Hispanopedia WikiLa neuropatía de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X tipo 2 (recesiva) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CMTX2 . [ 2 ] Su localización citogenética es Xp22.2. [ 3 ] Está asociada con una variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth . [ 2 ]
Referencias
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- 1 2 "Entrez Gene: Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ligada al cromosoma X 2 (recesiva)" . Recuperado el 23 de febrero de 2014 .
- ↑ "ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH, RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA, 2; CMTX2" . Herencia Mendeliana en el Hombre en línea . Consultado el 17 de octubre de 2024 .
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