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Articulo de referencia

KLRB1

El receptor tipo lectina de células asesinas subfamilia B, miembro 1 , también conocido como KLRB1 , NKR-P1A o CD161 ( grupo de diferenciación 161), es un gen humano . [ 5 ] Fun...

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El receptor tipo lectina de células asesinas subfamilia B, miembro 1 , también conocido como KLRB1 , NKR-P1A o CD161 ( grupo de diferenciación 161), es un gen humano . [ 5 ]

Función

Las células asesinas naturales (NK) son linfocitos que median la citotoxicidad y secretan citocinas tras la estimulación inmunitaria. Varios genes de la superfamilia de lectinas de tipo C , incluida la familia de glicoproteínas NKRP1 de roedores, se expresan en las células NK y pueden estar implicados en la regulación de su función. La proteína KLRB1 contiene un dominio extracelular con varios motivos característicos de las lectinas de tipo C, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático. La proteína KLRB1, NKR-P1A o CD161, se clasifica como una proteína de membrana de tipo II debido a que posee un extremo C externo. [ 5 ] NKR-P1A, el receptor codificado por el gen KLRB1, reconoce el transcripto similar a la lectina-1 (LLT1) como ligando funcional. Su unión a NKR-P1 provoca la agrupación de este último en la superficie de la célula NK, mediando una señalización inhibitoria. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000111796 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030361 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: KLRB1, receptor tipo lectina de células asesinas, subfamilia B, miembro 1" .
  6. ^ Bláha J, Skálová T, Kalousková B, Skořepa O, Cmunt D, Grobárová V, et al. (agosto de 2022). "La estructura del complejo NKR-P1: receptor LLT1: ligando de células NK humanas revela agrupación en la sinapsis inmune" . Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1) 5022. Código Bib : 2022NatCo..13.5022B . doi : 10.1038/s41467-022-32577-6 . PMC 9418145 . PMID 36028489 .   

