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Articulo de referencia

Gris periacueductal

{{ordered list\n |1=[[Corpora quadrigemina]]\n |2=[[Cerebral aqueduct]]\n |3=Central gray stratum\n |4=[[Interpeduncular space]]\n |5=[[Sulcus lateralis]]\n |6=[[Substantia nigr...

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La sustancia gris periacueductal ( SGP ), también conocida como sustancia gris central , es una región cerebral que desempeña un papel fundamental en la función autonómica , el comportamiento motivado y las respuestas conductuales a estímulos amenazantes. [ 1 ] [ 2 ] La SGP es también el principal centro de control para la modulación descendente del dolor . Contiene células productoras de encefalina que suprimen el dolor.

La sustancia gris periacueductal es la sustancia gris que rodea el acueducto cerebral dentro del tegmento del mesencéfalo . Proyecta hacia el núcleo del rafe magno y también contiene vías autonómicas descendentes. Las fibras ascendentes de dolor y temperatura del tracto espinotalámico envían información a la sustancia gris periacueductal a través de la vía espinomesencefálica (llamada así porque las fibras se originan en la médula espinal y terminan en la sustancia gris periacueductal, en el mesencéfalo o mesencéfalo).

Esta región se ha utilizado como objetivo para implantes de estimulación cerebral en pacientes con dolor crónico.

Función en la analgesia

La estimulación de la sustancia gris periacueductal del mesencéfalo activa neuronas liberadoras de encefalina que se proyectan a los núcleos del rafe en el tronco encefálico. La serotonina (5-HT ) liberada por los núcleos del rafe desciende al asta dorsal de la médula espinal, donde forma conexiones excitatorias con las interneuronas inhibitorias ubicadas en la lámina II (también conocida como sustancia gelatinosa ). Al activarse, estas interneuronas liberan encefalina o dinorfina ( péptidos opioides endógenos ), que se unen a los receptores opioides mu y kappa , respectivamente, en los axones de las fibras C y A-delta aferentes que transportan señales de dolor desde los nociceptores activados en la periferia.

La activación del receptor mu-opioide inhibe la liberación de sustancia P de estas neuronas de primer orden aferentes y, a su vez, inhibe la activación de la neurona de segundo orden responsable de transmitir la señal de dolor a través del tracto espinotalámico hasta el núcleo ventroposterolateral (VPL) del tálamo. De este modo, la señal nociceptiva se inhibe antes de llegar a las áreas corticales que la interpretan como dolor, como la corteza cingulada anterior . Esto se conoce a veces como la teoría del control de la compuerta del dolor y se apoya en el hecho de que la estimulación eléctrica de la sustancia gris periacueductal produce una analgesia inmediata y profunda . [ 3 ] La sustancia gris periacueductal también se activa al ver imágenes angustiantes asociadas al dolor. [ 4 ]

Cabe destacar que se cree que la corteza cingulada anterior es responsable de las respuestas emocionales al dolor, incluido el dolor social o emocional percibido. Reducir la señalización nociceptiva en esta área no solo disminuye la señalización general del dolor, sino que también parece reducir la sensibilidad al mismo. Además, se ha demostrado que la activación de los receptores mu-opioides proporciona un efecto analgésico para el dolor emocional. [ 5 ] [ 6 ]

Papel en el comportamiento defensivo

Las neuronas PAG dorsales se activan durante diversos comportamientos defensivos. [ 7 ] La estimulación de las partes dorsal y lateral de la PAG puede provocar respuestas defensivas caracterizadas por inmovilidad por congelación, carrera, salto, taquicardia y aumentos en la presión arterial y el tono muscular . Por el contrario, la estimulación de la PAG ventrolateral caudal puede resultar en una postura inmóvil y relajada conocida como quiescencia , mientras que su inhibición conduce a un aumento de la actividad locomotora .

Las lesiones de la PAG ventrolateral caudal pueden reducir considerablemente la inmovilidad condicionada , mientras que las lesiones de la parte dorsal pueden reducir el comportamiento defensivo innato, prácticamente " domesticando " al animal. [ 8 ] [ 9 ]

Función en la producción vocal

La sustancia gris periacueductal desempeña un papel central y conservado en la producción vocal en los mamíferos. Actúa como un centro clave del mesencéfalo que inicia y regula las vocalizaciones. La estimulación eléctrica de la sustancia gris periacueductal evoca de forma fiable llamadas típicas de cada especie, [ 10 ] [ 11 ] mientras que las lesiones o la inactivación de esta región suelen eliminar por completo la producción vocal, sin alterar otros comportamientos motores. [ 12 ] Esto indica que la sustancia gris periacueductal es esencial para posibilitar la vocalización, más que para moldear la estructura acústica fina.

