Cetiedil

El cetiedil es un vasodilatador y un agente antifalciforme. ^{[ 1 ]}

Síntesis

La reducción de Clemmensen del ácido 3-tienilciclohexil-glicólico, CID:11064522 ( 1 ) produce ácido ciclohexil(tiofen-3-il)acético [16199-74-9] ( 2 ). La esterificación de la sal sódica del ácido resultante con 1-(2-cloroetil)azepano [2205-31-4] ( 3 ) produce cetiedil ( 4 ).

Referencias

↑ Alavi JB (mayo de 1984). "Anemia falciforme. Fisiopatología y tratamiento". The Medical Clinics of North America . 68 (3): 545– 56. doi : 10.1016/s0025-7125(16)31115-4 . PMID 6205230 .
↑ Pons, Robba, FR 1460571 y Pons et al., FR M5504 (1966, 1967, ambos a Innothera ), CA 68, 59429d (1968); 71, 91286c (1969).
^ Robba, LeGuen, Chim. Ahí. 2, 120 (1967).
↑ Roxburgh, Craig J.; Ganellin, C. Robin; Shiner, Mark AR; Benton, David CH; Dunn, Philip M.; Ayalew, Yeshi; Jenkinson, Donald H. (1996). "Síntesis y algunas acciones farmacológicas de los enantiómeros del bloqueador de canales de K+ cetiedil". Journal of Pharmacy and Pharmacology. 48 (8): 851–859. doi:10.1111/j.2042-7158.1996.tb03986.x.
^ Charles Pigerol, y otros. Patente estadounidense 4.108.865 (1978 de Labaz SA).
↑ Roxburgh, Craig J.; Ganellin, C. Robin; Athmani, Salah; Bisi, Alessandra; Quaglia, Wilma; Benton, David CH; Shiner, Mark AR; Malik-Hall, Misbah; Haylett, Dennis G.; Jenkinson, Donald H. (2001). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de análogos de cetiedil como bloqueadores de la permeabilidad al K+ activada por Ca2+ de los eritrocitos†". Journal of Medicinal Chemistry. 44 (20): 3244–3253. doi:10.1021/jm001113w.

[Alavi_1984-1] Alavi JB (mayo de 1984). "Anemia falciforme. Fisiopatología y tratamiento". The Medical Clinics of North America . 68 (3): 545– 56. doi : 10.1016/s0025-7125(16)31115-4 . PMID 6205230 .

[2] Pons, Robba, FR 1460571 y Pons et al., FR M5504 (1966, 1967, ambos a Innothera ), CA 68, 59429d (1968); 71, 91286c (1969).

[3] Robba, LeGuen, Chim. Ahí. 2, 120 (1967).

[4] Roxburgh, Craig J.; Ganellin, C. Robin; Shiner, Mark AR; Benton, David CH; Dunn, Philip M.; Ayalew, Yeshi; Jenkinson, Donald H. (1996). "Síntesis y algunas acciones farmacológicas de los enantiómeros del bloqueador de canales de K+ cetiedil". Journal of Pharmacy and Pharmacology. 48 (8): 851–859. doi:10.1111/j.2042-7158.1996.tb03986.x.

[5] Charles Pigerol, y otros. Patente estadounidense 4.108.865 (1978 de Labaz SA).

[6] Roxburgh, Craig J.; Ganellin, C. Robin; Athmani, Salah; Bisi, Alessandra; Quaglia, Wilma; Benton, David CH; Shiner, Mark AR; Malik-Hall, Misbah; Haylett, Dennis G.; Jenkinson, Donald H. (2001). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de análogos de cetiedil como bloqueadores de la permeabilidad al K+ activada por Ca2+ de los eritrocitos†". Journal of Medicinal Chemistry. 44 (20): 3244–3253. doi:10.1021/jm001113w.

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