CMTX3

La neuropatía de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X tipo 3 (dominante) es una proteína que, en humanos, está codificada por el gen CMTX3 . ^{[ 2 ]}

Referencias

↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
↑ "Gen Entrez: Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ligada al cromosoma X 3 (dominante)" .

Lecturas adicionales

Brewer M, Changi F, Antonellis A, Fischbeck K, Polly P, Nicholson G, Kennerson M (julio de 2008). "Evidencia de un haplotipo fundador refina el locus de Charcot-Marie-Tooth ligado al cromosoma X (CMTX3) a una región de 2,5 Mb" . Neurogenetics . 9 (3) 191: 191– 5. doi : 10.1007/s10048-008-0126-4 . PMC 6852654. PMID 18458969 .
Hahn AF, Brown WF, Koopman WJ, Feasby TE (octubre de 1990). "Neuropatía motora y sensorial hereditaria dominante ligada al cromosoma X". Brain . 113 (Pt 5) (5): 1511–25 . doi : 10.1093/brain/113.5.1511 . PMID 2245309 .
Huttner IG, Kennerson ML, Reddel SW, Radovanovic D, Nicholson GA (diciembre de 2006). "Prueba de heterogeneidad genética en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X". Neurology . 67 ( 11): 2016–21 . doi : 10.1212/01.wnl.0000247271.40782.b7 . PMID 17159110. S2CID 11583264 .

[1] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[entrez-2] "Gen Entrez: Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ligada al cromosoma X 3 (dominante)" .

[ 2 ]