El sulfato de calcio (o sulfato de calcio ) es una sal inorgánica con la fórmula química CaSO₄.4. Se presenta en variashidratadas; elanhidro(conocido comoanhidrita) es un sólido cristalino blanco que se encuentra frecuentemente endepósitos de evaporitas. Su forma dihidratada es el mineralyeso, que puede deshidratarse para producirbassanita, el estado hemihidratado. El yeso se presenta en la naturaleza como cristales (selenita) o masas fibrosas (espato satinado), típicamente incoloro a blanco, aunque las impurezas pueden impartir otros tonos. Todas las formas de sulfato de calcio sonpoco solublesenagua [ 5 ] y causandureza permanentecuando se disuelven en ella.
Estados de hidratación
El sulfato de calcio se presenta en tres niveles de hidratación con diferentes estructuras cristalográficas: anhidro, dihidrato y hemihidrato.
El CaSO anhidro4 (anhidrita) [ 6 ] cristaliza como una red ortoómbicafuertemente ligadacongrupo espacialPnma, en la que cadaCa2 +está coordinado a 8, o rodeado, por 8 átomos de oxígeno del SO 2− 4 tetraédrico . Su topología es similar a la del circón .
El dihidrato CaSO4 ·2H2 O(yeso) [ 7 ] forma uncristal monoclínicocon grupo espacial C2/c. Su estructura consiste en capas alternas: una conCa 2+coordinado con SO 2− 4 tetraédrico y otro con moléculas de agua intersticiales.
El hemihidrato de CaSO4 · 1/2 H2 O(bassanita) también se conoce comoyeso de París. A veces se distinguen hemihidratos específicos entre α-hemihidrato y β-hemihidrato. [ 8 ]

Usos
El principal uso del sulfato de calcio es la producción de yeso y estuco . Estas aplicaciones aprovechan que el sulfato de calcio, una vez pulverizado y calcinado, forma una pasta moldeable al hidratarse y se endurece como sulfato de calcio dihidratado cristalino. Además, resulta conveniente que el sulfato de calcio sea poco soluble en agua y no se disuelva fácilmente al contacto con ella tras su solidificación.
Reacciones de hidratación y deshidratación
Con un calentamiento adecuado, el yeso se convierte en el mineral parcialmente deshidratado llamado bassanita o yeso de París . Este material tiene la fórmula CaSO₄ · ( nH₂O ), donde 0,5 ≤ n ≤ 0,8. [ 8 ] Se requieren temperaturas entre 100 y 150 °C (212–302 °F) para eliminar el agua de su estructura. Los detalles de la temperatura y el tiempo dependen de la humedad ambiental. En la calcinación industrial se utilizan temperaturas de hasta 170 °C (338 °F) , pero a estas temperaturas comienza a formarse la anhidrita γ. La energía térmica suministrada al yeso en este momento (el calor de hidratación) tiende a utilizarse para eliminar el agua (en forma de vapor de agua) en lugar de aumentar la temperatura del mineral, que sube lentamente hasta que el agua desaparece, y luego aumenta más rápidamente. La ecuación para la deshidratación parcial es:
- CaSO 4 · 2 H 2 O → CaSO 4 · 1 / 2 H 2 O + 1 + 1 / 2 H 2 O ↑
La propiedad endotérmica de esta reacción es relevante para el rendimiento del panel de yeso , confiriendo resistencia al fuego a estructuras residenciales y de otro tipo. En caso de incendio, la estructura detrás de una lámina de panel de yeso se mantendrá relativamente fría a medida que el agua se evapora del yeso, evitando (o retrasando sustancialmente) el daño a la estructura (por combustión de elementos de madera o pérdida de resistencia del acero a altas temperaturas) y el consiguiente colapso estructural. Pero a temperaturas más altas, el sulfato de calcio liberará oxígeno y actuará como agente oxidante . Esta propiedad se utiliza en la aluminotermia . A diferencia de la mayoría de los minerales, que al rehidratarse simplemente forman pastas líquidas o semilíquidas, o permanecen en polvo, el yeso calcinado tiene una propiedad inusual: cuando se mezcla con agua a temperaturas normales (ambiente), rápidamente vuelve químicamente a la forma dihidratada preferida, mientras que físicamente se solidifica para formar una red cristalina de yeso rígida y relativamente fuerte.
