Cromosoma satélite

Los cromosomas satélite o cromosomas SAT son cromosomas que contienen constricciones secundarias. Se observan en cromosomas acrocéntricos. Además del centrómero , que representa la constricción primaria ^{[ 1 ]} , se pueden observar una o más constricciones secundarias en algunos cromosomas durante la metafase . En humanos, suelen estar asociados al brazo corto de un cromosoma acrocéntrico ^{[ 2 ]} , como en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 ^{[ 3 ] [ 4 ].} El cromosoma Y también puede contener satélites, aunque se cree que estos son translocaciones de autosomas ^{[ 5 ]} . La constricción secundaria siempre mantiene su posición, por lo que puede utilizarse como marcador para identificar cromosomas específicos.

El nombre deriva del pequeño segmento cromosómico detrás de la constricción secundaria , llamado satélite , nombrado por Sergei Navashin en 1912. ^{[ 6 ]} Posteriormente, Heitz (1931) calificó la constricción secundaria como estado SAT ( Sine Acido Thymonucleinico , que significa "sin ácido timonucleico"), porque no se tiñe con la reacción de Feulgen . Con el tiempo, el término "cromosoma SAT" se convirtió en una abreviatura de cromosoma satélite. ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

El satélite en metafase parece estar unido a los cromosomas por un filamento de cromatina .

Los cromosomas SAT cuya constricción secundaria está asociada a la formación del nucléolo se denominan cromosomas SAT nucleolares. Hay al menos 4 cromosomas SAT en cada núcleo diploide, y la constricción corresponde a un organizador nucleolar (NOR), una región que contiene múltiples copias de los genes ribosomales 18S y 28S que sintetizan el ARN ribosomal necesario para los ribosomas . Se cree que la aparición de constricciones secundarias en los NOR se debe a la transcripción del ARNr y/o a características estructurales del nucléolo que impiden la condensación cromosómica . ^{[ 10 ]}