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La cadena A de alfa-cristalina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CRYAA . [5] Las cristalinas se dividen en dos clases: específicas de taxón, o enzima...

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La cadena A de alfa-cristalina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CRYAA . [5]

Las cristalinas se dividen en dos clases: específicas de taxón, o enzimas, y ubicuas. La última clase constituye las principales proteínas del cristalino de los vertebrados y mantiene la transparencia y el índice de refracción del cristalino. Dado que las células de la fibra central del cristalino pierden sus núcleos durante el desarrollo, estas cristalinas se forman y luego se retienen durante toda la vida, lo que las convierte en proteínas extremadamente estables. Las cristalinas del cristalino de los mamíferos se dividen en familias alfa, beta y gamma; las cristalinas beta y gamma también se consideran una superfamilia. Las familias alfa y beta se dividen a su vez en grupos ácidos y básicos. Existen siete regiones proteicas en las cristalinas: cuatro motivos homólogos, un péptido conector y extensiones N- y C-terminales. Las cristalinas alfa están compuestas por dos productos génicos: alfa-A y alfa-B, para ácido y básico, respectivamente. Las cristalinas alfa pueden ser inducidas por choque térmico y son miembros de la familia de proteínas de choque térmico pequeñas (sHSP también conocidas como HSP20). Actúan como chaperonas moleculares , aunque no renaturalizan las proteínas y las liberan como una verdadera chaperona, sino que las mantienen en grandes agregados solubles . Las modificaciones postraduccionales disminuyen la capacidad de chaperona. Estos agregados heterogéneos constan de 30-40 subunidades; las subunidades alfa-A y alfa-B tienen una proporción de 3:1, respectivamente. Dos funciones adicionales de las alfa cristalinas son la actividad de autoquinasa y la participación en la arquitectura intracelular. Los productos de los genes alfa-A y alfa-B se expresan de forma diferencial; alfa-A se restringe preferentemente al cristalino y alfa-B se expresa ampliamente en muchos tejidos y órganos. Los defectos en este gen causan catarata congénita autosómica dominante (ADCC). [5]

Interacciones

Se ha demostrado que CRYAA interactúa con CRYBB2 , [6] Hsp27 , [6] CRYGC [6] y CRYAB . [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000160202 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024041 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Entrez Gene: CRYAA cristalina, alfa A".
  6. ^ abcd Fu, Ling; Liang Jack JN (febrero de 2002). "Detección de interacciones proteína-proteína entre cristalinas de cristalino en un ensayo de sistema de dos híbridos en mamíferos". J. Biol. Chem . 277 (6). Estados Unidos: 4255–60. doi : 10.1074/jbc.M110027200 . ISSN  0021-9258. PMID  11700327.

