Hispanopedia WikiLa carbenicilina es un antibiótico bactericida perteneciente al subgrupo de las carboxipenicilinas . [ 2 ] Fue descubierta por científicos de Beecham y comercializada como Pyopen. Tiene cobertura contra bacterias Gram negativas , incluyendo Pseudomonas aeruginosa , pero una cobertura limitada contra bacterias Gram positivas . Las carboxipenicilinas son susceptibles a la degradación por enzimas betalactamasas , aunque son más resistentes a la degradación que la ampicilina . La carbenicilina también es más estable a pH bajo que la ampicilina.
Farmacología
El antibiótico es altamente soluble en agua y lábil al ácido. La concentración típica de trabajo en laboratorio es de 50 a 100 μg por mL.
Es un análogo semisintético de la bencilpenicilina, una sustancia natural . La carbenicilina en dosis altas puede provocar hemorragias. Su uso puede causar hipopotasemia al favorecer la pérdida de potasio en el túbulo contorneado distal del riñón.
En biología molecular , la carbenicilina puede ser el agente de selección preferido (véase la tecnología de estabilización de plásmidos ) debido a que su degradación produce subproductos con menor toxicidad que antibióticos análogos como la ampicilina . La carbenicilina es más estable que la ampicilina y genera menos colonias satélite en las placas de selección. Sin embargo, en la mayoría de los casos esto no representa un problema significativo, por lo que a veces se utiliza ampicilina debido a su menor costo.
Espectro de susceptibilidad y resistencia bacteriana
Se ha demostrado que la carbenicilina es eficaz contra las bacterias responsables de las infecciones del tracto urinario, incluidas Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y algunas especies de Proteus . A continuación se presentan datos de susceptibilidad a la carbenicilina para algunos microorganismos de importancia médica. [ 3 ] Esto no representa a todas las especies de bacterias susceptibles a la exposición a la carbenicilina.
- Escherichia coli 1,56 μg/ml - 64 μg/ml
- Proteus mirabilis 1,56 μg/ml - 3,13 μg/ml
- Pseudomonas aeruginosa 3,13 μg/ml - >1024 μg/ml
Referencias
- ↑ "Lista de abreviaturas de antibióticos" . Consultado el 22 de junio de 2023 .
- ↑ Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Carfecilina: actividad antibacteriana in vitro e in vivo". Quimioterapia . 23 (6): 424– 35. doi : 10.1159/000222012 . PMID 21771 .
- ↑ "Datos de susceptibilidad y concentración mínima inhibitoria (CMI) de carbenicilina disódica, USP" (PDF) . 6 de enero de 2020.
Lecturas adicionales
- Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (octubre de 1981). "Cinética de la descomposición de fármacos. Parte 66. Cinética de la hidrólisis de carfecilina en solución acuosa". Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy . 33 (3): 373– 86. PMID 7322950 .
- Penicilinas
- compuestos fenilo