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Articulo de referencia

CHMP1A

La proteína 1a del cuerpo multivesicular cargado es una proteína que en humanos está codificada por el gen CHMP1A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función Este gen codifica un miembro de la ...

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La proteína 1a del cuerpo multivesicular cargado es una proteína que en humanos está codificada por el gen CHMP1A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas CHMP/Chmp, las cuales participan en la clasificación de proteínas mediante cuerpos multivesiculares hacia el interior de los lisosomas. La predicción inicial de la secuencia proteica codificada por este gen sugería que la proteína codificada era una metalopeptidasa. La nomenclatura se ha actualizado recientemente para reflejar la función biológica correcta de esta proteína. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que CHMP1A interactúa con VPS4A . [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000131165 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000000743 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 Howard TL, Stauffer DR, Degnin CR, Hollenberg SM (julio de 2001). "CHMP1 funciona como miembro de una familia recientemente definida de proteínas de tráfico de vesículas" . Journal of Cell Science . 114 (Pt 13): 2395–404 . doi : 10.1242/jcs.114.13.2395 . PMID 11559748 . 
  6. ↑ Stauffer DR, Howard TL, Nyun T, Hollenberg SM (julio de 2001). "CHMP1 es una nueva proteína de la matriz nuclear que afecta la estructura de la cromatina y la progresión del ciclo celular" . Journal of Cell Science . 114 (Pt 13): 2383–93 . doi : 10.1242/jcs.114.13.2383 . PMID 11559747 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: PCOLN3 procolágeno (tipo III) N-endopeptidasa" .

Lecturas adicionales

  • Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, et  al. (1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. II. Las secuencias codificantes de 40 nuevos genes (KIAA0041-KIAA0080) deducidas mediante el análisis de clones de ADNc de la línea celular humana KG-1" . DNA Research . 1 (5): 223– 9. doi : 10.1093/dnares/1.5.223 . PMID 7584044 . 
  • Scott IC, Halila R, Jenkins JM, Mehan S, Apostolou S, Winqvist R, et  al. (septiembre de 1996). "Clonación molecular, expresión y localización cromosómica de un gen humano que codifica una presunta metalopeptidasa de 33 kDa (PRSM1)". Gene . 174 (1): 135–43 . doi : 10.1016/0378-1119(96)00510-0 . PMID 8863740 . 
  • Yoshida H, Haze K, Yanagi H, Yura T, Mori K (diciembre de 1998). "Identificación del elemento de respuesta al estrés del retículo endoplasmático cis-activo responsable de la inducción transcripcional de proteínas reguladas por glucosa en mamíferos. Implicación de factores de transcripción con cremallera de leucina básica" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (50): 33741–9 . doi : 10.1074/jbc.273.50.33741 . PMID 9837962 . 
  • Tong WY, Nagano-Fujii M, Hidajat R, Deng L, Takigawa Y, Hotta H (diciembre de 2002). "Interacción física entre la proteína NS4B del virus de la hepatitis C y CREB-RP/ATF6beta" (PDF) . Biochemical and Biophysical Research Communications . 299 (3): 366–72 . doi : 10.1016/S0006-291X(02)02638-4 . PMID 12445808. Archivado del original (PDF) el 12 de julio de 2020. Recuperado el 12 de julio de 2020 . 
  • Strack B, Calistri A, Craig S, Popova E, Göttlinger HG (septiembre de 2003). "AIP1/ALIX es un socio de unión para HIV-1 p6 y EIAV p9 que funciona en la gemación del virus" . Cell . 114 ( 6): 689– 99. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00653-6 . PMID 14505569. S2CID 10733770 .  
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  • Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D, Bieniasz PD, Yaravoy A (octubre de 2003). "Los dominios divergentes de gemación tardía retroviral reclutan factores de clasificación de proteínas vacuolares mediante el uso de proteínas adaptadoras alternativas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (21): 12414– 9. Bibcode : 2003PNAS..10012414M . doi : 10.1073/pnas.2133846100 . PMC 218772. PMID 14519844 .  
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  • Row PE, Liu H, Hayes S, Welchman R, Charalabous P, Hofmann K, et  al. (octubre de 2007). "El dominio MIT de UBPY constituye una señal de unión a CHMP y de localización endosomal necesaria para la degradación eficiente del receptor del factor de crecimiento epidérmico" ( PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 282 (42): 30929–37 . doi : 10.1074/jbc.M704009200 . PMID 17711858. S2CID 28086824 .  
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