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CYP4Z1

CYP4Z1 ( citocromo P 450, familia 4 , subfamilia Z , polipéptido 1 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CYP4Z1 . [ 3 ] Función Este gen codifica un miembr...

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CYP4Z1 ( citocromo P 450, familia 4 , subfamilia Z , polipéptido 1 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CYP4Z1 . [ 3 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas citocromo P450 . Las proteínas citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan numerosas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Este gen forma parte de un grupo de genes citocromo P450 en el cromosoma 1p33. [ 4 ]

Importancia clínica

CYP4Z1 se sobreexpresa en células de cáncer de mama. [ 3 ] También se ha demostrado que la expresión del gen CYP4Z1 se regula positivamente por receptores de glucocorticoides y progesterona activados . [ 5 ] La sobreexpresión de CYP4Z1 se asocia con la mayor producción de ácido 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE) por parte de las células de cáncer de mama; se hipotetiza que CYP4Z1 metaboliza el ácido araquidónico a 20-HETE y que esta sobreproducción es responsable del aumento del crecimiento y la propagación de las células de cáncer de mama en el cáncer de mama humano. [ 6 ] [ 7 ] CPZ4Z1 también se sobreexpresa en células de cáncer de ovario. [ 7 ] Estos estudios también sugieren que CYP4Z1 será un marcador valioso para distinguir entre crecimientos benignos y malignos de mama y ovario en humanos y/o el pronóstico de crecimientos malignos en estos tejidos.

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000186160 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. 1 2 Rieger MA, Ebner R, Bell DR, Kiessling A, Rohayem J, Schmitz M, Temme A, Rieber EP, Weigle B (abril de 2004). "Identificación de un nuevo citocromo P450 restringido a la mama, CYP4Z1, con sobreexpresión en el carcinoma de mama" . Cancer Res . 64 (7): 2357–64 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-03-0849 . PMID 15059886 . 
  4. ↑ Este artículo incorpora material de dominio público de "Entrez Gene: CYP4Z1" . Colección de secuencias de referencia . Centro Nacional de Información Biotecnológica .Dominio público 
  5. ↑ Savas U, Hsu MH, Griffin KJ, Bell DR, Johnson EF (abril de 2005). "Regulación condicional de los genes humanos CYP4X1 y CYP4Z1". Arch. Biochem. Biophys . 436 (2): 377–85 . doi : 10.1016/j.abb.2005.02.022 . PMID 15797250 . 
  6. ↑ Yu W, Chai H, Li Y, Zhao H, Xie X, Zheng H, Wang C, Wang X, Yang G, Cai X, Falck JR , Yang J (octubre de 2012). "El aumento de la expresión de CYP4Z1 promueve la angiogénesis tumoral y el crecimiento en el cáncer de mama humano" . Toxicología y farmacología aplicada . 264 (1): 73–83 . Bibcode : 2012ToxAP.264...73Y . doi : 10.1016/j.taap.2012.07.019 . PMC 3439529. PMID 22841774 .  
  7. 1 2 Zheng L, Li X, Gu Y, Lv X, Xi T (feb 2015). "La región 3'UTR del pseudogén CYP4Z2P promueve la angiogénesis tumoral en el cáncer de mama actuando como un ceRNA para CYP4Z1". Breast Cancer Research and Treatment . 150 (1): 105– 18. doi : 10.1007/s10549-015-3298-2 . PMID 25701119 . S2CID 11952881 .  

Lecturas adicionales

  • Zöllner A, Dragan CA, Pistorius D, Müller R, Bode HB, Peters FT, Maurer HH, Bureik M (abril de 2009). "La CYP4Z1 humana cataliza la hidroxilación en cadena del ácido láurico y el ácido mirístico". Biological Chemistry . 390 (4): 313–7 . doi : 10.1515/BC.2009.030 . PMID 19090726. S2CID 13454640 .  
  • Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (enero de 2004). "Comparación de genes del citocromo P450 (CYP) de los genomas del ratón y del ser humano, incluyendo recomendaciones de nomenclatura para genes, pseudogenes y variantes de empalme alternativo". Farmacogenética . 14 (1): 1– 18. doi : 10.1097/00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 . 
  • Simpson AE (marzo de 1997). "La familia del citocromo P450 4 (CYP4)". Farmacología general . 28 (3): 351– 9. doi : 10.1016/S0306-3623(96)00246-7 . PMID 9068972 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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