Hispanopedia WikiEl cefdinir , comercializado entre otros nombres como Omnicef , es un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas, incluyendo neumonía bacteriana , otras infecciones del tracto respiratorio , otitis media , faringitis estreptocócica y celulitis . También puede utilizarse como antibiótico alternativo para personas con alergia grave a la penicilina . Se administra por vía oral. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, náuseas y erupción cutánea. [ 1 ] Los efectos secundarios graves pueden incluir infección por Clostridioides difficile , anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson . [ 1 ] Se cree que su uso durante el embarazo y la lactancia es seguro, pero no se ha estudiado a fondo. [ 4 ]
Es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación y actúa interfiriendo con la capacidad de la bacteria para formar una pared celular , lo que provoca su muerte. [ 1 ]
Usos médicos
Los usos terapéuticos de cefdinir incluyen otitis media , infecciones de tejidos blandos e infecciones del tracto respiratorio , incluyendo sinusitis , faringitis estreptocócica (para pacientes alérgicos a la penicilina ), neumonía adquirida en la comunidad y exacerbaciones agudas de bronquitis .
Organismos susceptibles
El cefdinir es un antibiótico bactericida perteneciente a la clase de las cefalosporinas . Puede utilizarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias gramnegativas y grampositivas .
Susceptibilidad y resistencia bacteriana
El cefdinir es un antibiótico de amplio espectro que se ha utilizado para tratar infecciones del tracto respiratorio, como neumonía, sinusitis y bronquitis. A continuación se presentan datos de susceptibilidad a la CMI para algunos microorganismos de importancia médica. [ 5 ]
- Haemophilus influenzae : 0,05 - 4 μg/ml
- Streptococcus pneumoniae : 0,006 - 64 μg/ml
- Streptococcus pyogenes : ≤0,004 - 2 μg/ml
Formularios disponibles
El cefdinir se administra por vía oral. Está disponible en cápsulas y en suspensión. La dosis, el esquema de administración y la duración del tratamiento varían según el tipo de infección.
Está disponible bajo varias marcas comerciales y como medicamento genérico . [ 6 ]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios de cefdinir incluyen diarrea, infecciones o inflamación vaginal, náuseas, dolor de cabeza y dolor abdominal." [ 7 ]
También es uno de los medicamentos que pueden causar necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson . [ 8 ]
La versión pediátrica de cefdinir puede unirse al hierro en el tracto digestivo; en raras ocasiones, esto provoca una coloración rojiza o de óxido en las heces. La sangre suele aparecer de color marrón oscuro o negro en las heces, y las pruebas pueden confirmar su presencia. Si las heces rojizas se acompañan de dolor abdominal, pérdida de peso, diarrea, etc., podría tratarse de una infección por Clostridioides difficile causada por el antibiótico.
Mecanismo de acción
Síntesis
La acilación en la amina primaria del intermedio de cefalosporina (1) con bromuro de 4-bromo-3-oxobutanoilo (2) produce la amida (3). El grupo metileno activo en ese compuesto se nitrosata con nitrito de sodio ; el producto inicial tautomeriza espontáneamente para dar la oxima (4). El grupo funcional bromocetona reacciona con tiourea en el penúltimo paso, formando el anillo de tiazol de cefdinir, que es el producto después de la eliminación del grupo protector éster benchidrílico con ácido trifluoroacético . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Sociedad y cultura
Ciencias económicas
El cefdinir fue patentado en 1979 y aprobado por primera vez para uso médico en 1991. [ 12 ]
Warner-Lambert obtuvo la licencia del medicamento para su comercialización en EE. UU. de Fujisawa . [ 13 ] Posteriormente, Abbott obtuvo los derechos de comercialización de cefdinir en EE. UU. en diciembre de 1998 mediante un acuerdo con Warner-Lambert Company. [ 14 ] Fue aprobado por la FDA de EE. UU. el 4 de diciembre de 1997. [ 15 ] Está disponible en EE. UU. como Omnicef de Abbott Laboratories y en India como Cednir de Abbott, Kefnir de Glenmark , Cefdair de Xalra Pharma y Cefdiel de Ranbaxy .
