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Articulo de referencia

Proteína homeobox CDX-1

La proteína homeobox CDX-1 es una proteína humana codificada por el gen CDX1 . [ 5 ] [ 6 ] CDX-1 se expresa en el endodermo en desarrollo y su expresión persiste en el intestino...

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La proteína homeobox CDX-1 es una proteína humana codificada por el gen CDX1 . [ 5 ] [ 6 ] CDX-1 se expresa en el endodermo en desarrollo y su expresión persiste en el intestino durante toda la edad adulta. [ 7 ] La expresión de la proteína CDX-1 varía a lo largo del intestino, con una alta expresión en las criptas intestinales y una expresión decreciente a lo largo de las vellosidades intestinales. [ 8 ]

Función

Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción homeobox relacionados con la región caudal . La proteína de unión al ADN que codifica regula la expresión génica específica del intestino y la diferenciación de los enterocitos. Se ha demostrado que induce la expresión del gen de la fosfatasa alcalina intestinal e inhibe la actividad transcripcional del factor beta-catenina/células T. [ 6 ]

También se ha demostrado que CDX1 desempeña un papel importante en el desarrollo epicárdico embrionario. Se ha demostrado que las proteínas CDX suprimen la diferenciación cardíaca tanto en células madre embrionarias de pez cebra como de ratón, pero el mecanismo general de cómo ocurre esto no se comprende bien. [ 9 ] Sin embargo, se ha demostrado que CDX1 se expresa transitoriamente en el corazón embrionario 11,5 días post coitum (dpc). Se cree que esta expresión transitoria induce la transición epitelial-mesenquimal epicárdica y, por lo tanto, la formación cardiovascular adecuada. Se ha demostrado que la inducción de CDX1 a dosis bajas causó una mayor migración y diferenciación de células derivadas del epicardio en músculo liso vascular, mientras que la inducción continua de CDX1 a dosis altas o la deficiencia de CDX1 disminuyó la capacidad de estas células para migrar y diferenciarse en músculo liso por las acciones de TGF-β1. Además, la inducción de CDX1 también alteró la expresión de transcritos de genes relacionados con las adhesiones celulares para EMT y angiogénesis. [ 10 ] Por lo tanto, además de sus funciones conocidas en la formación y diferenciación intestinal, también se ha demostrado que CDX1 es importante en el desarrollo epicárdico.

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000113722 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000024619 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Bonner CA, Loftus SK, Wasmuth JJ (julio de 1995). "Aislamiento, caracterización y localización física precisa del gen humano CDX1, un gen homeobox de tipo caudal". Genomics . 28 (2): 206– 211. doi : 10.1006/geno.1995.1132 . PMID 8530027 . 
  6. 1 2 "Gen Entrez: factor de transcripción homeobox de tipo caudal CDX1 1" .
  7. ↑ Grainger S, Hryniuk A, Lohnes D (2013). "Cdx1 y Cdx2 exhiben especificidad transcripcional en el intestino" . PLOS ONE . 8 (1) e54757. Bibcode : 2013PLoSO...854757G . doi : 10.1371/ journal.pone.0054757 . PMC 3559873. PMID 23382958 .  
  8. ↑ Barker N, van Es JH, Kuipers J, Kujala P, van den Born M, Cozijnsen M, et al. (octubre de 2007). "Identificación de células madre en el intestino delgado y el colon mediante el gen marcador Lgr5". Nature . 449 ( 7165): 1003– 1007. Bibcode : 2007Natur.449.1003B . doi : 10.1038/nature06196 . PMID 17934449. S2CID 4349637 .   
  9. ↑ Lengerke C, Wingert R, Beeretz M, Grauer M, Schmidt AG, Konantz M, et al. (junio de 2011). " Las interacciones entre los genes Cdx y el ácido retinoico modulan la cardiogénesis temprana" . Developmental Biology . 354 (1): 134– 142. doi : 10.1016/j.ydbio.2011.03.027 . PMC 3502019. PMID 21466798 .   
  10. ↑ Chu M, Wang L, Wang H, Shen T, Yang Y, Sun Y, et al. (2014). " Un nuevo papel de CDX1 en el desarrollo epicárdico embrionario" . PLOS ONE . 9 (7) e103271. Bibcode : 2014PLoSO...9j3271C . doi : 10.1371/journal.pone.0103271 . PMC 4113346. PMID 25068460 .   

