Hispanopedia WikiLa ubiquitina-proteína ligasa E3 Hakai (HAKAI), también conocida como proteína 1 similar a la secuencia transformadora del linfoma de linaje B de Casitas (CBLL1), es una enzima que en humanos está codificada por el gen CBLL1 . [ 5 ] Este gen codifica una ubiquitina ligasa E3 para el complejo E-cadherina y media su ubiquitinación , endocitosis y degradación en los lisosomas . La proteína codificada contiene un dominio de dedo anular y también se cree que tiene un papel en el control de la proliferación celular .
Función
Hakai funciona como una ubiquitina ligasa E3 que contiene un dominio de dedo RING para la E-cadherina . Hakai media la ubiquitinación de la E-cadherina y su degradación por proteasomas . "Hakai" significa "destrucción" en japonés . La degradación proteosómica de la E-cadherina puede ser regulada por fosforilación . El sitio de unión de Hakai es una parte del dominio citoplasmático de la E-cadherina que contiene varias tirosinas . [ 6 ] Las tirosina quinasas como Src y Met pueden fosforilar la E-cadherina y mejorar la unión de Hakai a la E-cadherina. [ 7 ] Se ha demostrado que dos lisinas del dominio citoplasmático de la E-cadherina son sitios de ubiquitinación. [ 8 ] Hakai también interactúa con el factor de empalme asociado a la proteína de unión al tracto de polipirimidina . [ 9 ]
Véase también
- CBL (gen) ; el nombre del gen "CBLL1" proviene de "proteína similar a Cbl 1".
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000105879 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020659 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Fujita Y, Krause G, Scheffner M, Zechner D, Leddy HE, Behrens J, Sommer T, Birchmeier W (marzo de 2002). "Hakai, una proteína similar a c-Cbl, ubiquitina e induce la endocitosis del complejo de E-cadherina". Nature Cell Biology . 4 (3): 222– 31. doi : 10.1038/ncb758 . PMID 11836526. S2CID 40423770 .
- ↑ Aparicio LA, Valladares M, Blanco M, Alonso G, Figueroa A (junio de 2012). "Influencia biológica de Hakai en el cáncer: una revisión de 10 años" . Cancer and Metastasis Reviews . 31 ( 1–2 ): 375–86 . doi : 10.1007/s10555-012-9348-x . PMC 3350634. PMID 22349934 .
- ^ Mukherjee M, Chow SY, Yusoff P, Seetharaman J, Ng C, Sinniah S, Koh XW, Asgar NF, Li D, Yim D, Jackson RA, Yew J, Qian J, Iyu A, Lim YP, Zhou X, Sze SK, Guy GR, Sivaraman J (marzo de 2012). "Estructura de un nuevo dominio de unión a fosfotirosina en Hakai que se dirige a E-cadherina" . La Revista EMBO . 31 (5): 1308– 19. doi : 10.1038/emboj.2011.496 . PMC 3298002 . PMID 22252131 .
- ↑ Hartsock A, Nelson WJ (2012). "Regulación competitiva de la degradación del dominio yuxtamembrana de la E-cadherina mediante la unión de p120-catenina y la ubiquitinación mediada por Hakai" . PLOS ONE . 7 (5) e37476. Bibcode : 2012PLoSO...737476H . doi : 10.1371/journal.pone.0037476 . PMC 3365061. PMID 22693575 .
- ^ Figueroa A, Fujita Y, Gorospe M (noviembre de 2009). "Hackear ARN: Hakai promueve la tumorigénesis al mejorar la función de unión al ARN de PSF" . Ciclo Celular . 8 (22): 3648– 51. doi : 10.4161/cc.8.22.9909 . PMC 2808762 . PMID 19855157 .
Enlaces externos
- Localización del genoma humano CBLL1 y página de detalles del gen CBLL1 en el navegador genómico de UCSC .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 7 humano
- CE 6.3