Papel en el comportamiento materno

La PAG podría estar específicamente implicada en el comportamiento materno humano . La PAG contiene una alta densidad de receptores de vasopresina y oxitocina , y tiene conexiones directas con la corteza orbitofrontal , lo que podría mediar su función en el amor maternal. La corteza orbitofrontal lateral se activa ante estímulos visuales, táctiles y olfativos placenteros. Su respuesta depende de la agradabilidad más que de la intensidad de la estimulación. En este caso, su actividad probablemente refleje un aspecto de las emociones placenteras asociadas al amor maternal. [ 13 ]

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. ↑ Faull, Olivia K.; Subramanian, Hari H.; Ezra, Martyn; Pattinson, Kyle TS (2019). "La sustancia gris periacueductal del mesencéfalo como una estructura neural integradora e interoceptiva para la respiración" . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 98 : 135–144 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.12.020 . hdl : 20.500.11850/317617 . ISSN 1873-7528 . PMID 30611797 .  
  2. ↑ Silva, Carlos; McNaughton, Neil (17 de febrero de 2019). "¿Son la sustancia gris periacueductal y el rafe dorsal la base del control apetitivo y aversivo? Una revisión exhaustiva". Progress in Neurobiology . 177 : 33–72 . doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.02.001 . ISSN 1873-5118 . PMID 30786258. S2CID 73478335 .   
  3. ↑ Basbaum AI, Fields HL (noviembre de 1978). "Mecanismos endógenos de control del dolor: revisión e hipótesis". Ann. Neurol . 4 (5): 451– 62. doi : 10.1002/ana.410040511 . PMID 216303. S2CID 72620829 .  
  4. ↑ Jenkins, Dacher Keltner, Keith Oatley, Jennifer M. (29 de enero de 2013). Comprender las emociones (3.ª ed.). Hoboken, NJ: Wiley. ISBN  9781118147436.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. ↑ Eisenberger NI, Lieberman MD, Williams KD (octubre de 2003). "¿Duele el rechazo? Un estudio de resonancia magnética funcional sobre la exclusión social". Science . 302 (5643): 290–2 . Bibcode : 2003Sci...302..290E . doi : 10.1126 /science.1089134 . PMID 14551436. S2CID 21253445 .  
  6. ↑ Gorka SM, Fitzgerald DA, de Wit H, Angstadt M, Phan KL (diciembre de 2014). "Modulación opioide de la conectividad funcional de la corteza cingulada anterior en estado de reposo" . J. Psychopharmacol . 28 (12): 1115–24 . doi : 10.1177/0269881114548436 . PMC 5613932. PMID 25237122 .  
  7. ↑ Deng, Hanfei; Xiao, Xiong; Wang, Zuoren (2016). "Las actividades neuronales de la sustancia gris periacueductal subyacen a diferentes aspectos de los comportamientos defensivos" . Journal of Neuroscience . 36 (29): 7580– 7588. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4425-15.2016 . PMC 6705556. PMID 27445137 .  
  8. ↑ Blanchard, Dixie Caroline; Williams, Gregg; Lee, Eugene MC; Blanchard, Robert J. (2013). "Domesticación de Rattus norvegicus salvajes mediante lesiones de la sustancia gris central mesencefálica". Psicología fisiológica . 9 (2): 157– 163. doi : 10.3758/BF03332917 .
  9. ↑ Sukikara, Marcia Harumi; Mota-Ortiz, Sandra Regina; Baldo, Marcus Vinícius; Felicio, Luciano Freitas; Canteras, Newton Sabino (2010). "La sustancia gris periacueductal y su posible papel en la inhibición del comportamiento materno en respuesta a amenazas depredadoras". Behavioural Brain Research . 209 (2): 226– 233. doi : 10.1016/j.bbr.2010.01.048 . PMID 20138922 . 
  10. ↑ Larson, Charles R. (junio de 1985). "La sustancia gris periacueductal del mesencéfalo" . Journal of Speech, Language, and Hearing Research . 28 (2): 241– 249. doi : 10.1044/jshr.2802.241 .
  11. ↑ Tang, Wei; Concha-Miranda, Miguel; Brecht, Michael (30 de enero de 2026). "La corteza auditiva modula la duración de las llamadas en ratas" . Communications Biology . doi : 10.1038/s42003-026-09608-9 . ISSN 2399-3642 . 
  12. ↑ Siebert, S.; Jürgens, U. (10 de abril de 2003). "Vocalización tras la inactivación de la sustancia gris periacueductal con el agonista GABA muscimol en el mono ardilla" . Neuroscience Letters . 340 (2): 111– 114. doi : 10.1016/S0304-3940(03)00071-5 . ISSN 0304-3940 . 
  13. ↑ Andreas Bartels; Semir Zeki (marzo de 2004). "Los correlatos neuronales del amor materno y romántico" ( PDF) . NeuroImage . 21 (3): 1155– 1166. doi : 10.1016/j.neuroimage.2003.11.003 . PMID 15006682. S2CID 15237043. Archivado del original (PDF) el 29 de agosto de 2017. Recuperado el 27 de enero de 2013 .  
  • Imágenes de cortes cerebrales teñidos que incluyen la "sustancia gris periacueductal" en el proyecto BrainMaps.