carolinitas

Carolinites es un género de trilobites telefínidos del Ordovícico Inferior y Medio . Carolinites tenía una distribución pantropical y hay evidencia de que vivía en las partes superiores de la columna de agua .^[¹^] Gracias a su estilo de vida de natación libre, Carolinites fue uno de los trilobites de mayor distribución, similar en hábitos a los anfípodos hiperídeos modernos . Debido a sus grandes ojos, Carolinites no era muy hidrodinámico, por lo que probablemente era un nadador relativamente lento que nadaba de cabeza y dependía del enrollamiento (enroscándose) para defenderse.^[²^]^[³^]

Descripción

Las librígenas de Carolinites (sus "mejillas libres" o los bordes exteriores de la cabeza) están mayormente cubiertas por sus enormes ojos, que abarcan un amplio campo de visión en casi todas las direcciones. A pesar del tamaño de estos ojos compuestos , sus numerosas lentes individuales son relativamente estrechas y están muy juntas, de forma similar a los crustáceos modernos que son activos en aguas iluminadas por el sol durante el día. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]} CarolinitesSu preferencia por la zona epipelágica (aguas iluminadas por el sol) también se ve respaldada por su preservación tanto en sedimentos marinos someros como profundos. Un trilobite de aguas profundas solo se hundiría y fosilizaría en sedimentos profundos, un trilobite bentónico de aguas someras solo se fosilizaría en sedimentos someros, pero un trilobite de vida libre que habita en la zona epipelágica de los trópicos podría morir, hundirse y fosilizarse en ambas áreas. ^{[ 2 ]}

Los ojos de los Carolinites están muy separados, pero algunos otros trilobites pelágicos (como los ciclopígidos de aguas más profundas ) tienen ojos que se extienden tanto hacia adelante que se fusionan en una estructura similar a una visera . ^{[ 2 ]} Además de los ojos, el borde del cefalón (cabeza) proporciona la base para un par de grandes espinas genales, que se extienden hacia abajo, hacia atrás y lateralmente (hacia afuera), curvándose gradualmente hacia atrás. La glabela (estructura central en forma de cúpula en la cabeza) es cuadrada y ligeramente bulbosa, extendiéndose hasta el borde frontal de la cabeza. El anillo occipital (un segmento en la cabeza inmediatamente detrás de la glabela) está bien definido. Carecen de surcos transglabelares adicionales (surcos incrustados en la glabela). ^{[ 5 ]}

El resto del cuerpo es relativamente estrecho y musculoso. El tórax (región corporal) tiene 10 segmentos. El axis (porción central) del pigidio (región caudal) es muy abovedado y su extremo posterior tiene una pendiente pronunciada. El pigidio tiene cuatro segmentos, cada uno con un gran nódulo en su centro. En algunos fósiles de Carolinites , el nódulo del último segmento se desarrolla en una espina larga y curva que emerge recta hacia arriba, casi perpendicular a la línea media, antes de curvarse hacia atrás para terminar paralela a la línea media. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Lista de especies

C. ekphymosus Fortey, 1975
C. genacinaca Ross, 1951 (sinónimos: C. ichangensis, C. vizcainoi ) ^{[ 3 ]}
C. indentus Ross y Barnes, 1967
C. killaryensis (Stubblefield, 1950) ( sinónimo : Dimastocephalus killaryensis ) ^{[ 7 ]}
C. macrophthalma (Harrington y Leanza, 1957) (sinónimo: Keidelia macrophthalma )
C. pardensis Legg, 1976
C. rugosus Fortey, 1975
C. sibiricus Chugaeva, 1964 (sinónimo: C. angustagena )
C. tasmaniensis ( Etheridge, 1919 ) (sinónimos: C. bulbosa , C. bulbosus, C. genacinaca nevadensis ) ^{[ 3 ]}

Tanto C. tasmaniensis como C. genacinaca tienen una amplia distribución mundial, y algunos estudios sostienen que esta última especie evolucionó a partir de la primera. El cambio en la morfología entre ambas especies sigue un patrón que parece ser aleatorio o lo suficientemente complejo como para parecerlo. El tamaño de la muestra no es lo suficientemente grande como para probar un modelo de evolución gradual mediante un paseo aleatorio . ^[⁸^] Carolinites recibió su nombre de Caroline Creek en Tasmania , la localidad tipo de C. bulbosa . ^[⁹^]