En 2008, cefdinir era el antibiótico cefalosporínico más vendido en Estados Unidos, con más de 585 millones de dólares en ventas minoristas de sus versiones genéricas. [ 16 ]
En 2023, fue el medicamento número 165 más recetado en Estados Unidos, con más de 3 millones de recetas. [ 17 ] [ 18 ]
Referencias
- 1 2 3 4 "Monografía de cefdinir para profesionales" . Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud . Consultado el 23 de marzo de 2019 .
- ↑ "Cefdinir (vía oral)" . Mayo Clinic . Consultado el 26 de mayo de 2025 .
- ↑ "Cefdinir: Información farmacológica de MedlinePlus" . medlineplus.gov . Consultado el 26 de mayo de 2025 .
- ↑ "Uso de cefdinir durante el embarazo" . Drugs.com . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
- ↑ "Datos de susceptibilidad y concentración mínima inhibitoria (CMI)" (PDF) . 14 de octubre de 2015. Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ↑ "Monografía de cefdinir para profesionales" . Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud . Consultado el 23 de marzo de 2019 .
- ↑ "Información para el paciente sobre las cápsulas Omnicef" (PDF) . Abbott Laboratories . Febrero de 2004. Archivado del original (PDF) el 18 de noviembre de 2006. Consultado el 24 de noviembre de 2006 .
- ↑ "Prospecto del fabricante de Omnicef" (PDF) . FDA . Consultado el 11 de diciembre de 2016 .
- ↑ Inamoto Y, Chiba T, Kamimura T, Takaya T (junio de 1988). "FK 482, una nueva cefalosporina de administración oral: síntesis y propiedades biológicas" . The Journal of Antibiotics . 41 (6): 828–30 . doi : 10.7164/antibiotics.41.828 . PMID 3255303 .
- ↑ Kamachi H, Narita Y, Okita T, Abe Y, Iimura S, Tomatsu K, et al. (noviembre de 1988). "Síntesis y actividad biológica de una nueva cefalosporina, BMY-28232 y sus ésteres tipo profármaco para uso oral" . The Journal of Antibiotics . 41 (11): 1602–16 . doi : 10.7164/antibiotics.41.1602 . PMID 3198494 .
- ↑ González M, Rodríguez Z, Tolón B, Rodríguez JC, Vélez H, Valdés B, et al. (junio de 2003). "Un procedimiento alternativo para la preparación de cefdinir". Farmaco . 58 (6): 409– 18. doi : 10.1016/S0014-827X(03)00063-6 . PMID 12767379 .
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basados en análogos . John Wiley & Sons. pág. 49X. ISBN 9783527607495.
- ↑ "Documento" . elsevierbi.com .
- ↑ "Medicis.com - Medicis Pharmaceutical Corporation" . globenewswire.com . Archivado del original el 14 de julio de 2014.
- ↑ "Información médica sobre cefdinir de Drugs.com" . drugs.com .
- ↑ "Los 200 medicamentos genéricos más vendidos en 2008 por volumen de ventas" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 12 de enero de 2012. (399,4 KB) . Drug Topics (26 de mayo de 2009). Consultado el 24 de julio de 2009.
- ↑ "Top 300 de 2023" . ClinCalc . Archivado del original el 12 de agosto de 2025. Consultado el 12 de agosto de 2025 .
- ↑ "Estadísticas sobre el uso del fármaco cefdinir, Estados Unidos, 2014 - 2023" . ClinCalc . Consultado el 19 de agosto de 2025 .
- tiazoles
- Medicamentos desarrollados por AbbVie
- Astellas Pharma
- compuestos vinílicos
- Derivados de metilglioxalmonoxima