Hispanopedia WikiEl bupranolol es un betabloqueante no selectivo sin actividad simpaticomimética intrínseca (ASI), pero con una fuerte actividad estabilizadora de membrana. Su potencia es similar a la del propranolol .
Usos y dosificación
Al igual que otros betabloqueantes, el bupranolol oral se puede usar para tratar la hipertensión y la taquicardia . La dosis inicial es de 50 mg dos veces al día. Se puede aumentar a 100 mg cuatro veces al día. Las gotas oftálmicas de bupranolol (0,05 %-0,5 %) se usan contra el glaucoma .
Farmacología
El bupranolol se absorbe rápida y completamente en el intestino. Más del 90 % sufre metabolismo de primer paso . El bupranolol tiene una semivida plasmática de aproximadamente dos a cuatro horas, y sus concentraciones nunca alcanzan 1 μg/L en dosis terapéuticas. El principal metabolito es el carboxibupranolol, ácido 4-cloro-3-[3-(1,1-dimetiletilamino)-2-hidroxipropiloxi]benzoico ( es decir, el grupo metilo del anillo de benceno se oxida a un grupo carboxilo ), del cual el 88 % se elimina por vía renal en 24 horas.
Efectos adversos, contraindicaciones, interacciones
Los efectos adversos, las contraindicaciones y las interacciones son similares a los de otros betabloqueantes.
Referencias
Lecturas adicionales
- Dinnendahl V, Fricke U (2007). Perfil Arzneistoff (en alemán). vol. 2 (21 ed.). Eschborn, Alemania: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- Agentes antiarrítmicos
- Betabloqueantes
- Cloroarenos
- N-terc-butil-fenoxipropanolaminas