Distribución

C. ekphymosus: Svalbard, Australia, oeste de Estados Unidos
C. genacinaca : Oeste de Estados Unidos, este de Groenlandia, este de Siberia, Nueva Zembla , Ártico canadiense, Svalbard , China, Francia, Australia ^{[ 3 ]}
C. killaryensis: Oeste de Irlanda, Svalbard, oeste de Estados Unidos (Cordilleras de la Cuenca).
C. macrophthalma : Argentina
C. pardensis : Argentina, Australia
C. rugosus : Svalbard
C. sibiricus: Oeste de Irlanda, Siberia, Svalbard, Oeste de Estados Unidos. ^{[ 10 ]}
C. tasmaniensis : Australia (Tasmania), Canadá (Alberta), Svalbard, oeste de Estados Unidos

Referencias

1 2 McCormick, Tim; Fortey, Richard A. (1998). "Prueba independiente de una hipótesis paleobiológica: el diseño óptico de dos trilobites pelágicos del Ordovícico revela su paleobatimetría relativa" . Paleobiología . 24 (2): 235– 253. doi : 10.1666 /0094-8373(1998)024 [ 0235:ITOAPH ] 2.3.CO ; 2. ISSN 0094-8373 .
1 2 3 Fortey, RA (1985). "Los trilobites pelágicos como ejemplo para deducir los hábitos de vida de los artrópodos extintos" . Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 76 ( 2– 3): 219– 230. Bibcode : 1985EESTR..76..219F . doi : 10.1017/S0263593300010452 . ISSN 1755-6929 .
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[:2-1] 1 2 McCormick, Tim; Fortey, Richard A. (1998). "Prueba independiente de una hipótesis paleobiológica: el diseño óptico de dos trilobites pelágicos del Ordovícico revela su paleobatimetría relativa" . Paleobiología . 24 (2): 235– 253. doi : 10.1666 /0094-8373(1998)024 [ 0235:ITOAPH ] 2.3.CO ; 2. ISSN 0094-8373 .

[:3-2] 1 2 3 Fortey, RA (1985). "Los trilobites pelágicos como ejemplo para deducir los hábitos de vida de los artrópodos extintos" . Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 76 ( 2– 3): 219– 230. Bibcode : 1985EESTR..76..219F . doi : 10.1017/S0263593300010452 . ISSN 1755-6929 .

[:0-3] 1 2 3 4 McCormick, Tim; Fortey, Richard A. (1999). "La especie de trilobite de distribución más amplia: Carolinites genacinaca del Ordovícico". Journal of Paleontology . 73 (2): 202– 218. Bibcode : 1999JPal...73..202M . doi : 10.1017/S0022336000027724 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 1306780 .

[4] Fortey, Richard (2004). "Los estilos de vida de los trilobites" . American Scientist . 92 (5): 446. doi : 10.1511/2004.49.944 . ISSN 0003-0996 .

[:1-5] 1 2 R.C. Moore, ed. (1959). Tratado de paleontología de invertebrados Parte O – Artrópodos 1 – Características generales de los artrópodos, proartrópodos, características generales de los euartrópodos, trilobitomorfos . Geological Society of America y University of Kansas Press. pág. 295.

[Treatise_1997-6] Whittington, HB et al. (1997) Tratado de paleontología de invertebrados. Parte O, revisada, volumen 1 – Trilobita – Introducción, orden Agnostida, orden Redlichiida .

[7] Stubblefield, CJ (1950). "XXXVIII.—Dimastocephalus Stubblefield, 1950, sinónimo de Carolinites Kobayashi, 1940" . Annals and Magazine of Natural History . 3 (29): 451– 452. doi : 10.1080/00222935008654069 . ISSN 0374-5481 .

[8] McCormick, T.; Fortey, RA (2002). "El trilobites ordovícicos Carolinites , un caso de prueba para la microevolución en un linaje de macrofósiles" . Palaeontology . 45 (2): 229– 257. Bibcode : 2002Palgy..45..229M . doi : 10.1111/1475-4983.00235 . S2CID 129305548 .

[9] Kobayashi, Teiichi (1939). "Fósiles del Ordovícico Inferior de Caroline Creek, cerca de Latrobe, distrito del río Mersey, Tasmania" . Papers and Proceedings of the Royal Society of Tasmania : 67–76 . doi : 10.26749/LGMV5732 . ISSN 0080-4703 .

[10] Fortey, RA (1975). Los trilobites del Ordovícico de Spitsbergen [ II. Asaphidae, Nileidae, Raphiophoridae y Telephinidae de la Formación Valhallfonna ] . Norsk Polarinstitutt Skrifter. vol. 162. Oslo: Norsk Polarinstitutt.

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