Articulo de referencia

Chilotherium

Chilotherium , del griego antiguo χείλος ( cheílos ), que significa "labio", y θηρίον ( theríon ), que significa "bestia", es un género extinto de rinocerótidos que vivió en Áfr...

Chilotherium , del griego antiguo χείλος ( cheílos ), que significa "labio", y θηρίον ( theríon ), que significa "bestia", es un género extinto de rinocerótidos que vivió en África y Eurasia durante el Mioceno y el Plioceno , existiendo durante 13,7 a 3,4 millones de años , aproximadamente 10,3 millones de años . [ 1 ]

Taxonomía

Perfil del cráneo
cráneo de Chilotherium

Chilotherium fue nombrado por Ringström en 1924. [ 2 ] Fue asignado a Rhinocerotidae por Carroll (1988); a Aceratheriini por Antoine y Saraç (2005); y a Chilotheriini por Deng (2005). [ 1 ]

Especies

Se han descrito doce especies de Chilotherium y se han asignado otras 19 especies al género. Nueve se consideran válidas: cuatro de Europa, una de Irán y cuatro de China. [ 3 ]

Aprotodon se diferencia de Chilotherium por su sínfisis proporcionalmente más grande y ancha; la rama mandibular horizontal es curva tanto en vista lateral como dorsal, a diferencia de la mayoría de los rinocerótidos; y los premolares son semimolariformes, a diferencia de los premolares completamente molariformes de Chilotherium . En Subchilotherium, la sínfisis mandibular es mucho más estrecha que en Chilotherium . Acerorhinus tiene una base nasal fuertemente constreñida y una sínfisis mandibular estrecha en comparación con la de Chilotherium . [ 3 ]

Descripción

Restauración de la vida mostrando una probóscide que ha sido propuesta

Era un animal grande y robusto que alcanzaba 1,5-1,8 m de altura y un peso entre 1 y 2,5 toneladas , dependiendo de la especie. [ 4 ] Ambos sexos carecen de cuernos. La mandíbula inferior tiene una parte sinfisial ensanchada y grandes segundos incisivos en forma de colmillo separados por un amplio diastema . La fórmula dental es 0.0.3.3 1(2).0.3.3 . Las extremidades son muy cortas y el cuerpo robusto; los pies son tridáctilos con metapodiales divergentes. [ 5 ] Al menos en C. wimani , existe un dimorfismo sexual significativo en los colmillos y la mandíbula, sobre todo en la longitud de los colmillos en los machos. [ 6 ]

Algunas características de Chilotherium , como los segundos incisivos, la mandíbula, los molares y otras características craneales, pueden ser plesiomórficas , mientras que algunas características de los colmillos son apomórficas : la superficie dorsal de los colmillos en las especies primitivas se vuelve laterodorsal en las especies más derivadas, mientras que el borde medial se ha vuelto muy afilado y en forma de hoz, y se ha rotado dorsalmente, convirtiéndose así en una herramienta de corte más eficaz. [ 7 ]

Paleobiología y paleoecología

comportamiento social

Al igual que los rinocerontes modernos , C. wimani tenía un sistema de apareamiento poligínico . Los colmillos de los machos solían estar rotos o más desgastados que los de las hembras, lo que sugiere una mayor interacción entre machos durante el combate sexual. Es probable que los machos jóvenes tuvieran una mayor mortalidad que las hembras debido a la competencia con los adultos y los depredadores. La abundancia de C. wimani en la cuenca de Linxia sugiere que esta especie probablemente viajaba en manadas. [ 6 ]

Dieta

Chilotherium era un grupo de animales herbívoros que se diversificó en varios subgéneros y especies. Sus pies eran tridáctilos y sus patas más cortas que en grupos relacionados. [ 8 ] Algunos de ellos siguieron siendo ramoneadores , como C. persiae , [ 9 ] pero la mayoría se adaptaron a una dieta basada en pastos, de ahí sus patas cortas. Sus cabezas carecían de cuernos pero estaban equipadas con incisivos inferiores similares a colmillos y se mantenían en posición horizontal, a diferencia de los rinocerontes modernos. Habitaron la llamada provincia subparatetiana o greco-iraní durante el Mioceno tardío, cuando esta región fue invadida por rinocerontes avanzados de África, como Ceratotherium (rinocerontes blancos modernos). Al igual que ellos, Chilotherium evolucionó gradualmente hacia herbívoros especializados, incluyendo dientes hipsodontos y metapodiales acortados . [ 8 ] El microdesgaste dental recuperó a C. schlosseri como herbívoro. [ 10 ]

Por otro lado, el análisis isotópico reveló que C. intermedium era un ramoneador y probablemente vivía en ambientes boscosos, junto con Deinotherium . Ambos herbívoros compartían nichos ecológicos, ya que Chilotherium prefería hábitats muy cercanos a cuerpos de agua en comparación con Deinotherium . [ 11 ]

Paleopatología

El cráneo de una hembra de Chilotherium presenta las distintivas marcas de mordedura de Dinocrocuta gigantea en la frente. Según la regeneración ósea alrededor de la herida, el rinoceronte escapó del ataque del depredador y posteriormente se recuperó. [ 12 ]

Notas

  1. 1 2 Chilotherium en la base de datos de paleobiología . Consultado el 19 de mayo de 2013.
  2. Ringström 1924
  3. 1 2 Deng 2006 , Discusión, págs. 97–8
  4. Cerdeño 1998
  5. ^ Geraads y Spassov 2009 , págs. 101-2 
  6. 1 2 Chen et al. 2010
  7. Geraads y Spassov 2009 , Morfología y taxonomía, pág. 117
  8. 1 2 Agustí y Antón 2002 , págs. 162, 185 
  9. Jokela, Tuomas (octubre de 2015). "4. Resultados". Lo alto, lo afilado y lo redondeado: paleodieta y paleoecología de mamíferos herbívoros del Mioceno tardío de Grecia e Irán (tesis de maestría). Universidad de Helsinki, Departamento de Geociencias y Geografía, División de Biogeociencia . Recuperado el 3 de octubre de 2025 .
  10. Rivales, Florent; Belyaev, Ruslan I.; Basova, Vera B.; Prilepskaya, Natalya E. (15 de mayo de 2024). "Una historia de la sabana neógena: paleoecología de la fauna hipparion en la región norte del Mar Negro durante el Mioceno tardío" . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 642 112133. doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112133 . Consultado el 1 de septiembre de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
  11. ^ Waseem, Muhammad Tahir; Khan, Abdul Majid; Quade, Jay; et al. (2021). "Análisis de isótopos estables de mamíferos del Mioceno medio del subgrupo Siwalik de Pakistán" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 66 (3). doi : 10.4202/app.00788.2020 . 
  12. Deng, Tao; Tseng, Zhijie J. (junio de 2010). "Evidencia osteológica del comportamiento depredador del percrocútido gigante (Dinocrocuta gigantea) como cazador activo" . Chinese Science Bulletin . 55 (17): 1790–1794 . doi : 10.1007/s11434-010-3031-9 . ISSN 1001-6538 . 

Referencias

  • Agustí, Jordi; Antón, Mauricio (2002). Mamuts, dientes de sable y homínidos: 65 millones de años de evolución de los mamíferos en Europa . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 0-231-11640-3.
  • Cerdeño, Esperanza (1998). "Diversidad y tendencias evolutivas de la familia Rhinocerotidae (Perissodactyla)". Palaeo . 141 ( 1– 2): 13– 34. Bibcode : 1998PPP...141...13C . doi : 10.1016/S0031-0182(98)00003-0 .
  • Chen, Shaokun; Deng, Tao; Hou, Sukuan; Shi, Qinqin; Pang, Libo (2010). "Dimorfismo sexual en perisodáctilo rinocerótido Chilotherium wimani del Mioceno tardío de la cuenca de Linxia (Gansu, China)" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 55 (4): 587– 97. doi : 10.4202/app.2009.0001 . S2CID 55978743 . Consultado el 19 de mayo de 2013 . 
  • Deng, Tao (noviembre de 2006). "Una especie primitiva de Chilotherium (Perissodactyla, Rhinocerotidae) del Mioceno tardío de la cuenca de Linxia (Gansu, China)" (PDF) . Investigación Cainozoica . 5 ( 1-2 ) : 93-102 . Consultado el 19 de mayo de 2013 .
  • Geraads, Denis; Spassov, Nikolai (2009). "Rhinocerotidae (Mammalia) del Mioceno tardío de Bulgaria" (PDF) . Paleontográfica A. 287 ( 4– 6): 99– 122. Bibcode : 2009PalAA.287...99G . doi : 10.1127/pala/287/2009/99 . Consultado el 19 de mayo de 2013 .
  • McKenna, MC; Bell, SK (1997). Clasificación de los mamíferos por encima del nivel de especie . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-11013-6OCLC 37345734 .​ 
  • Ringström, T. (1924). "Nashorner der Hipparion-fauna Nord-Chinas". Paleontología Sínica . 1 (4): 1– 159. OCLC 702555572 .