Articulo de referencia

CDH12

La cadherina-12 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CDH12 . [5] [6] Este gen codifica una cadherina clásica de tipo II de la superfamilia de cadherinas...

La cadherina-12 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CDH12 . [5] [6]

Este gen codifica una cadherina clásica de tipo II de la superfamilia de cadherinas de proteínas integrales de membrana que median la adhesión entre células dependiente del calcio. Las proteínas cadherinas maduras están compuestas por un gran dominio extracelular N-terminal, un único dominio que abarca la membrana y un pequeño dominio citoplasmático C-terminal altamente conservado. Las cadherinas de tipo II (atípicas) se definen en función de su falta de una secuencia de reconocimiento de adhesión celular HAV específica para las cadherinas de tipo I. Esta cadherina en particular parece expresarse específicamente en el cerebro y su patrón temporal de expresión sería coherente con un papel durante un período crítico del desarrollo neuronal, tal vez específicamente durante la sinaptogénesis. [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000154162 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000040452 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Selig S, Bruno S, Scharf JM, Wang CH, Vitale E, Gilliam TC, Kunkel LM (junio de 1995). "Los pseudogenes de cadherina expresados ​​se localizan en la región crítica del gen de la atrofia muscular espinal". Proc Natl Acad Sci USA . 92 (9): 3702–6. Bibcode :1995PNAS...92.3702S. doi : 10.1073/pnas.92.9.3702 . PMC 42029 . PMID  7731968. 
  6. ^ ab "Gen Entrez: CDH12 cadherina 12, tipo 2 (N-cadherina 2)".

Lectura adicional

  • Jean Weissenbach ; Gyapay G; Dib C; et al. (1992). "Un mapa de ligamiento de segunda generación del genoma humano". Nature . 359 (6398): 794–801. Bibcode :1992Natur.359..794W. doi :10.1038/359794a0. PMID  1436057. S2CID  4331117.
  • Suzuki S, Sano K, Tanihara H (1991). "Diversidad de la familia de las cadherinas: evidencia de ocho nuevas cadherinas en el tejido nervioso". Cell Regul . 2 (4): 261–70. doi :10.1091/mbc.2.4.261. PMC  361775 . PMID  2059658.
  • Gyapay G, Morissette J, Vignal A, et al. (1994). "El mapa de ligamiento genético humano de Généthon 1993-94". Nat. Genet . 7 (2 n.º de especificación): 246–339. doi :10.1038/ng0694supp-246. PMID  7545953. S2CID  24662426.
  • Tanihara H, Sano K, Heimark RL, et al. (1995). "La clonación de cinco cadherinas humanas aclara las características del dominio extracelular de la cadherina y proporciona más evidencia de dos tipos de cadherina estructuralmente diferentes". Cell Adhes. Commun . 2 (1): 15–26. doi :10.3109/15419069409014199. PMID  7982033.
  • Selig S, Lidov HG, Bruno SA, et al. (1997). "Caracterización molecular de la Br-cadherina, una cadherina específica del cerebro regulada por el desarrollo". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 94 (6): 2398–403. Bibcode :1997PNAS...94.2398S. doi : 10.1073/pnas.94.6.2398 . PMC  20099 . PMID  9122206.
  • Kremmidiotis G, Baker E, Crawford J, et al. (1998). "Localización de genes de cadherina humana en regiones cromosómicas que presentan pérdida de heterocigosidad relacionada con el cáncer". Genomics . 49 (3): 467–71. doi :10.1006/geno.1998.5281. PMID  9615235.
  • Chalmers IJ, Höfler H, Atkinson MJ (1999). "Mapeo de un grupo de genes de cadherina en una región del cromosoma 5 sujeta a pérdida alélica frecuente en carcinoma". Genomics . 57 (1): 160–3. doi :10.1006/geno.1998.5717. PMID  10191097.
  • Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (2001). "Identificación de tres cadherinas clásicas de tipo II humanas e interacciones heterófilas frecuentes entre diferentes subclases de cadherinas clásicas de tipo II". Biochem. J. 349 ( Pt 1): 159–67. doi :10.1042/0264-6021:3490159. PMC  1221133. PMID  10861224 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.


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