
Caesalpinioideae es un nombre botánico que pertenece al rango de subfamilia , dentro de la gran familia Fabaceae o Leguminosae . Su nombre se deriva del nombre genérico Caesalpinia . También se la conoce como la subfamilia de la flor del pavo real. [ 5 ] Las Caesalpinioideae son principalmente árboles distribuidos en los trópicos húmedos , pero incluyen especies templadas como la acacia de tres espinas ( Gleditsia triacanthos ) y el árbol del café de Kentucky ( Gymnocladus dioicus ). Su definición basada en clados es la siguiente:
El clado corona más inclusivo que contiene Arcoa gonavensis Urb. y Mimosa pudica L. , pero no Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. , o Poeppigia procera C.Presl [ 6 ]
En algunas clasificaciones, por ejemplo el sistema de Cronquist , el grupo se reconoce con el rango de familia, Caesalpiniaceae.
Características
- Los nectarios extraflorales especializados suelen estar presentes en el pecíolo y/o en el raquis primario y secundario, generalmente entre pinnas o pares de folíolos.
- Las hojas suelen ser bipinnadas, unipinnadas, paripinnadas; el filodio se encuentra en parkinsonia.
- Inflorescencias : Panícula (racimo de racimos) o racimo compuesto, globoso, espiciforme.
- Estivación : imbricada ascendente
- Anteras frecuentemente con una glándula apical estipitada o sésil.
- El polen se encuentra comúnmente en tétradas, bitétradas o polirradas.
- Semillas generalmente con un pleurograma abierto o cerrado en ambas caras.
- Nódulos radiculares presentes de forma variable e indeterminada.
- 10 estambres , aparte de varios géneros mimosoides centrales que presentan algunos factores más
Taxonomía
- Clado Caesalpinieae
- Clado Cassieae
- Abeto de Batesia
- Cassia L.
- Chamaecrista Moench
- Melanoxylum Schott
- Recordoxylon Ducke
- Molino de sen .
- Vouacapoua Aubl.
- Grupo A de Dimorphandra
- Burkea Benth.
- Campsiandra Benth.
- Dimorphandra Schott pro parte
- Dinizia Ducke
- Mora Benth.
- Stachyothyrsus Harms
- Grupo B de Dimorphandra
- Dimorphandra Schott pro parte
- Diptychandra Tul.
- Erythrophleum Afzel. ex R.Br.
- Moldenhawera Schrad.
- Daños del paquielasma
- Sympetalandra Stapf
- Clado mimosoide
- Clado Peltophorum
- Daños en Bussea
- Colvillea Bojer ex Hook.
- Conzattia Rose
- Delonix Raf.
- Heteroflorum M. Sousa
- Lemuropisum H.Perrier
- Parkinsonia L.
- Peltophorum (Vogel) Benth.
- Schizolobium Vogel
- Clado Tachigali
- Arapatiella Rizzini & A. Mattos
- Jacqueshuberia Ducke
- Tachigali Aubl. (incluyendo Sclerolobium )
- Clado Umtiza
- Acrocarpus Wight y Arn.
- Arcoa Urb.
- Ceratonia L.
- Gleditsia L.
- Gymnocladus Lam.
- Tetrapterocarpon Humbert
- Umtiza Sim
- Sin asignar
- Pteroginia Tul.
Filogenética
Caesalpinioideae, tal como se circunscribía tradicionalmente , era parafilético . Varias filogenias moleculares a principios de la década de 2000 mostraron que las otras dos subfamilias de Fabaceae ( Faboideae y Mimosoideae ) estaban anidadas dentro de Caesalpinioideae. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] En consecuencia, las subfamilias de Fabaceae se reorganizaron para hacerlas monofiléticas. [ 6 ] Caesalpinioideae, tal como se define actualmente, contiene los siguientes subclados: [ 8 ]
Referencias
- ↑ "Fábulas" . www.mobot.org . Consultado el 16 de junio de 2023 .
- ↑ Marazzi B, Ané C , Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). "Localización de precursores evolutivos en un árbol filogenético". Evolution . 66 ( 12): 3918–3930 . doi : 10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x . PMID 23206146. S2CID 8336248 .
- ↑ Doyle JJ (2011). "Perspectivas filogenéticas sobre los orígenes de la nodulación" . Interacciones moleculares planta-microbio . 24 (11): 1289– 1295. doi : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796 .
- ↑ Doyle JJ (2012). "Poliploidía en leguminosas". En Soltis PS, Soltis DE (eds.). Poliploidía y evolución del genoma . Berlín, Heidelberg: Springer. pp. 147–180 . doi : 10.1007/978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4.
- ↑ "Flores en Singapur" .
- 1 2 El Grupo de Trabajo de Filogenia de Leguminosas (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilias de las Leguminosas basada en una filogenia taxonómicamente completa" . Taxon . 66 (1): 44– 77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
- ↑ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) inferidas a partir de secuencias de intrones trnL del cloroplasto" . Syst Bot . 26 (3): 487–514 . doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (inactivo el 11 de julio de 2025).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace ) - 1 2 Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Botany . 86 (7): 697– 718. doi : 10.1139/B08-058 .
- ↑ Manzanilla V, Bruneau A (2012). "Reconstrucción filogenética en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores de plastidios". Molecular Phylogenetics and Evolution . 65 (1): 149– 162. Bibcode : 2012MolPE..65..149M . doi : 10.1016/j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 .
- ↑ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). "Reconstrucción de las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoideas" . S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75 . doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
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Datos relacionados con Caesalpinioideae en Wikispecies
- Caesalpinioideae
- Subfamilias de rosáceas