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Articulo de referencia

CFP-10

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La proteína CFP-10 dentro de las proteínas bacterianas (también conocida como proteína similar a ESAT-6 esxB o proteína antigénica secretada MTSA-10 o antígeno de filtrado de cultivo de 10 kDa CFP-10 ) es una proteína que está codificada por el gen esxB . [ 2 ]

CFP-10 es un antígeno secretado de 10 kDa de Mycobacterium tuberculosis . Forma un complejo heterodimérico 1:1 con ESAT-6 . Ambos genes se expresan a partir de la región RD1 del genoma bacteriano y desempeñan un papel clave en la virulencia de la infección. [ 3 ]

Función

La proteína de filtrado de cultivo de 10 kDa (CFP-10) es un antígeno que contribuye a la virulencia de Mycobacterium tuberculosis . La CFP-10 forma un complejo heterodimérico 1:1 estable con el antígeno diana secretado temprano de 6 kDa (ESAT-6). En la célula micobacteriana, estas dos proteínas son interdependientes para su estabilidad. El complejo ESAT-6/CFP-10 es secretado por el sistema de secreción ESX-1, también conocido como región RD1. Mycobacterium tuberculosis utiliza este sistema de secreción ESX-1 para introducir factores de virulencia en los macrófagos y monocitos del huésped durante la infección.

En Mycobacterium tuberculosis , el sistema de secreción ESX-1, un sistema de secreción bacteriana de tipo VII , incluye Rv3877 y dos ATPasas AAA, Rv3870 y Rv3871, esta última una proteína citosólica, [ 4 ] como subunidades. El complejo heterodimérico ESAT-6/CFP-10 es dirigido para su secreción por una secuencia señal C-terminal en CFP-10 que es reconocida por la proteína citosólica Rv3871. [ 4 ] Rv3871 luego interactúa con el extremo C-terminal de CFP-10 y acompaña al complejo ESAT-6/CFP-10 hacia Rv3870 y Rv3877, una proteína multitransmembrana que puede formar un poro que atraviesa la membrana interna de la bacteria. [ 5 ] Una vez que ESAT-6/CFP-10 está junto a la membrana de la célula huésped, el extremo C-terminal de CFP-10 se une y se adhiere a la superficie celular. La secreción y unión del complejo ESAT-6/CFP-10 a la célula huésped demuestra su contribución a la patogenicidad de Mycobacterium tuberculosis .

Estructura

Véase también

Referencias

  1. ↑ PDB : 1WA8 ​;Renshaw PS, Lightbody KL, Veverka V, Muskett FW, Kelly G, Frenkiel TA, Gordon SV, Hewinson RG, Burke B, Norman J, Williamson RA, Carr MD (julio de 2005). "Estructura y función del complejo formado por los factores de virulencia de la tuberculosis CFP-10 y ESAT-6" . The EMBO Journal . 24 (14 ) : 2491–8 . doi : 10.1038/sj.emboj.7600732 . PMC 1176459. PMID 15973432 .  
  2. ↑ "Proteína similar a esxB ESAT-6 EsxB [ Mycobacterium tuberculosis H37Rv ] " . Gene Entrez . Biblioteca Nacional de Medicina, Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 15 de octubre de 2025 .
  3. ↑ Meher AK, Bal NC, Chary KV, Arora A (abril de 2006). " La formación del complejo ESAT-6–CFP-10 de Mycobacterium tuberculosis H37Rv confiere estabilidad termodinámica y bioquímica" . The FEBS Journal . 273 (7): 1445–62 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05166.x . PMID 16689931 . 
  4. 1 2 Digiuseppe Champion PA, Champion MM, Manzanillo P, Cox JS (2009). "Los factores de virulencia secretados ESX-1 son reconocidos por múltiples ATPasas AAA citosólicas en micobacterias patógenas" . Microbiología molecular . 73 (5): 950– 62. doi : 10.1111/j.1365-2958.2009.06821.x . PMC 3023814. PMID 19682254 .  
  5. ↑ Lalani S (2009). Caracterización del sistema de secreción ESX-1 (SNM) en micobacterias(Tesis de maestría en ciencias). Universidad de Columbia Británica. doi : 10.14288/1.0067093 . hdl : 2429/6904 .

Lecturas adicionales

  • DiGiuseppe Champion PA, Champion MM, Manzanillo P, Cox JS (septiembre de 2009). "Los factores de virulencia secretados por ESX-1 son reconocidos por múltiples ATPasas AAA citosólicas en micobacterias patógenas" . Mol . Microbiol . 73 (5): 950–62 . doi : 10.1111/j.1365-2958.2009.06821.x . PMC 3023814. PMID 19682254 .