Lecturas adicionales

  • Smith FB, Connor JM, Lee AJ, Cooke A, Lowe GD, Rumley A, et  al. (2004). "Relación de los polimorfismos de la glicoproteína plaquetaria PlA y del fibrinógeno T/G+1689 con la enfermedad arterial periférica y la cardiopatía isquémica". Thrombosis Research . 112 (4): 209– 216. doi : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . PMID 14987913 . 
  • Lanier LL, Chang C, Phillips JH (septiembre de 1994). "NKR-P1A humano. Un homodímero unido por enlaces disulfuro de la superfamilia de lectinas de tipo C expresado por un subconjunto de linfocitos NK y T" . Journal of Immunology . 153 (6): 2417– 2428. doi : 10.4049/jimmunol.153.6.2417 . PMID 8077657. S2CID 13469677 .  
  • Poggi A, Costa P, Morelli L, Cantoni C, Pella N, Spada F, et  al. (junio de 1996). "Expresión de NKRP1A humano por timocitos inmaduros CD34+: regulación de la proliferación y la actividad citolítica mediada por NKRP1A". European Journal of Immunology . 26 (6): 1266– 1272. doi : 10.1002/eji.1830260613 . PMID 8647203. S2CID 25743796 .  
  • Renedo M, Arce I, Rodríguez A, Carretero M, Lanier LL, López-Botet M, et  al. (1997). "El complejo de genes de las células asesinas naturales humanas se localiza en el cromosoma 12p12-p13". Immunogenetics . 46 ( 4): 307– 311. doi : 10.1007/s002510050276 . PMID 9218532. S2CID 33359663 .  
  • Poggi A, Costa P, Zocchi MR, Moretta L (septiembre de 1997). "Análisis fenotípico y funcional de linfocitos T humanos CD4+ NKRP1A+. Evidencia directa de que la molécula NKRP1A está involucrada en la migración transendotelial". European Journal of Immunology . 27 (9): 2345– 2350. doi : 10.1002/eji.1830270932 . PMID 9341779. S2CID 86644924 .  
  • Poggi A, Rubartelli A, Moretta L, Zocchi MR (noviembre de 1997). "Expresión y función de la molécula NKRP1A en monocitos y células dendríticas humanas". European Journal of Immunology . 27 (11): 2965– 2970. doi : 10.1002/eji.1830271132 . PMID 9394825. S2CID 7980170 .  
  • Poggi A, Costa P, Tomasello E, Moretta L (mayo de 1998). "Regulación positiva inducida por IL-12 de la expresión de NKRP1A en células NK humanas y consiguiente regulación negativa mediada por NKRP1A de la activación de las células NK" . European Journal of Immunology . 28 (5): 1611– 1616. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199805)28:05 < 1611::AID-IMMU1611 > 3.0.CO ; 2-6 . PMID 9603467 . 
  • Carlyle JR, Martin A, Mehra A, Attisano L, Tsui FW, Zúñiga-Pflücker JC (mayo de 1999). "NKR-P1B de ratón, un nuevo antígeno NK1.1 con función inhibidora" . Journal of Immunology . 162 (10): 5917– 5923. doi : 10.4049/jimmunol.162.10.5917 . PMID 10229828. S2CID 25157113 .  
  • Ishihara S, Nieda M, Kitayama J, Osada T, Yabe T, Ishikawa Y, et  al. (Agosto de 1999). "Las células T CD8 (+) NKR-P1A (+) se acumulan preferentemente en el hígado humano". Revista europea de inmunología . 29 (8): 2406– 2413. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199908)29:08 < 2406::AID-IMMU2406 > 3.0.CO ; 2-F . PMID 10458753 . S2CID 22753216 .  
  • Iiai T, Watanabe H, Suda T, Okamoto H, Abo T, Hatakeyama K (julio de 2002). "Las células T (NT) CD161+ existen predominantemente en el epitelio intestinal humano , así como en el hígado" . Clinical and Experimental Immunology . 129 (1): 92– 98. doi : 10.1046/j.1365-2249.2002.01886.x . PMC 1906419. PMID 12100027 .  
  • Iizuka K, Naidenko OV, Plougastel BF, Fremont DH, Yokoyama WM (agosto de 2003). "Ligandos relacionados con la lectina de tipo C genéticamente vinculados para la familia NKRP1 de receptores de células asesinas naturales". Nature Immunology . 4 (8): 801– 807. doi : 10.1038/ni954 . PMID 12858173. S2CID 23775959 .  
  • Carlyle JR, Jamieson AM, Gasser S, Clingan CS, Arase H, Raulet DH (marzo de 2004). "Autorreconocimiento faltante de Ocil/Clr-b por receptores inhibidores de células asesinas naturales NKR-P1" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (10): 3527– 3532. Bibcode : 2004PNAS..101.3527C . doi : 10.1073 / pnas.0308304101 . PMC 373496. PMID 14990792 .  
  • Aldemir H, Prod'homme V, Dumaurier MJ, Retiere C, Poupon G, Cazareth J, et  al. (diciembre de 2005). "Avances de vanguardia: el transcrito similar a la lectina 1 es un ligando para el receptor CD161" . Journal of Immunology . 175 (12): 7791–7795 . doi : 10.4049/jimmunol.175.12.7791 . PMID 16339512 . 
  • Rosen DB, Bettadapura J, Alsharifi M, Mathew PA, Warren HS, Lanier LL (diciembre de 2005). "Avances de vanguardia: el transcripto similar a la lectina-1 es un ligando para el receptor inhibidor humano NKR-P1A" . Journal of Immunology . 175 (12): 7796–7799 . doi : 10.4049/jimmunol.175.12.7796 . PMID 16339513 . 
  • Pozo D, Valés-Gómez M, Mavaddat N, Williamson SC, Chisholm SE, Reyburn H (febrero de 2006). "La señalización de CD161 (NKR-P1A humana) en células NK implica la activación de la esfingomielinasa ácida" . Revista de Inmunología . 176 (4): 2397– 2406. doi : 10.4049/jimmunol.176.4.2397 . PMID 16455998 . 
  • Christiansen D, Mouhtouris E, Milland J, Zingoni A, Santoni A, Sandrin MS (septiembre de 2006). "Reconocimiento de un xenoepítopo de carbohidrato por NKRP1A humano (CD161)". Xenotransplantation . 13 ( 5): 440– 446. doi : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . hdl : 11573/239293 . PMID 16925668. S2CID 36862954 .  
  • Rosen DB, Cao W, Avery DT, Tangye SG, Liu YJ, Houchins JP, et  al. (mayo de 2008). "Consecuencias funcionales de las interacciones entre NKR-P1A humano y su ligando LLT1 expresado en células dendríticas y células B activadas" . Journal of Immunology . 180 (10): 6508– 6517. doi : 10.4049/jimmunol.180.10.6508 . PMC 2577150. PMID 18453569 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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