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Los clavams son una clase de antibióticos β-lactámicos . [1] Estos antibióticos se derivan de Streptomyces clavuligerus NRRL 3585. [1] Esta clase se divide en la clase de ácido clavulánico y la clase de clavams 5S. Ambos grupos son el resultado del proceso de fermentación producido por Streptomyces spp . [2] El ácido clavulánico es un antibiótico de amplio espectro y los clavams 5S pueden tener propiedades antifúngicas. Son similares a los penams , pero con un oxígeno sustituido por el azufre. [3] Por lo tanto, también se conocen como oxapenams .
Un ejemplo es el ácido clavulánico , [4] del cual esta clase de compuestos recibe su nombre.
El ácido clavulánico, un tipo de clavam, tiene propiedades antibióticas . Puede utilizarse como medicamento para tratar diversas infecciones bacterianas. Los comprimidos de clavam pueden ser eficaces para el tratamiento a corto plazo de la bronquitis, la cistitis, la sinusitis, la otitis media o las infecciones de la piel. [5] [6] Los clavams se utilizan habitualmente junto con otros antibióticos como la amoxicilina para producir un efecto terapéutico más amplio. "Uno de los antibióticos multiusos más valiosos e increíbles es el grupo de las β-lactáminas. [7]
El ácido clavulánico inhibe fuertemente la β-lactamasa en bacterias, lo que está asociado con sus propiedades antibióticas. Los antibióticos β-lactámicos generalmente tienen una característica común que es el anillo de 3 carbonos y 1 nitrógeno (anillo β-lactámico) que es altamente reactivo. [8] Se ha demostrado que diferentes moléculas de la clase Clavam inhiben la acción de varias especies de hongos. Los clavams 5S no tienen un efecto inhibidor sobre la β-lactamasa, pero están involucrados en la inhibición de la biosíntesis de metionina, lo que los convierte en agentes bacteriostáticos . [9] Además, los clavams 5S pueden tener efectos inhibidores sobre la síntesis de ARN , que es una propiedad común de los medicamentos antimicóticos . [10] Los clavams tienen una bioactividad de amplio alcance y pueden tener un mayor uso terapéutico de lo que indica la investigación actual. [11] Debido a su actividad sobre la β-lactamasa, esta clase de antibióticos puede evadir la resistencia a los antibióticos en las bacterias , lo cual es un riesgo asociado con otros antibióticos como las penicilinas .
Regulación de la biosíntesis de clavam enS. clavuligerus
En la infección por S. Clavuligerus , una proteína reguladora de antibióticos de Streptomyces conocida como regulador de cefamicina y ácido clavulánico (CcaR) está codificada en el grupo de genes de cefamicina. Esto es esencial para la cefamicina C y el ácido clavulánico, pero no para las reivindicaciones 5S. CcaR es importante para la expresión de transcripciones policistrónicas, que son genes tempranos para la biosíntesis del ácido clavulánico. Este también es un factor clave para activar su propia transcripción al unirse a su propia región promotora. [12]
Referencias
- ^ ab Pruess, DL; Kellett, M. (1983). "Ro 22-5417, UN NUEVO ANTIBIÓTICO CLAVAM DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS I. DESCUBRIMIENTO Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA". The Journal of Antibiotics . 36 (3): 208–212. doi : 10.7164/antibiotics.36.208 . ISSN 0021-8820. PMID 6833140.
- ^ Jensen, Susan E (1 de octubre de 2012). "Biosíntesis de metabolitos de clavam". Revista de microbiología industrial y biotecnología . págs. 1407–1419. doi :10.1007/s10295-012-1191-0 . Consultado el 11 de febrero de 2024 .
- ^ "Medscape.com" . Consultado el 29 de diciembre de 2008 .
- ^ Laboratorio de Investigación Química, Universidad de Oxford (The Schofield Group). «Biosíntesis de antibióticos, modo de acción y biosíntesis del ácido clavulánico». Archivado desde el original el 5 de junio de 2011. Consultado el 25 de julio de 2011 .
- ^ Clavam
- ^ "Clavam". NPS MedicineWise . 8 de septiembre de 2020 . Consultado el 29 de abril de 2021 .
- ^ Chmielewski, Marek; Cierpucha, Maciej; Kowalska, Patrycja; Kwit, Marcin; Frelek, Jadwiga (15 de mayo de 2008). "Relación estructura-propiedades quirópticas en clavams: un estudio teórico y experimental". Quiralidad . 20 (5): 621–627. doi :10.1002/chir.20484. ISSN 0899-0042. PMID 17924419.
- ^ Pandey, Neelanjana; Cascella, Marco (2022), "Antibióticos beta-lactámicos", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31424895 , consultado el 4 de abril de 2022
- ^ Jensen, Susan E (1 de octubre de 2012). "Biosíntesis de metabolitos de clavam". Revista de microbiología industrial y biotecnología . 39 (10): 1407–1419. doi : 10.1007/s10295-012-1191-0 . ISSN 1476-5535. PMID 22948564. S2CID 2974684.
- ^ Röhl, F.; Rabenhorst, J.; Zähner, H. (1987-05-01). "Propiedades biológicas y modo de acción de los clavams". Archivos de Microbiología . 147 (4): 315–320. Código Bibliográfico :1987ArMic.147..315R. doi :10.1007/BF00406126. ISSN 1432-072X. PMID 3304182. S2CID 23725763.
- ^ Cierpucha, Maciej; Panfil, Irma; Danh, Tong Thanh; Chmielewski, Marek; Kurzatkowski, Wieslaw; Rajnisz, Aleksandra; Solecka, Jolanta (octubre de 2007). "Síntesis de clavámenes 3-sustituidos: propiedades antifúngicas, inhibición de DD-peptidasa y β-lactamasa". The Journal of Antibiotics . 60 (10): 622–632. doi : 10.1038/ja.2007.80 . ISSN 1881-1469. PMID 17965478.
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