Lectura adicional

  • Derham BK, Harding JJ (1999). "Alfa-cristalina como chaperona molecular". Progreso en la investigación de la retina y los ojos . 18 (4): 463–509. doi :10.1016/S1350-9462(98)00030-5. PMID  10217480. S2CID  25124893.
  • de Jong WW, Terwindt EC, Bloemendal H (1976). "La secuencia de aminoácidos de la cadena A de la alfa-cristalina humana". FEBS Lett . 58 (1): 310–3. doi : 10.1016/0014-5793(75)80286-9 . PMID  817940. S2CID  83739751.
  • Ortwerth BJ, Slight SH, Prabhakaram M, et al. (1992). "Glicación específica del sitio de las cristalinas del cristalino por ácido ascórbico". Biochim. Biophys. Acta . 1117 (2): 207–15. doi :10.1016/0304-4165(92)90081-5. PMID  1525182.
  • Roquemore EP, Dell A, Morris HR, et al. (1992). "Las alfa-cristalinas del cristalino de vertebrados son modificadas por N-acetilglucosamina O-enlazada". J. Biol. Chem . 267 (1): 555–63. doi : 10.1016/S0021-9258(18)48530-4 . PMID  1730617.
  • Jaworski CJ, Piatigorsky J (1989). "Un pseudoexón en el gen funcional humano de la alfa A-cristalina". Nature . 337 (6209): 752–4. Bibcode :1989Natur.337..752J. doi :10.1038/337752a0. PMID  2918909. S2CID  4272504.
  • Hawkins JW, Van Keuren ML, Piatigorsky J, et al. (1987). "Confirmación de la asignación del gen humano alfa 1-cristalina (CRYA1) al cromosoma 21 con localización regional en q22.3". Hum. Genet . 76 (4): 375–80. doi :10.1007/BF00272448. PMID  3610158. S2CID  19506423.
  • McDevitt DS, Hawkins JW, Jaworski CJ, Piatigorsky J (1986). "Aislamiento y caracterización parcial del gen de la alfa A-cristalina humana". Exp. Eye Res . 43 (2): 285–91. doi :10.1016/S0014-4835(86)80098-7. PMID  3758227.
  • Caspers GJ, Pennings J, De Jong WW (1995). "Una secuencia parcial de ADNc corrige la estructura primaria de la alfa A-cristalina humana". Exp. Eye Res . 59 (1): 125–6. doi :10.1006/exer.1994.1089. PMID  7835394.
  • Miesbauer LR, Zhou X, Yang Z, et al. (1994). "Modificaciones postraduccionales de las cristalinas del cristalino humano solubles en agua de adultos jóvenes". J. Biol. Chem . 269 (17): 12494–502. doi : 10.1016/S0021-9258(18)99902-3 . PMID:  8175657.
  • Jaworski CJ (1996). "Una reevaluación de las secuencias de alfa A-cristalina de mamíferos mediante secuenciación de ADN: implicaciones para las afinidades antropoides del tarsero". J. Mol. Evol . 41 (6): 901–8. Bibcode :1995JMolE..41..901J. doi :10.1007/bf00173170. PMID  8587135. S2CID  22878315.
  • Takemoto LJ (1996). "Fosforilación diferencial de la cristalina alfa-A en el cristalino humano de diferentes edades". Exp. Eye Res . 62 (5): 499–504. doi :10.1006/exer.1996.0060. PMID  8759518.
  • Prabhakaram M, Katz ML, Ortwerth BJ (1997). "Enlace cruzado mediado por glicación entre alfa-cristalina y MP26 en membranas de cristalino intactas". Mech. Ageing Dev . 91 (1): 65–78. doi :10.1016/0047-6374(96)01781-2. PMID  8910261. S2CID  53227438.
  • Andley UP, Mathur S, Griest TA, Petrash JM (1997). "Clonación, expresión y actividad similar a la de la chaperona de la alfa-cristalina humana". J. Biol. Chem . 271 (50): 31973–80. doi : 10.1074/jbc.271.50.31973 . PMID:  8943244.
  • Lampi KJ, Ma Z, Shih M, et al. (1997). "El análisis de secuencia de las cristalinas betaA3, betaB3 y betaA4 completa la identificación de las principales proteínas en el cristalino humano joven". J. Biol. Chem . 272 ​​(4): 2268–75. doi : 10.1074/jbc.272.4.2268 . PMID:  8999933.
  • Lindner RA, Kapur A, Carver JA (1997). "La interacción de la chaperona molecular, alfa-cristalina, con los estados de glóbulos fundidos de la alfa-lactalbúmina bovina". J. Biol. Chem . 272 ​​(44): 27722–9. doi : 10.1074/jbc.272.44.27722 . PMID  9346914.
  • Litt M, Kramer P, LaMorticella DM, et al. (1998). "Catarata congénita autosómica dominante asociada con una mutación sin sentido en el gen humano alfa cristalina CRYAA". Hum. Mol. Genet . 7 (3): 471–4. doi : 10.1093/hmg/7.3.471 . PMID  9467006.
  • Takemoto LJ (1998). "Cuantificación de la desamidación de asparagina-101 a partir de cristalina alfa-A durante el envejecimiento del cristalino humano". Curr. Eye Res . 17 (3): 247–50. doi :10.1076/ceyr.17.3.247.5218. PMID  9543632.
  • Doss EW, Ward KA, Koretz JF (1998). "Investigación de la hipótesis de las 'finas' en el glaucoma primario de ángulo abierto: el posible papel de la alfa-cristalina". Ophthalmic Res . 30 (3): 142–56. doi :10.1159/000055468. PMID  9618718. S2CID  46813838.
  • Lin PP, Barry RC, Smith DL, Smith JB (1998). "Acetilación in vivo identificada en la lisina 70 de la alfa-cristalina del cristalino humano". Protein Sci . 7 (6): 1451–7. doi :10.1002/pro.5560070622. PMC  2144031 . PMID  9655350.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .



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