- CaSO 4 · 1 / 2 H 2 O + 1 + 1 / 2 H 2 O → CaSO 4 · 2 H 2 O
Esta reacción es exotérmica y es responsable de la facilidad con la que el yeso se puede moldear en diversas formas, incluyendo láminas (para paneles de yeso ), barras (para tiza de pizarra) y moldes (para inmovilizar huesos rotos o para fundición de metales). Mezclado con polímeros, se ha utilizado como cemento para la reparación ósea. Se añaden pequeñas cantidades de yeso calcinado a la tierra para crear estructuras resistentes directamente a partir de tierra moldeada , una alternativa al adobe (que pierde su resistencia al mojarse). Las condiciones de deshidratación se pueden modificar para ajustar la porosidad del hemihidrato, dando como resultado los llamados hemihidratos α y β (que son más o menos idénticos químicamente).
Al calentar a 180 °C (356 °F) , se produce la forma casi anhidra, denominada γ-anhidrita (CaSO₄ · nH₂O , donde n = 0 a 0,05). La γ- anhidrita reabsorbe lentamente el agua para volver al estado dihidratado, una propiedad que se aprovecha en algunos desecantes comerciales . Al calentar por encima de 250 °C, se forma la forma completamente anhidra denominada β-anhidrita o anhidrita "natural" . La anhidrita natural no absorbe agua, ni siquiera en escalas de tiempo geológicas, a menos que esté molida muy finamente.
La composición variable del hemihidrato y la γ-anhidrita, y su fácil interconversión, se debe a sus estructuras cristalinas casi idénticas que contienen "canales" que pueden albergar cantidades variables de agua u otras moléculas pequeñas como el metanol .
Industria alimentaria
Los hidratos de sulfato de calcio se utilizan como coagulante en productos como el tofu . [ 9 ]
Para la FDA , está permitido en quesos y productos lácteos relacionados; harinas de cereales, productos de panadería, postres congelados, edulcorantes artificiales para mermeladas y conservas, verduras para condimentos, tomates para condimentos y algunos dulces. [ 10 ]
Se conoce en la serie de números E como E516 , y la FAO de la ONU lo conoce como agente reafirmante, agente de tratamiento de harina, secuestrante y agente leudante. [ 10 ]
Odontología
El sulfato de calcio tiene una larga trayectoria de uso en odontología. [ 11 ] Se ha utilizado en la regeneración ósea como material de injerto y aglutinante (o extensor) de injertos, y como barrera en la regeneración guiada de tejido óseo. Es un material biocompatible y se reabsorbe completamente tras la implantación. [ 12 ] No provoca una respuesta significativa del huésped y crea un entorno rico en calcio en la zona de implantación. [ 13 ]
Desecante

Cuando se vende en estado anhidro como desecante con un agente indicador de color bajo el nombre de Drierite , aparece azul (anhidro) o rosa (hidratado) debido a la impregnación con cloruro de cobalto(II) , que funciona como indicador de humedad.
