Articulo de referencia

Catepsina L2

La catepsina L2 ( EC 3.4.22.43, también conocida como catepsina V o catepsina U ) es una proteína codificada en humanos por el gen CTSV . [5] [6] [7] [8] La proteína es una cist...

La catepsina L2 ( EC 3.4.22.43, también conocida como catepsina V o catepsina U ) es una proteína codificada en humanos por el gen CTSV . [5] [6] [7] [8]

La proteína es una cisteína catepsina humana , una cisteína proteasa lisosomal con actividad endopeptidasa .

La proteína es un miembro de la familia de proteasas similares a la papaína (familia MEROPS C1), una proteasa de cisteína lisosomal con actividad endopeptidasa . Puede desempeñar un papel importante en la fisiología de la córnea . Este gen se expresa en carcinomas colorrectales y de mama, pero no en el colon normal , la glándula mamaria o los tejidos peritumorales, lo que sugiere un posible papel de este gen en los procesos tumorales .

Importancia clínica

La catepsina L2 puede desempeñar un papel en la patogenia del queratocono . [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000136943 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000021477 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "Gen Entrez: CTSL2 catepsina L2".
  6. ^ Brömme D, Li Z, Barnes M, Mehler E (febrero de 1999). "Expresión funcional de la catepsina V humana, distribución tisular, potencial electrostático de superficie, caracterización enzimática y localización cromosómica". Bioquímica . 38 (8): 2377– 85. doi :10.1021/bi982175f. PMID  10029531.
  7. ^ Adachi W, Kawamoto S, Ohno I, Nishida K, Kinoshita S, Matsubara K, Okubo K (septiembre de 1998). "Aislamiento y caracterización de la catepsina V humana: una proteinasa importante en el epitelio corneal". Oftalmología investigativa y ciencia visual . 39 (10): 1789– 96. PMID  9727401.
  8. ^ Santamaría I, Velasco G, Cazorla M, Fueyo A, Campo E, López-Otín C (abril de 1998). "Catepsina L2, una nueva cisteína proteinasa humana producida por carcinomas de mama y colorrectales". Investigación del cáncer . 58 ( 8 ): 1624–30.PMID 9563472  .
  9. ^ Kenney MC, Chwa M, Atilano SR, Tran A, Carballo M, Saghizadeh M, Vasiliou V, Adachi W, Brown DJ (2005). "Niveles aumentados de catalasa y catepsina V/L2 pero disminución de TIMP-1 en córneas con queratocono: evidencia de que el estrés oxidativo desempeña un papel en este trastorno". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 46 (3): 823– 832. doi :10.1167/iovs.04-0549. PMID  15728537.

Lectura adicional

  • Santamaría I, Velasco G, Cazorla M, et al. (1998). "Catepsina L2, una nueva cisteína proteasa humana producida por carcinomas de mama y colorrectales". Cancer Res . 58 (8): 1624– 30. PMID  9563472.
  • Adachi W, Kawamoto S, Ohno I, et al. (1998). "Aislamiento y caracterización de la catepsina V humana: una proteinasa importante en el epitelio corneal". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 39 (10): 1789– 96. PMID  9727401.
  • Brömme D, Li Z, Barnes M, Mehler E (1999). "Expresión funcional de la catepsina V humana, distribución tisular, potencial electrostático de superficie, caracterización enzimática y localización cromosómica". Bioquímica . 38 (8): 2377– 85. doi :10.1021/bi982175f. PMID  10029531.
  • Itoh R, Kawamoto S, Adachi W, et al. (1999). "Organización genómica y localización cromosómica del gen de la catepsina L2 humana" (PDF) . DNA Res . 6 (2): 137– 40. doi : 10.1093/dnares/6.2.137 . PMID  10382972.
  • Somoza JR, Zhan H, Bowman KK, et al. (2000). "Estructura cristalina de la catepsina V humana". Bioquímica . 39 (41): 12543– 51. doi :10.1021/bi000951p. PMID  11027133.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Bernard D, Méhul B, Thomas-Collignon A, et al. (2003). "El análisis de proteínas con actividad caseinolítica en un extracto de estrato córneo humano reveló una cisteína proteasa aún no identificada e identificó la denominada "tiol proteasa del estrato córneo" como catepsina l2". J. Invest. Dermatol . 120 (4): 592– 600. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12086.x . PMID  12648222.
  • Tolosa E, Li W, Yasuda Y, et al. (2003). "La catepsina V está implicada en la degradación de la cadena invariante en el timo humano y se sobreexpresa en la miastenia gravis". J. Clin. Invest . 112 (4): 517– 26. doi :10.1172/JCI18028. PMC  171390. PMID  12925692 .
  • Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas humanas secretadas y transmembrana: una evaluación bioinformática". Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC  403697 . PMID  12975309.
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "Secuencia de ADN y análisis del cromosoma humano 9". Nature . 429 (6990): 369– 74. Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC  2734081 . PMID  15164053.
  • Yasuda Y, Li Z, Greenbaum D, et al. (2004). "Catepsina V, una nueva y potente actividad elastolítica expresada en macrófagos activados". J. Biol. Chem . 279 (35): 36761– 70. doi : 10.1074/jbc.M403986200 . PMID  15192101.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Hagemann S, Günther T, Dennemärker J, et al. (2005). "La proteasa de cisteína humana catepsina V puede compensar la catepsina L murina en la epidermis y los folículos pilosos del ratón". Eur. J. Cell Biol . 83 ( 11–12 ): 775–80 . doi :10.1078/0171-9335-00404. PMID  15679121.
  • Cheng T, Hitomi K, van Vlijmen-Willems IM, et al. (2006). "La cistatina M/E es un inhibidor de alta afinidad de la catepsina V y la catepsina L por un sitio reactivo que es distinto del sitio de unión a la leguminosa. Una nueva pista para el papel de la cistatina M/E en la cornificación epidérmica". J. Biol. Chem . 281 (23): 15893– 9. doi : 10.1074/jbc.M600694200 . hdl : 2066/50224 . PMID  16565075.
  • Burden RE, Snoddy P, Jefferies CA, et al. (2007). "Inhibición de las proteasas similares a la catepsina L por el propéptido de la catepsina V". Biol. Chem . 388 (5): 541– 5. doi :10.1515/BC.2007.053. PMID  17516850. S2CID  6680659.
  • Viken MK, Sollid HD, Joner G, et al. (2007). "Los polimorfismos en el gen de la catepsina L2 (CTSL2) muestran asociación con la diabetes tipo 1 y la miastenia gravis de aparición temprana". Hum. Immunol . 68 (9): 748– 55. doi :10.1016/j.humimm.2007.05.009. PMID  17869649.


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