Caespitotheca es un género de hongos de la familia Erysiphaceae . El género monotípico contiene la única especie Caespitotheca forestalis , que forma oídio en las hojas de las plantas del género Schinopsis .
Descripción
El hongo forma manchas superficiales, blancas e irregulares, al principio finas y difusas, pero que luego se vuelven densas, tomentosas y persistentes, en las hojas de su huésped . Al igual que la mayoría de las especies de oídio, Caespitotheca forestalis es altamente específica de huésped y solo infecta a unas pocas especies del género Schinopsis . Esta especie se encuentra dondequiera que se encuentren sus huéspedes en Sudamérica . El espécimen tipo fue recolectado en Argentina en Schinopsis balansae . Esta especie también se ha registrado en Schinopsis haenkeana y Schinopsis lorentzii . [ 1 ]
Taxonomía
El hongo fue descrito formalmente en 1970 por Mena con el basiónimo Uncinula forestalis . La especie fue transferida al género Erysiphe por Braun y Takamatsu en 2000, [ 2 ] antes de que los mismos autores la colocaran en el género monotípico Caespitotheca en 2005. [ 3 ] El género Caespitotheca está aislado morfológica y filogenéticamente de gran parte del resto de las Erysiphaceae, [ 1 ] y de manera similar a Parauncinula ocupa una posición basal en el árbol filogenético de la familia. Se cree que divergió del resto de la familia hace entre 90 y 80 millones de años. [ 3 ] Takamatsu (2012) teorizó que los ancestros tanto de Caespitotheca como del otro género basal de las Erysiphaceae, Parauncinula , se originaron en altas latitudes del hemisferio norte y migraron hacia el sur junto con sus especies hospedantes. Caespitotheca habría sobrevivido a múltiples eventos de extinción y ahora permanece como una población relicta en Sudamérica , mientras que Parauncinula se encuentra solo en Asia Oriental . [ 4 ] Ambos géneros también infectan solo plantas leñosas, lo que indica que la primera especie de oídio evolucionó con plantas leñosas, antes de ramificarse posteriormente para infectar hierbas y plantas herbáceas. [ 5 ]
Micromorfología
Descripción
El micelio primario es hialino, septado y ramificado con paredes delgadas. El micelio secundario está compuesto por hifas largas y lisas , casi hialinas a amarillentas con paredes gruesas. Este presenta numerosas hifas aéreas especiales, rectas, hialinas, no septadas y de paredes delgadas. Los apresorios hifales se describen como multilobulados a coralinos. Los conidóforos producen conidios catanescentes ; las cadenas inmaduras tienen bordes crenulados. Los conidios son subcilíndricos a elipsoidales y casi hialinos a amarillentos. Los casmotecios (cuerpos fructíferos) se forman en invierno y son subglobosos con 10 a 25 apéndices bastante largos en la mitad superior, que tienen puntas uncinadas a circinadas. Se ha sugerido que esta forma de apéndice con puntas uncinadas-circinadas es la más ancestral en las Erysiphaceae, [ 6 ] y el hecho de que se pueda encontrar tanto en Caespitotheca como en Parauncinula parece apoyar esta afirmación. [ 7 ] [ 8 ] El peridio de los casmotecios es multicapa y pigmentado con células de forma irregular. Caespitotheca forestalis tiene de seis a ocho esporas por asco que son aproximadamente elipsoidales e incoloras. Los ascos son típicamente claviformes o sacciformes y son sésiles o con pedúnculo corto.
Medidas
Las células hifales miden 29–82,5 × 2,5–6,5 μm. Las hifas aéreas especiales del micelio secundario miden 220–780 × 5 μm. Los conidióforos son de 35–110 × 7,5–12,5 μm con células de pie que pueden aumentar de ancho desde la base hasta el ápice, midiendo 25–40 × 6–9 μm. Las conidias son de 27,5–65 × 12–22,5 μm. Los casmotecios tienen (95–)100–180(–190) μm de diámetro con células de peridio de 8–20 μm de diámetro. Los apéndices son hasta 10 veces el diámetro de los casmotecios y 4,5–11 μm de ancho. Los ascos son de 5 a 10 y miden entre 60 y 130 × (30–)40–75 μm, con ascosporas que miden entre 12,5 y 37 × 12–23 μm.
Referencias
- 1 2 Braun, Uwe; Cook, Roger TA (2012). Manual taxonómico de los Erysiphales (oídios) . Serie de biodiversidad del CBS. Utrecht: Centro de biodiversidad fúngica CBS-KNAW. ISBN 978-90-70351-89-2.
- ↑ Braun, Uwe; Takamatsu, Susumu (2000). "Filogenia de Erysiphe, Microsphaera, Uncinula (Erysipheae) y Cystotheca, Podosphaera, Sphaerotheca (Cystotheceae) inferida a partir de secuencias ITS de ADNr: algunas consecuencias taxonómicas" (PDF) . Schlechtendalia . 4 .
- ^ Takamatsu , Susumu; Niinomi, Seiko; Cabrera De Álvarez, María G.; Álvarez, Roberto E.; Havrylenko, María; Braun, Uwe (1 de agosto de 2005). "Caespitotheca gen. Nov., un género ancestral de los Erysiphales" . Investigación Micológica . 109 (8): 903– 911. doi : 10.1017/S0953756205003047 . ISSN 0953-7562 .
- ↑ Takamatsu, Susumu (2013). "Origen y evolución de los oídios (Ascomycota, Erysiphales)" . Mycoscience . 54 (1): 75– 86. doi : 10.1016/j.myc.2012.08.004 .
- ↑ Ito, Mitsuteru; Takamatsu, Susumu (2010). "Filogenia molecular y evolución de la subsección Magnicellulatae (Erysiphaceae: Podosphaera) con especial referencia a las plantas hospedantes" . Mycoscience . 51 (1): 34– 43. doi : 10.1007/S10267-009-0005-3 .
- ↑ Mori, Yasuhiro; Sato, Yukio; Takamatsu, Susumu (2000). "Análisis evolutivo de los hongos del mildiú polvoriento mediante secuencias de nucleótidos del ADN ribosomal nuclear" . Mycologia . 92 (1): 74. doi : 10.2307/3761452 .
- ↑ Takamatsu, Susumu (2018). "Estudios sobre la evolución y sistemática de los hongos del mildiú polvoriento" . Journal of General Plant Pathology . 84 (6): 422– 426. doi : 10.1007/s10327-018-0805-4 . ISSN 1345-2630 .
- ↑ Meeboon, Jamjan; Siahaan, Siska AS; Fujioka, Kayoko; Takamatsu, Susumu (2017). "Filogenia molecular y taxonomía de Parauncinula (Erysiphales) y dos nuevas especies P. polyspora y P. uncinata" . Mycoscience . 58 (5): 361– 368. doi : 10.1016/j.myc.2017.04.007 .
- Patógenos y enfermedades fúngicas de las plantas
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