Producción de ácido sulfúrico
Hasta la década de 1970, se producían cantidades comerciales de ácido sulfúrico a partir de sulfato de calcio anhidro. [ 14 ] Al mezclarse con esquisto o marga y tostarse a 1400 °C, el sulfato libera dióxido de azufre , un precursor del ácido sulfúrico . La reacción también produce silicato de calcio , utilizado en la producción de clínker de cemento . [ 15 ] [ 16 ]
- 2 CaSO 4 + 2 SiO 2 + C → 2 CaSiO 3 + 2 SO 2 + CO 2
Algunas reacciones de los componentes del sulfato de calcio:
- CaSO₄ + 2 C → CaS + 2 CO₂
- 3 CaSO 4 + CaS + 2 SiO 2 → 2 Ca 2 SiO 4 + 4 SO 2
- 3 CaSO 4 + CaS → 4 CaO + 4 SO 2
- Ca 2 SiO 4 + CaO → Ca 3 OSiO 4
Producción y ocurrencia
Las principales fuentes de sulfato de calcio son el yeso y la anhidrita naturales , que se encuentran en numerosos lugares del mundo como evaporitas . Estos pueden extraerse mediante canteras a cielo abierto o minería subterránea. La producción mundial de yeso natural ronda los 127 millones de toneladas anuales. [ 17 ]
Además de las fuentes naturales, el sulfato de calcio se produce como subproducto en varios procesos:
- En la desulfuración de gases de combustión , los gases de escape de las centrales eléctricas de combustibles fósiles y otros procesos (por ejemplo, la fabricación de cemento) se depuran para reducir su contenido de dióxido de azufre, mediante la inyección de piedra caliza finamente molida : [ 18 ]
- SO 2 + 0,5 O 2 + CaCO 3 → CaSO 4 + CO 2
Los métodos relacionados para atrapar el azufre utilizan cal , y algunos producen sulfito de calcio impuro , que se oxida durante el almacenamiento a sulfato de calcio.
- En la producción de ácido fosfórico a partir de roca fosfática , el fosfato de calcio se trata con ácido sulfúrico y precipita sulfato de calcio. El producto, llamado fosfoyeso, suele estar contaminado con impurezas, lo que hace que su uso no sea rentable.
- En la producción de fluoruro de hidrógeno , el fluoruro de calcio se trata con ácido sulfúrico, precipitando sulfato de calcio.
- En el refinado del zinc , las soluciones de sulfato de zinc se tratan con cal hidratada para coprecipitar metales pesados como el bario .
- El sulfato de calcio también se puede recuperar y reutilizar a partir de restos de paneles de yeso en las obras de construcción.
Estos procesos de precipitación tienden a concentrar elementos radiactivos en el sulfato de calcio. Este problema es particularmente relevante con el subproducto de fosfato, ya que los minerales de fosfato contienen uranio y sus productos de desintegración, como el radio-226 , el plomo-210 y el polonio-210 . La extracción de uranio de los minerales de fósforo puede ser económicamente viable dependiendo de los precios en el mercado del uranio , o bien, la separación del uranio puede ser obligatoria por ley ambiental y su venta se utiliza para recuperar parte del costo del proceso. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
El sulfato de calcio también es un componente común de los depósitos de incrustaciones en los intercambiadores de calor industriales, debido a que su solubilidad disminuye con el aumento de la temperatura (véase la sección específica sobre la solubilidad retrógrada).
Solubilidad

La solubilidad del sulfato de calcio disminuye al aumentar la temperatura. Este comportamiento ("solubilidad retrógrada") es poco común: la disolución de la mayoría de las sales es endotérmica y su solubilidad aumenta con la temperatura. La solubilidad retrógrada del sulfato de calcio también es responsable de su precipitación en la zona más caliente de los sistemas de calefacción y de su contribución a la formación de incrustaciones en las calderas , junto con la precipitación del carbonato de calcio , cuya solubilidad también disminuye cuando el CO₂ se desgasifica del agua caliente o escapa del sistema.
Véase también
Referencias
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- ↑ "Uranio a partir de fosfatos | Uranio fosfórico – Asociación Nuclear Mundial" .
- ↑ "Brasil planea construir una planta de extracción de fosfato de uranio en Santa Quitéria : Uranio y combustible – Noticias nucleares mundiales" . 30 de septiembre de 2020.
Enlaces externos
- Ficha Internacional de Seguridad Química 1215
- Guía de bolsillo del NIOSH sobre riesgos químicos
- Compuestos de calcio
- Sulfatos
- Desecantes
- aditivos alimentarios
- Colorantes pirotécnicos
- Aditivos con número E