Lecturas adicionales

  • "Clonación posicional de un gen implicado en la patogénesis del síndrome de Treacher Collins. El Grupo Colaborativo del Síndrome de Treacher Collins". Nature Genetics . 12 (2): 130– 136. Febrero de 1996. doi : 10.1038 /ng0296-130 . PMID 8563749. S2CID 34312227 .  
  • Mallo GV, Rechreche H, Frigerio JM, Rocha D, Zweibaum A, Lacasa M, et  al. (febrero de 1997). "Clonación molecular, secuenciación y expresión del ARNm que codifica el homeobox humano Cdx1 y Cdx2. Regulación negativa de la expresión del ARNm de Cdx1 y Cdx2 durante la carcinogénesis colorrectal" . International Journal of Cancer . 74 (1): 35– 44. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(19970220)74:1 < 35::AID-IJC7 > 3.0.CO ; 2-1 . PMID 9036867 . 
  • Mizoshita T, Inada K, Tsukamoto T, Kodera Y, Yamamura Y, Hirai T, et  al. (2002). "Expresión de los ARNm de Cdx1 y Cdx2 y relevancia de esta expresión para la diferenciación en la mucosa gastrointestinal humana, con especial énfasis en la participación en la metaplasia intestinal del estómago humano" . Gastric Cancer . 4 (4): 185– 191. doi : 10.1007/PL00011741 . PMID 11846061 . 
  • Suh ER, Ha CS, Rankin EB, Toyota M, Traber PG (septiembre de 2002). "La metilación del ADN regula negativamente la expresión del gen CDX1 en líneas celulares de cáncer colorrectal" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (39): 35795–35800 . doi : 10.1074/jbc.M205567200 . PMID 12124393 . 
  • Domon-Dell C, Schneider A, Moucadel V, Guerin E, Guenot D, Aguillon S, et  al. (Septiembre de 2003). "Gen homeobox Cdx1 durante la progresión del cáncer de colon humano" . Oncogén . 22 (39): 7913– 7921. doi : 10.1038/sj.onc.1206756 . PMID 12970739 . 
  • Wong NA, Britton MP, Choi GS, Stanton TK, Bicknell DC, Wilding JL, et  al. (enero de 2004). "Pérdida de la expresión de CDX1 en el carcinoma colorrectal: metilación del promotor, mutación y análisis de pérdida de heterocigosidad de 37 líneas celulares" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (2): 574– 579. Bibcode : 2004PNAS..101..574W . doi : 10.1073/pnas.0307190101 . PMC 327189. PMID 14704280 .  
  • Rankin EB, Xu W, Silberg DG, Suh E (mayo de 2004). "Posibles potenciadores específicos del intestino ubicados en la secuencia 5' del gen CDX1 regulan la expresión de CDX1 en el intestino" ( PDF) . American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 286 (5): G872– G880. doi : 10.1152/ajpgi.00326.2003 . PMID 14715525. S2CID 18376885. Archivado del original (PDF) el 7 de marzo de 2019.  
  • Béland M, Pilon N, Houle M, Oh K, Sylvestre JR, Prinos P, et  al. (junio de 2004). "La autorregulación de Cdx1 está controlada por un nuevo complejo de transcripción Cdx1-LEF1" . Biología Molecular y Celular . 24 (11): 5028– 5038. doi : 10.1128/MCB.24.11.5028-5038.2004 . PMC 416402. PMID 15143193 .  
  • Guo RJ, Huang E, Ezaki T, Patel N, Sinclair K, Wu J, et  al. (agosto de 2004). "Cdx1 inhibe la proliferación de células de cáncer de colon humano al reducir la actividad transcripcional del factor de células T/beta-catenina" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (35): 36865–36875 . doi : 10.1074/jbc.M405213200 . PMID 15215241 . 
  • Alkhoury F, Malo MS, Mozumder M, Mostafa G, Hodin RA (agosto de 2005). "Regulación diferencial de la expresión del gen de la fosfatasa alcalina intestinal por Cdx1 y Cdx2" ( PDF) . American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 289 (2): G285– G290. doi : 10.1152/ajpgi.00037.2005 . PMID 15774940. S2CID 1066204. Archivado del original (PDF) el 2 de marzo de 2019.  
  • Wong NA, Wilding J, Bartlett S, Liu Y, Warren BF, Piris J, et  al. (mayo de 2005). "CDX1 es un importante mediador molecular de la metaplasia de Barrett" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (21): 7565– 7570. Bibcode : 2005PNAS..102.7565W . doi : 10.1073 /pnas.0502031102 . PMC 1140438. PMID 15894614 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .