Articulo de referencia

COG4

La subunidad 4 del complejo oligomérico conservado de Golgi es una proteína que en humanos está codificada por el gen COG4 . [ 5 ] [ 6 ] Los complejos multiproteicos son determi...

La subunidad 4 del complejo oligomérico conservado de Golgi es una proteína que en humanos está codificada por el gen COG4 . [ 5 ] [ 6 ]

Los complejos multiproteicos son determinantes clave de la estructura del aparato de Golgi y su capacidad para el transporte intracelular y la modificación de glicoproteínas. Se han identificado varios complejos, entre ellos el complejo de transporte de Golgi (GTC), el complejo LDLC, que participa en las reacciones de glicosilación, y el complejo SEC34, que participa en el transporte vesicular. Estos tres complejos son idénticos y se han denominado complejo oligomérico conservado de Golgi (COG), que incluye COG4 (Ungar et al., 2002). [suministrado por OMIM] [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que COG4 interactúa con COG7 , [ 7 ] COG2 , [ 7 ] COG1 [ 7 ] y COG5 . [ 7 ]

Clínico

Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Saul-Wilson . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000103051 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000031753 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Ungar D, Oka T, Brittle EE, Vasile E, Lupashin VV, Chatterton JE, Heuser JE, Krieger M, Waters MG (abril de 2002). "Caracterización de un complejo proteico localizado en el aparato de Golgi de mamíferos, COG, que es necesario para la morfología y función normales del aparato de Golgi" . J Cell Biol . 157 (3): 405–15 . doi : 10.1083/jcb.200202016 . PMC 2173297. PMID 11980916 .  
  6. 1 2 "Gen Entrez: componente COG4 del complejo oligomérico de Golgi 4" .
  7. 1 2 3 4 Loh, Eva; Hong Wanjin (junio de 2004). "La red de interacción binaria del complejo de anclaje oligomérico conservado del Golgi" . J. Biol. Chem . 279 (23). Estados Unidos: 24640–8 . doi : 10.1074/jbc.M400662200 . ISSN 0021-9258 . PMID 15047703 .  
  8. Ferreira C (2020) Síndrome de Saul-Wilson. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, editores. Fuente: GeneReviews. Seattle (WA): Universidad de Washington, Seattle.

Lecturas adicionales

  • Whyte JR, Munro S (2001). "El complejo de transporte de Golgi Sec34/35 está relacionado con el exocisto, definiendo una familia de complejos involucrados en múltiples pasos del tráfico de membranas" . Dev. Cell . 1 (4): 527–37 . doi : 10.1016/S1534-5807(01)00063-6 . PMID 11703943 . 
  • Loh E, Hong W (2002). "Sec34 está implicada en el tráfico desde el retículo endoplasmático al Golgi y existe en un complejo con GTC-90 y ldlBp" . J. Biol. Chem . 277 (24): 21955–61 . doi : 10.1074/jbc.M202326200 . PMID 11929878 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
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  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre la descripción general de los trastornos congénitos de la glicosilación.
  • Ubicación del genoma humano COG4 y página de detalles del gen COG4 en el navegador genómico de UCSC .

COG4 | Hispanopedia Wiki