fueron publicados" [ 13 ] En su lugar, utilizaron el esquema citoarquitectónico de Constantin von Economo y Georg N. Koskinas publicado en 1925 [ 4 ] que, según dicen, tenía la "única descripción detallada aceptable de la corteza humana".
Véase también
Referencias
- 1 2 Este artículo incorpora texto disponible bajo la licencia CC BY 4.0 . Betts, J Gordon; Desaix, Peter; Johnson, Eddie; Johnson, Jody E; Korol, Oksana; Kruse, Dean; Poe, Brandon; Wise, James; Womble, Mark D; Young, Kelly A (14 de mayo de 2023). Anatomía y fisiología . Houston: OpenStax CNX. 16.2 Examen del estado mental. ISBN
978-1-947172-04-3. - ↑ Brodmann K (1909). Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde (en alemán). Leipzig: Johann Ambrosius Barth.
- ↑ Garey LJ. (2006). Localización de Brodmann en la corteza cerebral . Nueva York: Springer. ISBN 978-0387-26917-7.
- 1 2 Economo, C.; Koskinas, GN (1925). Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des erwachsenen Menschen (en alemán). Viena y Berlín: Springer. LCCN 31025948 . OCLC 14723058 .
- ↑ Damiani, Daniel; Nascimento, Anna Maria; Pereira, Leticia Kühl (2020). "Funciones del cerebro cortical: el legado de Brodmann en el siglo XXI" . Neurocirugía brasileña . 39 (4): 261– 270. doi : 10.1055/s-0036-1597573 . Recuperado el 29 de agosto de 2025 .
- ↑ Principios de Anatomía y Fisiología, 12.ª edición - Tortora, página 519, fig. (14.15)
- ↑ Penfield, Wilder; Boldrey, Edwin (1937). "Representación somática motora y sensorial en la corteza cerebral del hombre estudiada mediante estimulación eléctrica" . Brain . 60 (4): 389– 443. doi : 10.1093/brain/60.4.389 .
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- ↑ Holmes, Gordon (1 de julio de 1918). "Trastornos de la visión por lesiones cerebrales" . British Journal of Ophthalmology . 2 (7): 353– 384. doi : 10.1136/bjo.2.7.353 . ISSN 0007-1161 . PMC 513514 .
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Enlaces externos
- - Áreas de Brodmann, sus funciones y la lateralización de las funciones entre los hemisferios
- Páginas de Mark Dubin sobre las áreas de Brodmann.
- Áreas de Brodmann. Áreas de Brodmann de la corteza cerebral implicadas en el lenguaje.
- Ilustraciones de Brodmann Ilustraciones de BrainInfo.
- Áreas de Brodmann
- Cerebro
- Anatomía que recibe su nombre de quien la describió.
- 1909 en biología