La cloralosa (también conocida como α-cloralosa) es un avicida y un rodenticida que se utiliza para matar ratones a temperaturas inferiores a 15 °C. También se utiliza ampliamente en neurociencia y medicina veterinaria como anestésico y sedante . [1] Ya sea sola o en combinación, como con uretano , se utiliza para una anestesia duradera, pero ligera. [2]
Químicamente es un derivado acetal clorado de la glucosa .
La cloralosa ejerce acciones similares a las de los barbitúricos sobre la transmisión sináptica en el cerebro, incluidos potentes efectos inhibidores sobre los receptores de ácido γ-aminobutírico tipo A (GABA A R). [3] [4] Un isómero estructural de la cloralosa, la β-cloralosa (también llamada paracloralosa en la literatura antigua), es inactivo como modulador de GABA A R y también como anestésico general. [5]
La cloralosa se suele utilizar de forma abusiva por sus propiedades avicidas. En el Reino Unido , se han matado aves rapaces protegidas utilizando esta sustancia química. Su uso legal para el control de aves también suele provocar la muerte de aves rapaces por envenenamiento secundario, así como el envenenamiento primario de especies no objetivo por ingerir cebo, por ejemplo, la paloma kererū en Nueva Zelanda. [6]
Referencias
- ^ Silverman J, Muir WW (junio de 1993). "Una revisión de la anestesia en animales de laboratorio con hidrato de cloral y cloralosa". Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
- ^ Vogler, George A. (1 de enero de 2006), Suckow, Mark A.; Weisbroth, Steven H.; Franklin, Craig L. (eds.), "Capítulo 19 - Anestesia y analgesia", The Laboratory Rat (segunda edición) , American College of Laboratory Animal Medicine, Burlington: Academic Press, págs. 627–664, ISBN 978-0-12-074903-4, consultado el 21 de marzo de 2021
- ^ RA Nicoll y JM Wojtowicz (1980). "Los efectos del pentobarbital y compuestos relacionados en las neuronas motoras de la rana". Brain Research . 191 (1): 225–237. doi :10.1016/0006-8993(80)90325-x. PMID 6247012. S2CID 21777453.
- ^ KM Garrett y J. Gan (1998). "Mejora de la actividad del receptor del ácido gamma-aminobutírico A por la alfa-cloralosa". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
- ^ MD Krasowski y NL Harrison (2000). "Las acciones de los anestésicos generales de éter, alcohol y alcano sobre los receptores GABAA y glicina y los efectos de las mutaciones TM2 y TM3". British Journal of Pharmacology . 129 (4): 731–743. doi :10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881 . PMID 10683198.
- ^ "Un pájaro envenenado tenía suficiente toxina para 'matar a un niño'". BBC News . 2020-07-26 . Consultado el 2020-07-26 .