Bufedrona

La bufedrona , también conocida como β-ceto- N -metilfenilisobutilamina , es un estimulante de las clases químicas de fenetilamina y catinona que se sintetizó por primera vez en 1928. ^[¹^] Es un análogo sintético de la catinona , un estimulante que se encuentra de forma natural en la planta de khat . Al igual que muchas otras catinonas sintéticas ( por ejemplo, la mefedrona ), también se encuentra en las llamadas "drogas legales" (a veces también llamadas "sales de baño"), una clase de drogas de diseño utilizadas para eludir las restricciones legales. ^[²^]

Farmacología

La bufedrona es una catinona sustituida y, de forma más general, está relacionada con una anfetamina sustituida y una fenetilamina sustituida y, como tal, actúa como un agente liberador de norepinefrina y dopamina , de forma similar a muchos de los fármacos de su(s) clase(s) química(s).

Química

La bufedrona es una β-cetona y está relacionada con los compuestos naturales catinona y catina . También está relacionada con la metanfetamina , diferenciándose por el sustituyente β- cetona (en el carbono β) y un grupo etilo que reemplaza al grupo metilo en el carbono en posición α con respecto a la amina . Otro nombre para la bufedrona es fenilacetoetil-metilamina.

La bufedrona en forma de base libre es muy inestable; tiende a dimerizarse como otras α-aminocetonas. Por ello, se comercializa en forma de diversas sales, siendo el hidrocloruro la más común.

Efectos

La bufedrona aumenta la actividad locomotora espontánea en roedores , ^{[ 3 ]} potencia la liberación de dopamina de las terminaciones nerviosas dopaminérgicas en el cerebro , ^[⁴^] y causa supresión del apetito . También provoca un efecto potencialmente peligroso de disminución de la sensación subjetiva de sed. Aunque los efectos específicos y la toxicidad de la bufedrona no se han estudiado a fondo, ^[⁵^] en general se espera que tenga efectos superpuestos con otras catinonas sintéticas. ^[⁶^]

estatus legal

Desde octubre de 2015, la bufedrona es una sustancia controlada en China. ^{[ 7 ]}

La bufedrona es una droga controlada de categoría II en Alemania.

En Estados Unidos, la bufedrona se considera una sustancia controlada de la lista 1 como isómero posicional de la mefedrona . ^{[ 8 ]}

Véase también

Referencias

^ Hyde JF, Browning E, Adams R (agosto de 1928). "Homólogos sintéticos de d,l-efedrina". Journal of the American Chemical Society . 50 (8): 2287– 2292. Bibcode : 1928JAChS..50.2287H . doi : 10.1021/ja01395a032 .
^ Oh JH, Hwang JY, Hong SI, Ma SX, Seo JY, Lee SY, et al. (enero de 2018). "La nueva droga de diseño bufedrona produce propiedades gratificantes a través de la activación del receptor de dopamina D1". Addiction Biology . 23 (1): 69– 79. doi : 10.1111/adb.12472 . PMID 27790823 .
^ de Mello-Sampayo C, Vaz AR, Henriques SC, Fernandes A, Paradinha F, Florindo P, et al. (2021). "Las catinonas de diseño N-etilhexedrona y bufedrona muestran diferentes neurotoxicidad in vitro y deterioro del comportamiento de los ratones" . Investigación de neurotoxicidad . 39 (2): 392– 412. doi : 10.1007/s12640-020-00229-6 . ISSN 1029-8428 .
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^ "Catinonas sintéticas - Fundación para el Alcohol y las Drogas" . adf.org.au. Consultado el 22 de septiembre de 2025 .
^关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知(en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado del original el 1 de octubre de 2015. Consultado el 1 de octubre de 2015 .
^ "Listas de: Acciones de programación Sustancias controladas Sustancias químicas reguladas" (PDF) . Departamento de Justicia de EE . UU . Febrero de 2023. Consultado el 7 de marzo de 2023 .

[1] Hyde JF, Browning E, Adams R (agosto de 1928). "Homólogos sintéticos de d,l-efedrina". Journal of the American Chemical Society . 50 (8): 2287– 2292. Bibcode : 1928JAChS..50.2287H . doi : 10.1021/ja01395a032 .

[2] Oh JH, Hwang JY, Hong SI, Ma SX, Seo JY, Lee SY, et al. (enero de 2018). "La nueva droga de diseño bufedrona produce propiedades gratificantes a través de la activación del receptor de dopamina D1". Addiction Biology . 23 (1): 69– 79. doi : 10.1111/adb.12472 . PMID 27790823 .

[3] Mello-Sampayo C, Vaz AR, Henriques SC, Fernandes A, Paradinha F, Florindo P, et al. (2021). "Las catinonas de diseño N-etilhexedrona y bufedrona muestran diferentes neurotoxicidad in vitro y deterioro del comportamiento de los ratones" . Investigación de neurotoxicidad . 39 (2): 392– 412. doi : 10.1007/s12640-020-00229-6 . ISSN 1029-8428 .

[4] Oh JH, Hwang JY, Hong SI, Ma SX, Seo JY, Lee SY, et al. (2016). "La nueva droga de diseño bufedrona produce propiedades gratificantes a través de la activación del receptor de dopamina D1" . Addiction Biology . 23 (1): 69– 79. doi : 10.1111/adb.12472 . ISSN 1355-6215 .

[5] Karila L, Reynaud M (2010). "GHB y catinonas sintéticas: efectos clínicos y consecuencias potenciales" . Drug Testing and Analysis . 3 (9): 552– 559. doi : 10.1002/dta.210 . ISSN 1942-7603 .

[6] "Catinonas sintéticas - Fundación para el Alcohol y las Drogas" . adf.org.au. Consultado el 22 de septiembre de 2025 .

[7] 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知(en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado del original el 1 de octubre de 2015. Consultado el 1 de octubre de 2015 .

[8] "Listas de: Acciones de programación Sustancias controladas Sustancias químicas reguladas" (PDF) . Departamento de Justicia de EE . UU . Febrero de 2023. Consultado el 7 de marzo de 2023 .

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