Cefamandole

Cefamandol ( DCI , también conocido como cefamandol ) es un antibiótico cefalosporínico de amplio espectro de segunda generación . La forma clínicamente utilizada de cefamandol es el éster formiato de cefamandol nafato , un profármaco que se administra por vía parenteral . Cefamandol ya no está disponible en Estados Unidos.

La estructura química de la cefamandol, al igual que la de otras cefalosporinas, contiene una cadena lateral de N- metiltiotetrazol (NMTT o 1-MTT) . Al metabolizarse en el organismo, el antibiótico libera NMTT libre, lo que puede provocar hipoprotrombinemia (probablemente debido a la inhibición de la enzima vitamina K epóxido reductasa ) y una reacción con el etanol similar a la producida por el disulfiram (Antabuse), debido a la inhibición de la aldehído deshidrogenasa . Se recomienda la suplementación con vitamina K durante el tratamiento y se desaconseja el consumo de etanol y sustancias que lo contengan.

La cefamandola tiene un amplio espectro de actividad y puede utilizarse para tratar infecciones bacterianas de la piel, huesos y articulaciones, vías urinarias y vías respiratorias inferiores. A continuación se presentan los datos de susceptibilidad a la concentración mínima inhibitoria (CMI) de cefamandola para algunos microorganismos de importancia médica.

Escherichia coli : 0,12 - 400 μg/ml
Haemophilus influenzae : 0,06 - >16 μg/ml
Staphylococcus aureus : 0,1 - 12,5 μg/ml ^{[ 1 ]}

_El CO2 se genera durante la constitución normal de cefamandol y ceftazidima, lo que puede provocar una reacción similar a una explosión en las jeringas. ^{[ 2 ]}

Véase también

Referencias

↑ "Susceptibilidad a la sal sódica de cefamandol y datos de concentración mínima inhibitoria (CMI) de 0,5 a 32" (PDF) . The Antimicrobial Index . TOKU-E. 6 de enero de 2020.
↑ Stork CM (2006). «Antibióticos, antifúngicos y antivirales» . En Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.). Emergencias toxicológicas de Goldfrank . Nueva York: McGraw-Hill. pág. 847. ISBN 0-07-143763-0. Consultado el 3 de julio de 2009 .

[1] "Susceptibilidad a la sal sódica de cefamandol y datos de concentración mínima inhibitoria (CMI) de 0,5 a 32" (PDF) . The Antimicrobial Index . TOKU-E. 6 de enero de 2020.

[Goldfrank-2] Stork CM (2006). «Antibióticos, antifúngicos y antivirales» . En Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.). Emergencias toxicológicas de Goldfrank . Nueva York: McGraw-Hill. pág. 847. ISBN 0-07-143763-0. Consultado el 3 de julio de 2009 .

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