La brofaromina (nombre comercial propuesto Consonar ) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (RIMA) descubierto por Ciba-Geigy. [ 1 ] El compuesto se investigó principalmente para el tratamiento de la depresión y la ansiedad , pero su desarrollo se abandonó antes de su comercialización. [ 2 ]
La brofaromina también actúa como inhibidor de la recaptación de serotonina , y sus efectos farmacológicos duales resultaron prometedores en el tratamiento de un amplio espectro de pacientes deprimidos, al tiempo que producían efectos secundarios anticolinérgicos menos graves en comparación con fármacos estándar más antiguos, como algunos de los antidepresivos tricíclicos .
Farmacología
La brofaromina es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (RIMA, un tipo de inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)) y actúa sobre la epinefrina (adrenalina), la norepinefrina (noradrenalina), la serotonina y la dopamina . A diferencia de los IMAO estándar, sus posibles efectos secundarios no incluyen complicaciones cardiovasculares ( hipertensión ) con encefalopatía , toxicidad hepática ni hipertermia .
Véase también
Referencias
- ↑ Patente estadounidense 4210655
- ↑ Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (1999). "Metaanálisis de los inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A, moclobemida y brofaromina, para el tratamiento de la depresión" . Neuropsychopharmacology . 20 (3): 226– 47. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00075-X . PMID 10063483 . Texto completo gratuito
- Medicamentos sin código ATC asignado
- Medicamentos abandonados
- Antidepresivos
- Ansiolíticos
- inhibidores de la monoaminooxidasa
- Inhibidores reversibles de la MAO-A
- Éteres de hidroquinona
- Bromoarenos
- éteres de benzofurano
- Compuestos de 4-piperidinilo
- inhibidores de la recaptación de serotonina