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CCL19

El ligando 19 de quimiocina (motivo CC) (CCL19) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCL19 . [5] [6] Este gen es uno de los varios genes de citocinas CC...

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El ligando 19 de quimiocina (motivo CC) (CCL19) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCL19 . [5] [6]

Este gen es uno de los varios genes de citocinas CC agrupados en el brazo p del cromosoma 9. Las citocinas son una familia de proteínas secretadas que participan en procesos inmunorreguladores e inflamatorios. Las citocinas CC son proteínas caracterizadas por dos cisteínas adyacentes. La citocina codificada por este gen puede desempeñar un papel en la recirculación y el asentamiento normal de los linfocitos. También desempeña un papel importante en el tráfico de células T en el timo y en la migración de células T y B a órganos linfoides secundarios. Se une específicamente al receptor de quimiocinas CCR7 . [6]

El ligando 19 de quimiocina (motivo CC) (CCL19) es una pequeña citocina que pertenece a la familia de quimiocinas CC que también se conoce como quimiocina del ligando EBI1 (ELC) y proteína inflamatoria de macrófagos-3-beta (MIP-3-beta). CCL19 se expresa abundantemente en el timo y los ganglios linfáticos , con niveles moderados en la tráquea y el colon y niveles bajos en el estómago, el intestino delgado , los pulmones , los riñones y el bazo . [7] El gen para CCL19 se encuentra en el cromosoma humano 9. [ 8] Esta quimiocina provoca sus efectos en sus células objetivo al unirse al receptor de quimiocinas CCR7 . [ 7] Atrae ciertas células del sistema inmunológico , incluidas las células dendríticas y las células B activadas por antígenos , [9] [10] CCR7+ células T de memoria central. [11]

Referencias

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  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000118633 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Yoshida R, Imai T, Hieshima K, Kusuda J, Baba M, Kitaura M, Nishimura M, Kakizaki M, Nomiyama H, Yoshie O (julio de 1997). "Clonación molecular de una nueva quimiocina CC humana ligada a EBI1 que es un ligando funcional específico para EBI1, CCR7". J Biol Chem . 272 ​​(21): 13803–9. doi : 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID  9153236.
  6. ^ ab "Gen Entrez: ligando 19 de la quimiocina CCL19 (motivo CC)".
  7. ^ ab Yoshida R, Imai T, Hieshima K, Kusuda J, Baba M, Kitaura M, Nishimura M, Kakizaki M, Nomiyama H, Yoshie O (1997). "Clonación molecular de una nueva quimiocina CC humana ligada a EBI1 que es un ligando funcional específico para EBI1, CCR7". J. Biol. Chem . 272 ​​(21): 13803–9. doi : 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID  9153236.
  8. ^ Rossi DL, Vicari AP, Franz-Bacon K, McClanahan TK, Zlotnik A (1997). "Identificación mediante bioinformática de dos nuevas quimiocinas humanas proinflamatorias de macrófagos: MIP-3alpha y MIP-3beta". J. Immunol . 158 (3): 1033–6. doi : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . PMID  9013939. S2CID  39291729.
  9. ^ Robbiani DF, Finch RA, Jäger D, Muller WA, Sartorelli AC, Randolph GJ (2000). "El transportador de leucotrienos C(4) MRP1 regula la movilización de células dendríticas a ganglios linfáticos dependiente de CCL19 (MIP-3beta, ELC)". Cell . 103 (5): 757–68. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00179-3 . PMID  11114332. S2CID  15592251.
  10. ^ Reif K, Ekland EH, Ohl L, Nakano H, Lipp M, Förster R, Cyster JG (2002). "La capacidad de respuesta equilibrada a los quimioatrayentes de zonas adyacentes determina la posición de las células B". Nature . 416 (6876): 94–9. Bibcode :2002Natur.416...94R. doi :10.1038/416094a. PMID  11882900. S2CID  4403093.
  11. ^ Bromley SK, Thomas SY, Luster AD (2005). "El receptor de quimiocina CCR7 guía la salida de las células T de los tejidos periféricos y la entrada en los vasos linfáticos aferentes". Nat. Immunol . 6 (9): 895–901. doi :10.1038/ni1240. PMID  16116469. S2CID  443455.

Lectura adicional

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  • Rossi DL, Vicari AP, Franz-Bacon K, et al. (1997). "Identificación mediante bioinformática de dos nuevas quimiocinas humanas proinflamatorias de macrófagos: MIP-3alfa y MIP-3beta". J. Immunol . 158 (3): 1033–6. doi : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . PMID:  9013939. S2CID  : 39291729.
  • Nagira M, Imai T, Hieshima K, et al. (1997). "Clonación molecular de una nueva quimiocina CC humana secundaria al tejido linfoide que es un potente quimioatrayente para los linfocitos y está mapeada en el cromosoma 9p13". J. Biol. Chem . 272 ​​(31): 19518–24. doi : 10.1074/jbc.272.31.19518 . PMID  9235955.
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