La caspasa-10 es una enzima que, en los humanos, está codificada por el gen CASP10 . [ 3 ]
Este gen codifica una proteína perteneciente a la familia de las proteasas de cisteína-ácido aspártico ( caspasas ). La activación secuencial de las caspasas desempeña un papel fundamental en la fase de ejecución de la apoptosis celular. Las caspasas existen como proenzimas inactivas que sufren un procesamiento proteolítico en residuos de ácido aspártico conservados para producir dos subunidades, una grande y otra pequeña, que se dimerizan para formar la enzima activa.
Esa proteína escinde y activa las caspasas 3 y 7, y la propia proteína es procesada por la caspasa 8. Las mutaciones en este gen se asocian con defectos de apoptosis observados en el síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo II. Se han descrito tres variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [ 4 ]
Interacciones
Se ha demostrado que la caspasa 10 interactúa con FADD , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] CFLAR , [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] Caspasa 8 , [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] receptor Fas , [ 10 ] [ 5 ] [ 13 ] RYBP , [ 14 ] TNFRSF1A [ 10 ] [ 5 ] y TNFRSF10B . [ 10 ] [ 13 ]
Véase también
Referencias
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Lecturas adicionales
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Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome linfoproliferativo autoinmune
- Base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: C14.011
- Genes en el cromosoma 2 humano
- Enzimas
- caspasas