Articulo de referencia

CMTM2

La proteína 2 que contiene el dominio transmembrana MARVEL similar a CKLF (es decir, CMTM2), anteriormente denominada superfamilia de factores similares a quimiocinas 2 (es deci...

La proteína 2 que contiene el dominio transmembrana MARVEL similar a CKLF (es decir, CMTM2), anteriormente denominada superfamilia de factores similares a quimiocinas 2 (es decir, CKLFSF2), es un miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio transmembrana MARVEL similar a CKLF (CMTM). En humanos, está codificada por el gen CMTM2 ubicado en la banda 22 en el brazo largo (es decir, "q") del cromosoma 16. [ 5 ] [ 6 ] La proteína CMTM2 se expresa en la médula ósea y en varias células sanguíneas circulantes . [ 7 ] También se expresa en gran medida en los tejidos testiculares: [ 8 ] Se sugiere que el gen CMTM2 y la proteína CMTM2 pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo testicular . [ 6 ]

Estudios han encontrado que los niveles de proteína CMTM2 en tejidos de carcinoma hepatocelular de pacientes son más bajos que sus niveles en tejidos hepáticos normales. [ 7 ] Los niveles de proteína CMTM2 también fueron más bajos en los tejidos de carcinoma hepatocelular que tenían una patología más agresiva y por lo tanto un posible peor pronóstico. [ 8 ] Finalmente, la sobreexpresión forzada de la proteína CMTM2 en células tumorales hepatocelulares cultivadas inhibió su invasividad y migración. [ 8 ] Estos hallazgos sugieren que la proteína CMTM2 suprime el desarrollo y/o la progresión del carcinoma hepatocelular y por lo tanto que el gen CMTM2 actúa como un supresor tumoral en este cáncer. [ 7 ] [ 8 ] Los pacientes con niveles más altos de CMTM2 en sus tejidos de cáncer de estómago de linitis plástica (es decir, un tipo de cáncer gástrico también denominado cáncer gástrico de tipo difuso o adenocarcinoma de tipo difuso del estómago) tuvieron mejores pronósticos que los pacientes con niveles más bajos de CMTM2 en sus tejidos de linitis plástica. [ 9 ] Además, se ha observado que el gen CMTM2 se expresa en mayor medida en los tejidos de carcinoma adenoide quístico de glándulas salivales de pacientes que no desarrollaron recurrencias tumorales ni invasión perineural de sus carcinomas, en comparación con la expresión de este gen en pacientes cuyos tejidos de carcinoma adenoide quístico sí desarrollaron estas complicaciones. [ 10 ] Estos hallazgos sugieren que el gen CMTM2 podría actuar como un supresor tumoral no solo en el carcinoma hepatocelular, sino también en la linitis plástica y el carcinoma adenoide quístico de glándulas salivales. Se necesitan más estudios para confirmar estos hallazgos y determinar si la proteína CMTM2 puede servir como marcador de la gravedad de estos tres tipos de cáncer y/o como diana terapéutica para su tratamiento. [ 7 ] [ 9 ] [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000140932 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000035785 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Duan HJ, Li XY, Liu C, Deng XL (abril de 2020). "Familia que contiene el dominio transmembrana MARVEL similar al factor quimiocina en enfermedades autoinmunes" . Chinese Medical Journal . 133 (8): 951– 958. doi : 10.1097/CM9.0000000000000747 . PMC 7176445. PMID 32195671 .  
  6. 1 2 "Gen Entrez: CMTM2 CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing 2" .
  7. 1 2 3 4 Wu J, Li L, Wu S, Xu B (agosto de 2020). "Proteínas de la familia CMTM 1-8: funciones en los procesos biológicos del cáncer y valor clínico potencial" . Cancer Biology & Medicine . 17 (3): 528– 542. doi : 10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0032 . PMC 7476098. PMID 32944388 .  
  8. 1 2 3 4 Li M, Luo F, Tian X, Yin S, Zhou L, Zheng S (2020). "Familia que contiene el dominio transmembrana MARVEL similar al factor quimiocina en el carcinoma hepatocelular: últimos avances" . Frontiers in Oncology . 10 595973. doi : 10.3389/fonc.2020.595973 . PMC 7691587. PMID 33282744 .  
  9. 1 2 Iyer P, Moslim M, Farma JM, Denlinger CS (2020). "Cáncer gástrico difuso: base histológica, molecular y genética de la enfermedad" . Gastroenterología y hepatología traslacional . 5 : 52. doi : 10.21037/tgh.2020.01.02 . PMC 7530323. PMID 33073047 .  
  10. 1 2 Mays AC, Feng X, Browne JD, Sullivan CA (agosto de 2016). "Perfiles de quimiocinas y receptores de quimiocinas en el carcinoma adenoide quístico salival metastásico". Anticancer Research . 36 (8): 4013– 8. PMID 27466507 . 

Lecturas adicionales

  • Liu G, Xin ZC, Chen L, Tian L, Yuan YM, Song WD, et  al. (marzo de 2007). "Expresión y localización de CKLFSF2 en la espermatogénesis humana" . Asian Journal of Andrology . 9 (2): 189– 198. doi : 10.1111/j.1745-7262.2007.00249.x . PMID 17334588 . 
  • Shi S, Rui M, Han W, Wang Y, Qiu X, Ding P, et  al. (agosto de 2005). "CKLFSF2 se expresa en gran medida en los testículos y puede secretarse en los túbulos seminíferos". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 37 (8): 1633– 1640. doi : 10.1016/j.biocel.2004.04.028 . PMID 15896670 . 
  • Xu M, Yang S, Gao Y, Shi S, Ma D (junio de 2005). "Una región promotora funcional del gen CKLFSF2 se encuentra en la última región intrón/exón del gen CKLFSF1 corriente arriba". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 37 (6): 1296– 1307. doi : 10.1016/j.biocel.2005.01.004 . PMID 15778092 . 
  • Han W, Ding P, Xu M, Wang L, Rui M, Shi S, et  al. (junio de 2003). "Identificación de ocho genes que codifican los miembros 1-8 de la superfamilia del factor similar a la quimiocina (CKLFSF1-8) mediante clonación in silico y validación experimental". Genomics . 81 (6): 609– 617. doi : 10.1016/S0888-7543(03)00095-8 . PMID 12782130 . 
  • Denef B, Werf FV, Geest HD, Kesteloot H (mayo de 1976). "Apexcardiografía calibrada y evaluación de la dinámica del ventrículo izquierdo en el hombre". European Journal of Cardiology . 4 (Supl.): 143–152 . PMID 1278213 .