ácido corísmico

El ácido corísmico , más conocido como su forma aniónica corismato , es un importante intermediario bioquímico en plantas y microorganismos. Es un precursor de:

Los aminoácidos aromáticos fenilalanina , triptófano y tirosina
Indol , derivados del indol y triptófano
Ácido 2,3-dihidroxibenzoico (DHB) utilizado para la biosíntesis de enterobactina.
La hormona vegetal ácido salicílico ^{[ 1 ]}
Muchos alcaloides y otros metabolitos aromáticos .
El precursor del folato para -aminobenzoato (pABA)
La biosíntesis de vitamina K y folato en plantas y microorganismos.

El nombre ácido corísmico deriva de una palabra griega clásica χωρίζω que significa "separar", ^{[ 2 ]} porque el compuesto juega un papel como punto de ramificación en la biosíntesis de aminoácidos aromáticos. ^{[ 3 ]}

Biosíntesis

Shikimato → shikimato-3-fosfato → 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (5- O -(1-carboxivinil)-3-fosfoshikimato)

La corismato sintasa es una enzima que cataliza la reacción química final:

5- O -(1-carboxivinil)-3-fosfoshikimato → corismato + fosfato.

Metabolismo

El corismato se transforma en ácido para -aminobenzoico por acción de las enzimas 4-amino-4-desoxicorismato sintasa y 4-amino-4-desoxicorismato liasa . ^{[ 4 ]}

La corismato liasa es una enzima que transforma el corismato en 4-hidroxibenzoato y piruvato . Esta enzima cataliza el primer paso de la biosíntesis de ubiquinona en Escherichia coli y otras bacterias Gram negativas.

Véase también

Referencias

↑ Wildermuth MC, Dewdney J, Wu G, Ausubel FM (2001). "La isocorismato sintasa es necesaria para sintetizar ácido salicílico para la defensa de las plantas". Nature . 414 (6863): 562– 5. Bibcode : 2001Natur.414..562W . doi : 10.1038/35107108 . PMID 11734859 .
↑ Henry George Liddell; Robert Scott; Henry Stuart Jones y Roderick McKenzie (1996). Un léxico griego-inglés . Clarendon Press. ISBN 0-19-864226-1.
↑ Gibson, F. (1999). "El esquivo compuesto de punto de ramificación de la biosíntesis de aminoácidos aromáticos". Trends in Biochemical Sciences . 24 (1): 36– 38. doi : 10.1016/S0968-0004(98)01330-9 . PMID 10087921 .
↑ Basset, GJ; Quinlivan, EP; Ravanel, S.; Rébeillé, F.; Nichols, BP; Shinozaki, K.; Seki, M.; Adams-Phillips, LC; Giovannoni, JJ; Gregory JF III; Hanson, AD (2004). "Síntesis de folato en plantas: la rama del p-aminobenzoato se inicia mediante una proteína bifuncional PabA-PabB dirigida a los plastidios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (6): 1496– 1501. Bibcode : 2004PNAS..101.1496B . doi : 10.1073/pnas.0308331100 . PMC 341757. PMID 14745019 .

Enlaces externos

Biosíntesis de shikimato y corismato

[1] Wildermuth MC, Dewdney J, Wu G, Ausubel FM (2001). "La isocorismato sintasa es necesaria para sintetizar ácido salicílico para la defensa de las plantas". Nature . 414 (6863): 562– 5. Bibcode : 2001Natur.414..562W . doi : 10.1038/35107108 . PMID 11734859 .

[2] Henry George Liddell; Robert Scott; Henry Stuart Jones y Roderick McKenzie (1996). Un léxico griego-inglés . Clarendon Press. ISBN 0-19-864226-1.

[3] Gibson, F. (1999). "El esquivo compuesto de punto de ramificación de la biosíntesis de aminoácidos aromáticos". Trends in Biochemical Sciences . 24 (1): 36– 38. doi : 10.1016/S0968-0004(98)01330-9 . PMID 10087921 .

[4] Basset, GJ; Quinlivan, EP; Ravanel, S.; Rébeillé, F.; Nichols, BP; Shinozaki, K.; Seki, M.; Adams-Phillips, LC; Giovannoni, JJ; Gregory JF III; Hanson, AD (2004). "Síntesis de folato en plantas: la rama del p-aminobenzoato se inicia mediante una proteína bifuncional PabA-PabB dirigida a los plastidios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (6): 1496– 1501. Bibcode : 2004PNAS..101.1496B . doi : 10.1073/pnas.0308331100 . PMC 341757. PMID 14745019 .

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