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CCR10

El receptor de quimiocina CC tipo 10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCR10 . [ 5 ] [ 6 ] Función Las quimiocinas son un grupo de moléculas pequeñas (ap...

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El receptor de quimiocina CC tipo 10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCR10 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

Las quimiocinas son un grupo de moléculas pequeñas (aproximadamente de 8 a 14 kD), en su mayoría básicas y estructuralmente relacionadas, que regulan el tráfico celular de diversos tipos de leucocitos mediante interacciones con un subconjunto de receptores acoplados a proteínas G de 7 dominios transmembrana . Las quimiocinas también desempeñan funciones fundamentales en el desarrollo, la homeostasis y la función del sistema inmunitario , y tienen efectos sobre las células del sistema nervioso central, así como sobre las células endoteliales implicadas en la angiogénesis o la angiostasis . Las quimiocinas se dividen en dos subfamilias principales, CXC y CC, según la disposición de los dos primeros de los cuatro residuos de cisteína conservados; en las quimiocinas CXC, las dos cisteínas están separadas por un solo aminoácido, mientras que en las quimiocinas CC son adyacentes. [ 6 ]

CCR10 es un receptor de quimiocinas . Sus ligandos son CCL27 y CCL28 . [ 7 ] Este receptor se expresa normalmente en melanocitos, [ 8 ] células plasmáticas y linfocitos T que se dirigen a la piel. La transducción de CCR10 en células de melanoma B16 aumenta significativamente el desarrollo de metástasis en los ganglios linfáticos de ratones tras la inoculación en la piel, [ 9 ] lo que sugiere un papel del receptor en la dirección de la metástasis. Las interacciones CCR10-CCL27 están implicadas en la inflamación cutánea mediada por linfocitos T. [ 10 ]

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000184451 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000044052 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Marchese A, Docherty JM, Nguyen T, Heiber M, Cheng R, Heng HH, Tsui LC, Shi X, George SR, O'Dowd BF (marzo de 1995). "Clonación de genes humanos que codifican nuevos receptores acoplados a proteínas G". Genomics . 23 (3): 609–18 . doi : 10.1006/geno.1994.1549 . PMID 7851889 . 
  6. ^ a b "Gen Entrez: receptor de quimiocina CCR10 (motivo CC) 10" .
  7. ^ Balkwill F (julio de 2004). "Cáncer y la red de quimiocinas". Nat. Rev. Cancer . 4 (7): 540– 50. doi : 10.1038/nrc1388 . PMID 15229479 . S2CID 205467365 .  
  8. ^ Homey B, Wang W, Soto H, Buchanan ME, Wiesenborn A, Catron D, Müller A, McClanahan TK, Dieu-Nosjean MC, Orozco R, Ruzicka T, Lehmann P, Oldham E, Zlotnik A (abril de 2000). "Avances de vanguardia: el receptor de quimiocinas huérfano acoplado a proteína G-2 (GPR-2, CCR10) se une a la quimiocina asociada a la piel CCL27 (CTACK/ALP/ILC)" . J. Immunol . 164 (7): 3465–70 . doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3465 . PMID 10725697 . 
  9. ^ Murakami T, Cardones AR, Finkelstein SE, Restifo NP, Klaunberg BA, Nestle FO, Castillo SS, Dennis PA, Hwang ST (noviembre de 2003). " Evasión inmune por melanoma murino mediada a través del receptor de quimiocina CC-10" . J. Exp. Med . 198 (9): 1337–47 . doi : 10.1084/jem.20030593 . PMC 2194242. PMID 14581607 .  
  10. ^ Homey B, Alenius H, Müller A, Soto H, Bowman EP, Yuan W, McEvoy L, Lauerma AI, Assmann T, Bünemann E, Lehto M, Wolff H, Yen D, Marxhausen H, To W, Sedgwick J, Ruzicka T, Lehmann P, Zlotnik A (febrero de 2002). "Las interacciones CCL27-CCR10 regulan la inflamación cutánea mediada por células T". Nat . Med . 8 (2): 157– 65. doi : 10.1038/nm0202-157 . PMID 11821900. S2CID 35433583 .  

Lecturas adicionales

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Bonini JA, Martin SK, Dralyuk F, et al. (1997). "Clonación, expresión y mapeo cromosómico de un nuevo receptor humano de quimiocina CC (CCR10) que muestra una unión de alta afinidad para MCP-1 y MCP-3". DNA Cell Biol . 16 (10): 1249– 56. doi : 10.1089/dna.1997.16.1249 . PMID  9364936 .
  • Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y, et al. (2000). "Avances de vanguardia: identificación de un nuevo receptor de quimiocinas que se une a quimiocinas activas en células dendríticas y células T, incluidas ELC, SLC y TECK" . J. Immunol . 164 (6): 2851–6 . doi : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID  10706668 .
  • Jarmin DI, Rits M, Bota D, et al. (2000). "Avances de vanguardia: identificación del receptor huérfano acoplado a proteína G 2 como CCR10, un receptor específico para la quimiocina ESkine" . J. Immunol . 164 (7): 3460–4 . doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3460 . PMID  10725696 .
  • Homey B, Wang W, Soto H, et al. (2000). "Avances de vanguardia: el receptor de quimiocinas huérfano acoplado a proteína G-2 (GPR-2, CCR10) se une a la quimiocina asociada a la piel CCL27 (CTACK/ALP/ILC)" . J. Immunol . 164 (7): 3465–70 . doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3465 . PMID  10725697 .
  • Wang W, Soto H, Oldham ER, et al. (2000). "Identificación de una nueva quimiocina (CCL28), que se une a CCR10 (GPR2)" . J. Biol. Chem . 275 (29): 22313–23 . doi : 10.1074/jbc.M001461200 . PMID  10781587 .
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  • Harasawa H, Yamada Y, Hieshima K, et al. (2007). "Estudio de la expresión de receptores de quimiocinas revela la coexpresión frecuente de CCR4 y CCR10, que se dirigen a la piel, en la leucemia/linfoma de células T del adulto". Leuk. Lymphoma . 47 (10): 2163– 73. doi : 10.1080/10428190600775599 . PMID  17071491 . S2CID  32495340 .
  • Ubicación del genoma humano CCR10 y página de detalles del gen CCR10 en el navegador genómico de UCSC .
  • "Receptores de quimiocinas: CCR10" . Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado del original el 7 de junio de 2008. Consultado el 3 de diciembre de 2008 .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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