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Articulo de referencia

Camilofina

La camilofina es un fármaco antimuscarínico . [ 1 ] La camilofina es un relajante muscular liso con acción anticolinérgica y acción directa sobre el músculo liso . La acción ant...

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La camilofina es un fármaco antimuscarínico . [ 1 ]

La camilofina es un relajante muscular liso con acción anticolinérgica y acción directa sobre el músculo liso . La acción anticolinérgica se produce al inhibir la unión de la acetilcolina a los receptores muscarínicos , pero su efecto es menos pronunciado. La relajación directa del músculo liso se logra al inhibir la fosfodiesterasa tipo IV, lo que conduce a un aumento del AMP cíclico y, finalmente, a una reducción del calcio citosólico . Por lo tanto, la camilofina tiene una acción integral para aliviar el espasmo del músculo liso . Se utiliza para tratar el dolor de estómago en lactantes y niños. Generalmente se administra en combinación con paracetamol para tratar el dolor de estómago, así como la fiebre . [ 2 ]

Síntesis

Síntesis: [ 3 ] [ 4 ] Patentes: [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Patentes de sal de metamizol: [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

La halogenación de Hell–Volhard–Zelinsky sobre ácido fenilacético [103-82-2] ( 1 ) produce bromuro de 2-bromo-2-fenilacetilo, CID:15621041 ( 2 ). El tratamiento con alcohol isoamílico [123-51-3] produce bromo(fenil)acetato de 3-metilbutilo [92018-48-9] ( 3 ). La alquilación con N,N-dietiletilendiamina [100-36-7] ( 4 ) completó la síntesis de camilofina ( 5 ).

Referencias

  1. ↑ "Camilofina" . PubChem . Consultado el 2 de junio de 2019 .
  2. ↑ Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (septiembre de 2013). "Comparar el efecto del diclorhidrato de camilofina (anafortin) con la combinación de bromuro de valetamato (epidosin) y butil-N-bormida de hioscina (buscopan) en la dilatación cervical" . Journal of Clinical and Diagnostic Research . 7 (9): 1897–9 . doi : 10.7860/JCDR/2013/6231.3345 . PMC 3809631. PMID 24179892 .  
  3. ↑ Bruzzese, Tiberio; Crescenzi, Elda (1966). "N-Aminoalquil-α-aminoácidos y sus ésteres etílicos correspondientes". Journal of Pharmaceutical Sciences. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.
  4. ^ Szarvasi, E. et al, Toro. Soc. Chim. P., 1957, 1019.
  5. ^ Brock Norbert, Kuhas Engelbert y Schmeisser Martin, patente estadounidense 2.665.300 (1954 de Asta Medica AG).
  6. ^ Martin Dr-Chem Schmeisser, Engelbert Dr Phil Kuehas, Norbert Dr Med Brock, DE842206 (1952 a Asta Werke Ag Chem Fab).
  7. ^ , GB688331 (1953 a Asta Medica AG).
  8. ^ , GB782068 (1957 a Asta Medica AG).
  9. ↑ Kuhas Engelbert, Brock Norbert y Arnold Herbert, CA566251 (1958 a Asta Medica AG).
  10. ↑ Arnold Herbert, Kuhas Engelbert y Brock Norbert, patente estadounidense 2,857,395 (1958).